Независимо от причины и тяжести нарушения кровообращения сердечная недостаточность является показанием к проведению интенсивной терапии, направленной на ликвидацию или уменьшение гипоксии и гипоксемии, разгрузку большого и малого круга кровообращения, улучшение сократительной функции миокарда, коррекцию обменных нарушений.
Новорожденных, особенно недоношенных с тяжелой сердечно-сосудистой недостаточностью, целесообразно помещать в кувез с дозированной подачей кислорода. Ребенку придают возвышенное положение, грудная клетка и руки должны быть свободны. Оптимальным является вскармливание грудным молоком. В тяжелых случаях назначают сцеженное грудное молоко в количестве, равном 1/3-2/3 возрастной нормы.
Всем детям с сердечной недостаточностью назначают 40-60 % увлажненный кислород, так как при гипоксии в миокарде возникают тяжелые обменные и дистрофические нарушения.
Для улучшения сократительной функции миокарда назначают сердечные гликозиды. Стремительное развитие сердечной недостаточности диктует выбор быстродействующих гликозидов.
|
Таблица 1 Длительность действия сердечных гликозидов при различных путях введения и скорость их элиминации
|
|||||||||||||||||||||
Скорость элиминации основных сердечных гликозидов
|
Таблица 2
Дозы насыщения и поддерживающие дозы сердечных гликозидов, применяемые в периоде новорожденности
|
Наиболее часто применяют дигоксин, строфантин и коргликон. Поскольку при врожденных пороках сердца, субэндокардиальном фиброэластозе необходимо длительное лечение, наиболее подходящим препаратом является дигоксин. При развитии острой сердечной недостаточности, особенно при вторичных поражениях сердца, лечение можно начинать со строфантина с последующим переходом на дигоксин. Длительность действия сердечных гликозидов при различных путях введения представлена в таблице 1.
В табл. 2 приведены дозы насыщения и поддерживающие дозы этих препаратов в периоде новорожденности.
У новорожденных наиболее часто применяют дигоксин методом быстрого насыщения (в течение одних суток), при котором сразу вводят 1/2 дозы насыщения, затем по 1/4 дозы насыщения с интервалом в 8 ч. Дозу насыщения назначают внутримышечно, в тяжелых случаях - внутривенно. Насыщение организма производят под контролем частоты сердцебиений, ЭКГ и общего состояния ребенка. Поддерживающую дозу назначают внутрь 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. При ЧСС 100 и менее в 1 мин интервалы между дачей препарата следует увеличить. В тяжелых случаях поддерживающую дозу также назначают внутримышечно. Строфантин и коргликон вводят внутривенно с 20 % раствором глюкозы каждые 12 ч.
В случае применения любого гликозида следует помнить об индивидуальной чувствительности больного к препарату. Передозировка дигоксина наиболее часто проявляется урежением сердечных сокращений менее 100 уд/мин.
Рвота и понос относительно редки. Большое диагностическое значение для выявления признаков побочного действия гликозидов имеет ЭКГ.
С целью улучшения метаболических процессов в миокарде при сердечной недостаточности применяют панангин. Внутривенно препараты калия вводят только капельным путем под контролем содержания калия и при наличии диуреза. Струйное введение препаратов калия недопустимо, так как оно может вызвать остановку сердца вследствие быстрого увеличения концентрации калия.
При длительном применении гликозидов препараты калия назначают внутрь в виде 1-2 % раствора из расчета 0,1 г на 1 кг массы тела в сутки. Показано назначение 5% раствора унитиола (5 мг/кг), 1 % раствора АТФ (1 мл), кокарбоксилазы, витаминов В б, B 18 . Под контролем КОС проводят коррекцию метаболического ацидоза натрия гидрокарбонатом.
Для разгрузки малого круга кровообращения целесообразно использовать эуфиллин (2,4 % раствор - 0,1-0,2 мл/кг) и диуретические препараты (лазикс, верошпирон, урегит). Лазикс - разовая доза 1-2 (до 3) мг/кг массы тела - вводят внутривенно или внутримышечно 1-2 раза в сутки, верошпирон - суточная доза 25 мг/кг в 2-3 приема; урегит вводят однократно, в утренние часы по 1,5-2 мг/кг массы тела в течение 1-2 дней.
Лечение пароксизмальной тахикардии начинают дигоксином, а при отсутствии эффекта в комплекс лечения включают новокаинамид и индерал (обзидан, анаприлин). Новокаинамид вводят внутримышечно в дозе 0,2мл/кг или внутривенно 0,15 мл/кг массы тела в растворе глюкозы. Индерал назначают внутрь из расчета 0,5 мг/кг массы тела на прием.
При одновременном назначении Дигоксина с препаратами, вызывающими нарушения электролитного баланса, в частности гипокалиемию (например, диуретиками, глюкокортикостероидами, инсулином, β-адреномиметиками, амфотерицином В), повышается риск возникновения аритмий и развития других токсических эффектов Дигоксина. Гиперкальциемия также может привести к развитию токсических эффектов Дигоксина, поэтому следует избегать в/в введения солей кальция больным, принимающим дигоксин. В этих случаях дозу Дигоксина необходимо уменьшить. Некоторые препараты могут повысить концентрацию Дигоксина в сыворотке крови, например, хинидин, блокаторы "медленных" кальциевых каналов (особенно верапамил), амиодарон, спиронолактон и триамтерен.
Абсорбция Дигоксина в кишечнике может быть снижена под действием колестирамина, колестипола, алюминий-содержащих антацидов, неомицина, тетрациклинов. Имеются данные, что одновременное применение спиронолактона не только изменяет концентрацию Дигоксина в сыворотке крови, но также может искажать результаты определения концентрации Дигоксина, поэтому требуется особое внимание при оценке полученных результатов.
Снижение биодоступности Дигоксина отмечается при одновременном назначении с активированным углем, вяжущими лекарственными средствами, каолином, сульфасалазином (связывание в просвете ЖКТ), метоклопрамидом, прозерином (усиление моторики ЖКТ).
Увеличение биодоступности Дигоксина отмечается при одновременном назначении с антибиотиками широкого спектра действия, подавляющими кишечную микрофлору (уменьшение разрушения в ЖКТ).
β-адреноблокаторы и верапамил усиливают выраженность отрицательного хронотропного эффекта, снижают силу инотропного эффекта.
Индукторы микросомального окисления (барбитураты, фенилбутазон, фенитоин, рифампицин, противоэпилептические, пероральные контрацептивы) могут стимулировать метаболизм Дигоксина (при их отмене возможна дигиталисная интоксикация).
При одновременном применении с дигоксином ниже указанных лекарственных средств возможно их взаимодействие, вследствие которого уменьшается лечебное действие или проявляется побочное или токсическое действие Дигоксина: минералокортикоиды, глюкокортикостероиды, обладающие значительным минералокортикоидным эффектом, амфотерицин В для инъекций, ингибиторы карбоангидразы, адренокортикотропный гормон (АКТГ), диуретические препараты, способствующие выделению воды и калия (буметадин, этакриновая кислота, фуросемид, индапамид, маннитол и производные тиазида), натрия фосфат.
Гипокалиемия, вызванная упомянутыми лекарственными средствами, повышает риск токсического действия Дигоксина, поэтому при одновременном применении их с Дигоксином требуется постоянное наблюдение за концентрацией калия в крови.
При одновременном назначении с препаратами зверобоя индуцируется Р-гликопротеин и цитохром Р450 и, следовательно, уменьшается биодоступность, увеличивается метаболизм и заметно снижается концентрация дигоксина в плазме.
При одновременном назначении с амиодароном увеличивается концентрация дигоксина в плазме крови до токсического уровня. Взаимодействие амиодарона и дигоксина угнетает активность синусового и атриовентрикулярного узлов сердца, а также замедляет проведение нервного импульса по проводящей системе сердца. Поэтому при назначении амиодарона необходимо отменить Дигоксин или уменьшить дозу наполовину.
Препараты солей алюминия, магния и другие антацидные средства могут уменьшать всасывание дигоксина и снизить его концентрацию в крови.
Одновременное применение с дигоксином антиаритмических средств, солей кальция, панкурония, алкалоидов раувольфии, сукцинилхолина и симпатомиметиков может спровоцировать развитие нарушений сердечного ритма, поэтому в этих случаях необходимо контролировать сердечную деятельность и ЭКГ пациента.
Каолин, пектин и другие адсорбенты, колестирамин, колестипол, слабительное средства, неомицин и сульфасалазин снижают всасывание Дигоксина и тем самым снижают его лечебное действие.
Блокаторы "медленных" кальциевых каналов, каптоприл - увеличивают концентрацию Дигоксина в плазме крови, поэтому при их совместном применении необходимо уменьшить дозу Дигоксина во избежание токсического действия последнего.
Эдрофоний (антихолинэстеразное средство) повышает тонус парасимпатической нервной системы, поэтому взаимодействие его с дигоксином может вызвать выраженную брадикардию.
Эритромицин улучшает всасывание Дигоксина в кишечнике.
Дигоксин снижает антикоагулянтное действие гепарина, поэтому дозы гепарина следует увеличивать при одновременном назначении с Дигоксином.
Индометацин снижает выделение Дигоксина, поэтому возрастает опасность токсического воздействия последнего.
Раствор магния сульфата для инъекций применяют для снижения токсического воздействия сердечных гликозидов.
Фенилбутазон снижает концентрацию дигоксина в сыворотке крови.
Препараты солей калия нельзя принимать, если под воздействием Дигоксина появились нарушения проводимости на ЭКГ. Однако соли калия часто назначают вместе с препаратами наперстянки для предупреждения нарушений ритма сердца.
Хинидин и хинин могут резко увеличивать концентрацию Дигоксина.
Спиронолактон снижает скорость выведения Дигоксина, поэтому при совместном их применении следует корректировать дозу Дигоксина.
При исследовании перфузии миокарда с препаратами талия (Талия хлорид) у пациентов, принимающих Дигоксин, снижается степень накопления талия в местах поражения сердечной мышцы и результаты исследования искажаются.
Гормоны щитовидной железы усиливают обмен веществ, поэтому дозу Дигоксина следует обязательно увеличить.
Структурная формула
Русское название
Латинское название вещества Дигоксин
Digoxinum (род. Digoxini)Химическое название
(3бета,5бета,12бета)-3-[(О-2,6-Дидезокси-бета-D-рибо-гексопиранозил-(1"4)-О-2,6-дидезокси-бета-D-рибо-гексопиранозил-(1"4)-2,6-дидезокси-бета-D-рибо-гексопиранозил)окси]-12,14-дигидроксикард-20(22)-енолид
Брутто-формула
C 41 H 64 O 14Фармакологическая группа вещества Дигоксин
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
20830-75-5Характеристика вещества Дигоксин
Гликозид листьев наперстянки шерстистой. Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, практически нерастворим в спирте.
Фармакология
Фармакологическое действие - кардиостимулирующее, антиаритмическое .Оказывает положительное инотропное, отрицательное хроно- и дромотропное, положительное батмотропное (в токсических дозах). Ингибирует Na + -К + -АТФазу мембраны кардиомиоцитов, увеличивает внутриклеточную концентрацию натрия и опосредовано — кальция. Ионы кальция, взаимодействуя с тропониновым комплексом, устраняют его тормозящее влияние на комплекс сократительных белков. Хорошо всасывается при приеме внутрь (65-80%). T 1/2 составляет 34-51 ч. Равномерно распределяется по органам и тканям. Часть выделяется в двенадцатиперстную кишку с желчью и подвергается реабсорбции. Способен кумулировать (в несколько меньшей степени, чем дигитоксин). Связывается с белками плазмы на 35-40%. Экскретируется преимущественно с мочой (при беременности — замедленно). У больных с хронической сердечной недостаточностью вызывает опосредованную вазодилатацию, умеренно повышает диурез (в основном за счет улучшения гемодинамики). После приема внутрь кардиотонический эффект развивается через 1-2 ч, достигает максимума в течение 8 ч, после в/в введения — через 20-30 мин. У больных с ненарушенными функциями печени и почек действие прекращается через 2-7 дней. На чувствительность миокарда к дигоксину (и другим гликозидам) оказывает влияние электролитный состав плазмы (низкое содержание K + и Mg 2+ , повышение Ca 2+ и Na + увеличивает чувствительность).
Применение вещества Дигоксин
Хроническая сердечная недостаточность, мерцательная тахиаритмия, суправентрикулярная пароксизмальная тахикардия, трепетание предсердий.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гликозидная интоксикация, WPW-синдром , AV-блокада II-III ст. (если не установлен искусственный водитель ритма сердца), перемежающаяся полная блокада.
Ограничения к применению
AV-блокада I степени, вероятность нестабильного проведения по AV узлу, приступы Морганьи-Адамса-Стокса в анамнезе, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, изолированный митральный стеноз с низкой ЧСС , сердечная астма при митральном стенозе (при отсутствии тахисистолической формы мерцательной аритмии), острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, артериовенозный шунт, гипоксия, сердечная недостаточность с нарушением диастолической функции (рестриктивная кардиомиопатия, амилоидоз сердца, констриктивный перикардит, тампонада сердца), экстрасистолия, выраженная дилатация полостей сердца, легочное сердце, электролитные нарушения (гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипернатриемия), гипотиреоз, алкалоз, миокардит, почечная/печеночная недостаточность, ожирение, пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия вещества Дигоксин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нарушение сна, сонливость, слабость, спутанность сознания, делирий, галлюцинации, депрессия; возможно нарушение цветового зрения, снижение остроты зрения, скотома, макро- и микропсия.
Со стороны органов ЖКТ : тошнота, рвота, анорексия, диарея, боль в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, желудочковая экстрасистолия, AV-блокада, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, носовые кровотечения, петехии.
Прочие: гинекомастия при длительном использовании, ишемия кишечника, сыпь.
Взаимодействие
Адреномиметики увеличивают вероятность развития аритмии; антиаритмические и антихолинэстеразные препараты - брадикардии; глюкокортикоиды, салуретики и другие средства, способствующие потере калия, препараты кальция — гликозидной интоксикации. Хлорпромазин уменьшает кардиотонический эффект; слабительные, антациды, средства, содержащие алюминий, висмут, магний, — всасывание. Рифампицин ускоряет метаболизм.
Передозировка
Симптомы: AV-блокада, рвота, тошнота, аритмия.
Лечение: препараты калия, димеркапрол, этилендиаминтетраацетат.
Дети с тяжелыми заболеваниями сердца чуть не остались в Новосибирске без жизненно важных лекарств. Аптеки перестали делать им порошки из таблеток «Дигоксина», ссылаясь на запрещающий это федеральный закон и проверки Росздравнадзора. Росздравнадзор со ссылкой на региональный минздрав утверждает, что у родителей есть альтернатива таблеткам и предлагает «разводить таблетки водичкой». Родители говорят, что альтернативы нет, а дети без лекарства могут просто умереть.
«У нашей дочки большое сердце. Ирония в том, что, когда про человека говорят, что у него большое сердце, мы-то понимаем, что это не комплимент, а большая проблема, - говорит отец десятимесячной Арины Данил Сахабутдинов из Новосибирска. - У нее дилатационная кардиомиопатия, - это когда сердечная мышца вырастает очень сильно. Медикаменты подгоняют сердце, но рано или поздно оно не выдерживает и перестает работать, угасает».
Чтобы сердце ребенка все-таки работало, родители Арины каждый день дают ей десятки лекарств, и одно из них, «Дигоксин», - в виде порошка. Порошок этот до недавнего времени готовили в аптеках: из измельченной таблетки «Дигоксина», смешанной с глюкозой, получались десятки порций препарата. «Несколько лет назад вышел запрет Минздрава аптекам делать такие порошки из таблеток. И все это время аптеки делали, закрывая глаза на запрет, - рассказывает Данил. - Но с конца ноября 2015 года запрет в Новосибирске ужесточили и стали следить строго, и все аптеки теперь отказываются изготавливать порошки. А детям они нужны ежедневно!»
Другой маленький новосибирец, четырехлетний Ваня, тоже принимает «Дигоксин» в порошках почти с рождения. Его мама, Анастасия Балахонова, называет себя в прошлом «ярой патриоткой», а сейчас, будь у нее возможность, уехала бы, «не раздумывая, хоть к чертовой матери», потому что чиновники «гоняют ее по кругу».
Причина та же: аптеки, которые раньше снабжали ее ребенка порошком «Дигоксина», теперь отгородились от нее таким объявлением: «Уважаемые родители, доводим до вашего сведения, что в соответствии со статьей 56 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств”, изготовление порошка с применением таблеток запрещено».
Данил Сахабутдинов, жена Вероника и их дочь Арина Фото: из личного архиваЕе попытки поговорить с руководством аптеки успехом не увенчались. Данила Сахабутдинова из центрального офиса Муниципальной новосибирской аптечной сети перенаправили в министерство здравоохранения Новосибирской области. «Мы ходили по официальным инстанциям, обратились в новосибирский офис уполномоченного по правам ребенка, они сделали запрос в местный минздрав, - говорит Данил. - Еще одна мама с такой же проблемой говорит, что писала в местный минздрав, а ее отправили в федеральный, а те отправили обратно в местный. Кивают друг на друга».
На аптеку у Анастасии и Данила обиды нет, фармацевты не издают федеральные законы. У них только один вопрос: что делать больным детям? Умирать? У них только один вопрос: что делать больным детям? Умирать? С этим вопросом Анастасия обратилась в министерство здравоохранения Новосибирской области. «Мы не можем обязать аптеки готовить порошки, - ответила «Вестям Новосибирска“ начальник отдела охраны здоровья женщин и детей минздрава Новосибирской области Ольга Белецкая. - Мы для себя нашли выход: будем давать детям препараты в виде раствора. Дозировку и то, как разводить, должен объяснить лечащий врач» (http://goo.gl/Qs6Lsz).
Анастасия Балахонова отвечает на это довольно эмоционально, и ее можно понять. «Если ты не фармацевт, маленькую таблетку на 26 частей не разделить. Но дело даже в другом: «Дигоксин“ - опасная таблетка. Малейшая передозировка ведет в остановке сердца, - утверждает она, ссылаясь на лечащего врача. - Пусть Минздрав сам себе таблетки водой разводит!»
Действительно, № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» разрешает аптекам изготавливать порошки только из субстанций, однако субстанции «Дигоксина» для изготовления порошков для детей в аптеках, по словам родителей, отсутствуют, есть только таблетки. И аптеки делали порошки на свой страх и риск, но территориальный орган Росздравнадзора по Новосибирской области провел ряд проверок по соблюдению федерального законодательства, и дети остались без лекарства.
«Производитель не гарантирует, что в таблетке, если ее разделить пополам, слева и справа будет одинаковое количество действующего вещества. То есть в принципе этот запрет, может, и правильный, просто проблема в том, что у нас нет альтернативы, - объясняет Данил Сахабутдинов. - Сами по себе таблетки очень горькие, маленький ребенок это пить не будет, у него будет отторжение. И в рецепте написано делать порошок с сахаром специальным, но его тоже нет, и аптеки делали с глюкозой. В идеале порошки должны выпускаться и продаваться по дозам».
На вопрос корреспондента «Такие дела», что же делать родителям больных детей, раз они не могут получить лекарство в необходимой форме, потому что Росздравнадзор не позволяет аптекам готовить порошки из таблеток, Екатерина Становкина, начальник отдела организации и контроля в сфере обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения этого ведомства, ответила, что «субстанция зарегистрирована с 2013 года, и проблем с ее поставкой нет никакой».
«Мы получали жалобы, к нам люди звонили… Может быть, перебои были в аптеках, я не знаю. Но субстанция есть. Тут уже вопрос к аптекам, почему все таким образом происходило. Если аптеки делали порошки из таблеток - это неправильно, - считает представительница Росздравнадзора. - Но когда мы созванивались с Минздравом, они сказали, что ситуация на сегодняшний день урегулирована, что аптеки отпускают лекарство».
Анастасия Балахонова, ее муж Артем и их сын Ваня
Фото: из личного архива
Мама Вани и папа Арины на это в голос утверждают, что «никаких субстанций никогда в аптеках не было». Новосибирский минздрав на вопрос о том, от кого зависит появление субстанции «Дигоксина» в новосибирских аптеках, ответил, что в его компетенцию «не входит регулирование работы аптечных пунктов и производителей лекарственных средств».
«Согласно государственному реестру лекарственных средств по состоянию на 9 декабря 2015 года препарат «Дигоксин“ может выпускаться производителем в готовой форме только в виде таблеток, - говорится в ответе, подписанном министром здравоохранения Новосибирской области Олегом Иванинским. - В случае обращения в министерство здравоохранения Новосибирской области по вопросам формы приема препарата «Дигоксин“, а также иных лекарственных средств, ранее доступных в виде порошков в аптечных пунктах, принимаются необходимые меры в индивидуальном порядке».
«Необходимые меры в индивидуальном порядке» заключаются в том, что Анастасию после ее неоднократных жалоб «прикрепили» к аптеке № 7 в Бердске Новосибирской области и, кажется, там ее, как и раньше, будут обеспечивать порошками. Но «прикрепили», говорит Анастасия, только на словах, - подтверждающей бумаги в минздраве не дали. А дети просто умрут без «Дигоксина» и других порошков, которые они пьют постоянно изо дня в день
Стоимость от 30.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)
Упаковка Субстанция-порошок
Фармакологическое действие
Сердечный гликозид, содержится в наперстянке шерстистой. Оказывает положительное инотропное действие, которое связано с ингибирующим влиянием на Na+-K+-АТФ-азу мембраны кардиомиоцитов, что приводит к увеличению внутриклеточного содержания ионов натрия и снижению - ионов калия. Вследствие этого происходит повышение внутриклеточного содержания кальция, ответственного за сократимость кардиомиоцитов, что приводит к увеличению силы сокращений миокарда. Улучшает работу сердца, при этом удлиняет диастолу. Систола становится более короткой и энергетически экономичной.Уменьшаются конечно-систолический объем и конечно-диастолический объем сердца, что наряду с повышением тонуса миокарда приводит к уменьшению его размеров и, таким образом, снижению потребности миокарда в кислороде. Уменьшает чрезмерную симпатическую активность путем повышения чувствительности кардиопульмональных барорецепторов. Оказывает отрицательное хронотропное действие. Урежение ЧСС в значительной степени связано с кардио-кардиальным рефлексом и происходит в результате прямого и опосредованного действия на регуляцию сердечного ритма.
Большое значение в формировании отрицательного хронотропного действия имеет изменение рефлекторной регуляции сердечного ритма: у больных с мерцательной тахиаритмией происходит блокада проведения наиболее слабых импульсов; повышение тонуса n. vagus в результате рефлекса с рецепторов дуги аорты и каротидного синуса при повышении минутного объема крови; снижение давления в устье полых вен и правом предсердии (как следствие увеличения сократимости миокарда левого желудочка, более полного его опорожнения, снижения давления в легочной артерии и гемодинамической разгрузки правых отделов сердца), устранение рефлекса Бейнбриджа и рефлекторной активации симпатоадреналовой системы (в ответ на увеличение минутного объема крови). Уменьшает скорость проведения возбуждения через AV-узел и удлиняет эффективный рефрактерный период, благодаря увеличению активности блуждающего нерва или путем прямого действия на AV-узел, или за счет симпатолитического эффекта. В средних дозах не влияет на скорость проведения и рефрактерность проводящей системы Гиса-Пуркинье.
Оказывает прямое вазоконстрикторное действие, которое наиболее четко проявляется в случае, если не реализуется положительное инотропное действие.
В то же время косвенный вазодилатирующий эффект (в ответ на повышение минутного объема крови и снижение излишней симпатической стимуляции сосудистого тонуса), как правило, превалирует над прямым вазоконстрикторным действием, в результате чего снижается ОПСС. Повышает вентиляцию легких в ответ на вызываемую гипоксией стимуляцию хеморецепторов. Способствует нормализации функции почек и повышению диуреза. Обладает выраженной способностью к кумуляции (материальной).
В высоких дозах повышает автоматизм синусового узла, что приводит к образованию эктопических очагов возбуждения и развитию аритмии.
В субтоксических или токсических дозах отмечается положительное батмотропное действие, проявляющееся в развитии различных (в т. ч. и опасных для жизни нарушений сердечного ритма) из-за электрической нестабильности кардиомиоцитов, в которых, вследствие блокады Na+-K+-насоса, снижается концентрация внутриклеточного K+ и повышается концентрация внутриклеточного Na+ и происходит сближение потенциала покоя с пороговым.
Список аналогов "дигоксин"
Показания к применению
- Застойная сердечная недостаточность, пароксизмальные суправентрикулярные аритмии (мерцательная аритмия, трепетание предсердий, суправентрикулярная тахикардия).
Форма выпуска
- субстанция-порошок
- пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 1 кг, барабан пластиковый 5
- субстанция-порошок
- пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 1 кг, барабан пластиковый 10
Фармакодинамика препарата
Сердечный гликозид, содержится в наперстянке шерстистой. Оказывает положительное инотропное действие, которое связано с ингибирующим влиянием на Na + -K + -АТФ-азу мембраны кардиомиоцитов, что приводит к увеличению внутриклеточного содержания ионов натрия и снижению - ионов калия. Вследствие этого происходит повышение внутриклеточного содержания кальция, ответственного за сократимость кардиомиоцитов, что приводит к увеличению силы сокращений миокарда. Улучшает работу сердца, при этом удлиняет диастолу. Систола становится более короткой и энергетически экономичной.В результате увеличения сократимости миокарда увеличиваются ударный объем и минутный объем.
Уменьшаются конечно-систолический объем и конечно-диастолический объем сердца, что наряду с повышением тонуса миокарда приводит к уменьшению его размеров и, таким образом, снижению потребности миокарда в кислороде. Уменьшает чрезмерную симпатическую активность путем повышения чувствительности кардиопульмональних барорецепторов. Оказывает отрицательное хронотропное действие. Уридшення ЧСС в значительной степени связано с кардио-кардиальном рефлексом и происходит в результате прямого и опосредованного действия на регуляцию сердечного ритма.
Прямое действие заключается в снижении автоматизма синусового узла.
Большое значение в формировании отрицательного хронотропної действия имеет изменение рефлекторной регуляции сердечного ритма: у больных с мерцательной тахиаритмиєю происходит блокада проведения наиболее слабых импульсов; повышение тонуса n. vagus в результате рефлекса с рецепторов дуги аорты и каротидного синуса при повышении минутного объема крови; снижение давления в устье полых вен и правом предсердии (как следствие увеличения сократимости миокарда левого желудочка, более полного его опорожнения, снижения давления в легочной артерии и гемодинамической разгрузки правых отделов сердца), устранение рефлекса Бейнбриджа и рефлекторной активации симпатоадреналовой системы (в ответ на увеличение минутного объема крови). Уменьшает скорость проведения возбуждения через AV-узел и удлиняет эффективный рефрактерный период, благодаря увеличению активности блуждающего нерва или путем прямого действия на AV-узел, или за счет симпатолитичного эффекта. В средних дозах не влияет на скорость проведения и рефрактерностью проводящей системы Гиса-Пуркинье.
Имеет прямую вазоконстрикторну действие, которое наиболее четко проявляется в случае, когда не реализуется положительное инотропное действие.
В то же время косвенный вазодилатируючий эффект (в ответ на повышение минутного объема крови и снижение излишней стимуляции сосудистого тонуса), как правило, превалирует над прямым вазоконстрикторною действием, в результате чего снижается ОПСС. Повышает вентиляцию легких в ответ на причинение гипоксией стимуляцию хеморецепторов. Способствует нормализации функции почек и повышению диуреза. Обладает выраженной способностью к кумуляции (материальной).
В высоких дозах повышает автоматизм синусного узла, что приводит к образованию эктопических очагов возбуждения и развитию аритмии.
В субтоксичних или токсических дозах отмечается положительное батмотропное действие, проявляющееся в развитии различных (в т. ч. и опасных для жизни нарушений сердечного ритма) через электрическую нестабильность кардиомиоцитов, в которых, вследствие блокады Na + -K + -насоса, снижается концентрация внутриклеточного K + и повышается концентрация внутриклеточного Na + и происходит сближение потенциала покоя с пороговым.
Фармакокинетика препарата После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. При приеме после еды уменьшается скорость всасывания, степень всасывания не меняется. Быстро распределяется в тканях. Концентрация дигоксина в миокарде значительно выше, чем в плазме. T1 / 2 составляет 34-51 ч.
В течение 24 ч около 27% дигоксина выделяется с мочой.
Использование во время беременности Дигоксин проникает через плацентарный барьер. Применение дигоксина при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. При необходимости применения у матери в период лактации необходим контроль ЧСС у ребенка.
Противопоказания к применению
- Абсолютные: гликозидна интоксикация, синдром WPW, AV-блокада II степени, перемежающаяся полная блокада, повышенная чувствительность к дигоксина. Относительные: выраженная брадикардия, AV-блокада I степени, изолированный митральный стеноз, гипертрофический субаортальный стеноз, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, тампонада сердца, экстрасистолия, желудочковая тахикардия.
Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, нарушение сна, сонливость, слабость, спутанность сознания, делирий, галлюцинации, депрессия; возможно нарушение цветового зрения, снижение остроты зрения, скотома, макро - и микропсия. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, диарея, боль в животе. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, желудочковая экстрасистолия, AV блокада, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, носовые кровотечения, петехии. Другие: гинекомастия при длительном использовании, ишемия кишечника, сыпь.
Дозировка Устанавливают индивидуально. При умеренно быстрой дигитализации применяют внутрь в дозе до 1 мг / сут в 2 приема. В / в - 750 мкг / сутки за 3 введения. Затем переводят пациента на поддерживающую терапию: внутрь - 250-500 мкг / сут, в / в - 125-250 мкг. При медленной дигитализации лечение сразу начинают с поддерживающей дозы - до 500 мкг / сутки в 1-2 приема.
При пароксизмальных наджелудочковых аритмиях вводят в / в струйно или капельно 0.
25-1 мг. Для детей насичуюча доза составляет 50-80 мкг / кг. Эту дозу вводят в течение 3-5 дней при умеренно быстрой дигитализации или в течение 6-7 дней при медленной дигитализации. Поддерживающая доза для детей - 10-25 мкг / кг / сут.
При нарушении выделительной функции почек необходимо уменьшить дозу: при КК 50-80 мл / мин средняя поддерживающая доза составляет 1/2 от средней поддерживающей дозы для лиц с нормальной функцией почек; при КК менее 10 мл / мин - 1/4 от средней дозы.
Взаимодействия с другими препаратами Считают, что алюминий - и магнийсодержащие антациды вызывают небольшое уменьшение абсорбции дигоксина. При одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов (в т. ч. с неомицином, канамицином, Паромомицин) уменьшается концентрация дигоксина в плазме крови, вероятно, вследствие нарушения его абсорбции из ЖКТ. При одновременном применении дигоксина с антибиотиками группы макролидов (азитромицином, кларитромицином, эритромицином или рокситромицином) возможно значительное повышение концентрации дигоксина в плазме крови и повышение риска развития гликозидної интоксикации.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможны нарушения памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами существует риск развития аддитивной брадикардии. Имеются сообщения о повышении биодоступности дигоксина под влиянием талинолол и карведилола. ГКС вызывают повышение выведения калия и натрия из организма, задержку воды, что приводит к росту риска развития гликозидної интоксикации при одновременном применении с дигоксином. При одновременном применении с диуретиками, инсулином, препаратами кальция, симпатомиметиками усиливается риск развития гликозидної интоксикации.
При одновременном применении с тиазидными и "петлевыми" диуретиками имеется некоторый риск развития гликозидної интоксикации.
Полагают, что вследствие повреждения эпителия кишечника под влиянием цитотоксических средств возможно ухудшение абсорбции дигоксина из ЖКТ. При одновременном применении с алкалоидами раувольфии (в т. ч. с резерпином) имеется риск развития выраженной брадикардии, нарушений сердечного ритма (особенно фибрилляции предсердий).
При одновременном применении амилорид вызывает небольшое повышение концентрации дигоксина в плазме крови, что в большей степени может проявляться у пациентов с нарушениями функции почек.
Под влиянием амилорида возможно некоторое уменьшение положительного инотропного действия дигоксина (клиническое значение не установлено). При одновременном применении с амиодароном значительно увеличивается концентрация дигоксина в плазме крови за счет снижения его клиренса и вследствие этого развивается гликозидна интоксикация. При одновременном применении с амфотерицином B усиливается выведения калия из организма и возрастает риск развития тяжелой дигиталисоми. При одновременном применении с аторвастатином незначительно повышается концентрация дигоксина в плазме крови.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой, диклофенаком, индометацином, ибупрофеном, лорноксикаму возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови, что может быть обусловлено некоторым нарушением функции почек под влиянием НПВС.
При одновременном применении с верапамилом повышается концентрация дигоксина в плазме крови, риск развития гликозидної интоксикации, описаны случаи летального исхода. При одновременном применении с гидроксихлорохином повышается концентрация дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с дилтиаземом возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с экстрактом зверобоя уменьшается концентрация дигоксина в плазме крови на 1 / 3-1 / 4.
При одновременном применении с итраконазолом возможно развитие дигиталисом, что связано с повышением концентрации дигоксина в плазме крови, по-видимому, вследствие уменьшения его клиренса; предполагается также, что итраконазол ингибирует активность P-гликопротеина, при участии которого осуществляется транспорт дигоксина из клеток почечных канальцев в мочу.
Итраконазол может уменьшать положительное инотропное действие дигоксина. При одновременном применении карбеноксолона повышается АД, происходит задержка жидкости в организме, уменьшается концентрация калия в сыворотке. При приеме с интервалом 1. 5 ч колестирамин не оказывает существенного влияния на концентрацию дигоксина в плазме крови.
Уменьшение концентрации дигоксина в плазме крови возможно при длительном совместном применении с колестирамином.
При одновременном применении с лития карбонатом возможно небольшое кратковременное снижение эффективности лития карбоната. Описан случай развития тяжелой брадикардии. При одновременном применении с метилдопою описаны случаи развития брадикардии у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно уменьшение концентрации дигоксина в плазме крови.
Считают, что при одновременном применении с морацизин возможно значительное увеличение интервала QT, что может привести к AV-блокаде.
При одновременном применении с нефазодоном возможно небольшое повышение концентрации дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с нифедипином возможно некоторое повышение концентрации дигоксина в плазме крови. Риск развития нежелательных эффектов, по-видимому, возрастает у пациентов с почечной недостаточностью или в случае предшествующей передозировки дигоксина. Считают, что при одновременном применении с омепразолом возможно небольшое повышение концентрации дигоксина в плазме крови.
При одновременном применении с пеницилламином уменьшается концентрация дигоксина.
При одновременном применении с празозином быстро и заметно повышается концентрация дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с пропафеноном значительно повышается концентрация дигоксина в плазме крови и риск развития гликозидної интоксикации. При одновременном применении с рабепразолом возможно уменьшение концентрации дигоксина в плазме крови. Имеются сообщения об уменьшении концентрации дигоксина в плазме крови при одновременном применении с рифампицином.
При одновременном применении с сальбутамолом незначительно уменьшается концентрация дигоксина в плазме крови.
Одновременный прием бета-адреномиметиков может вызывать гипокалиемию, что повышает риск развития гликозидної интоксикации. При одновременном применении спиронолактон ингибирует экскрецию дигоксина почками и, вероятно, уменьшает его объем распределения. Это может вызвать повышение концентрации дигоксина в плазме крови. При одновременном применении суксаметонию хлорида, панкурония хлорида возможно развитие тяжелых нарушений сердечного ритма.
При одновременном применении с сульфасалазином возможно уменьшение концентрации дигоксина в плазме крови.
При одновременном применении с телмисартаном возможно повышение концентрации телмисартана в плазме крови. При одновременном применении с топираматом возможно небольшое уменьшение концентрации дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с триметопримом, ко-тримоксазол возможно некоторое повышение концентрации дигоксина в плазме крови, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном применении с фенитоином уменьшается концентрация дигоксина в плазме крови.
Имеется сообщение о развитии брадикардии и остановке сердца при в / в введении фенитоина у пациента с нарушениями сердечного ритма, обусловленными гликозидною интоксикацией.
При одновременном применении с флекаїнидом возможно умеренное повышение концентрации дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с флуоксетином имеется сообщение о повышении концентрации дигоксина в плазме крови у пациентов с сердечной недостаточностью. При одновременном применении с циклоспорином возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови. При одновременном применении с циметидином возможно как повышение, так и уменьшение концентрации дигоксина в плазме крови.
При одновременном применении с хинидином повышается концентрация дигоксина в плазме крови в 2 раза и возрастает риск развития гликозидної интоксикации.
Это обусловлено тем, что хинидин уменьшает почечный и внепочечный клиренс дигоксина, вытесняет дигоксин из мест связывания с белками плазмы, значительно изменяет его объем распределения. Полагают, что небольшую роль играет изменение скорости и степени абсорбции дигоксина из кишечника. Дигоксин может вызвать некоторое уменьшение почечного клиренса хинидина. При одновременном применении с хинином возможно значительное повышение концентрации дигоксина в плазме крови, по-видимому, вследствие изменений метаболизма дигоксина или его экскреции с желчью.
Особые указания при приеме С осторожностью следует применять при вероятности нестабильного проведения по AV-узлу, указании в анамнезе на приступы Морганьи-Адамса-Стокса, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, при наличии артериовенозного шунта, гипоксии, сердечной недостаточности с нарушением диастоличний функции, при выраженной дилатации полостей сердца, при легочном сердце, электролитных нарушениях (гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипернатриемия), гипотиреозе, алкалозе, миокардите, у пациентов пожилого возраста, почечной / печеночной недостаточности, при ожирении. Вероятность возникновения гликозидної интоксикации повышается при гипокалиемии, гипомагниемии, гиперкальциемии, гипернатриемии, гипотиреозе, выраженной дилатации полостей сердца, легочном сердце, миокардите, у пациентов пожилого возраста. Во время применения дигоксина следует регулярно проводить контроль ЭКГ, определение концентрации электролитов (калия, кальция, магния) в сыворотке крови. При гипертрофической обструктивной кардиомиопатии применение дигоксина (как и других сердечных гликозидов) приводит к нарастанию выраженности обструкции. При выраженном митральном стенозе и нормо-или брадикардии хроническая сердечная недостаточность развивается вследствие снижения диастолического наполнения левого желудочка.
Дигоксин, увеличивая сократимость миокарда правого желудочка, вызывает дальнейшее повышение давления в системе легочной артерии, что может спровоцировать отек легких или усугубить ливошлункова недостаточность.
У пациентов с митральным стенозом сердечные гликозиды применяют в случае присоединения правожелудочковой недостаточности либо при наличии мерцательной тахиаритмии. У пациентов с AV-блокадой II степени применение сердечных гликозидов может ее усугубить и привести к развитию приступа Морганьи-Адамса-Стокса. Применение сердечных гликозидов при AV-блокаде I степени требует частого контроля ЭКГ, а в ряде случаев - фармакологической профилактики средствами, улучшающими AV-проводимость. Дигоксин при синдроме WPW, снижая AV-проводимость, способствует проведению импульсов через дополнительные пути проведения в обход AV-узла и тем самым провоцирует развитие пароксизмальной тахикардии.
В период лечения следует исключить использование контактных линз.
Условия хранения Список А.: В защищенном от света месте.
Срок годности 60 мес.
Классы заболеваний
Наджелудочковая тахикардия
АТХ (ATC) классификатор
Сердечно-сосудистая система
Фармакологическое действие
Антиаритмическое
Описание Антиаритмическое действие лекарственных препаратов заключается в устранении нарушений сердечного ритма. Механизм этого действия связан с блокадой натриевых, калиевых и кальциевых каналов, ингибированием симпатической стимуляции миокарда. Препараты, обладающие антиаритмическим действием, применяются в лечении различных видов нарушений сердечного ритма, например, таких как: желудочковая или наджелудочковая тахикардия или экстрасистолии, нарушения ритма сердца, связанные с WPW-синдромом, аритмия на фоне инфаркта миокарда, трепетание и мерцание предсердий.
Фармакологическая группа
Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства
Действующие вещества
Описание Гликозид листьев наперстянки шерстистой. Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, практически нерастворим в спирте.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.
