3.2.1, 3.3.1, 3.5.1, 3.11
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1984 г., сентябре 1989 г. (ИУС 1-85, 12-89)
Настоящий стандарт распространяется на двузамещенный фосфорнокислый аммоний, представляющий собой бесцветные прозрачные мелкие кристаллы, в массе - белого цвета; растворим в воде, нерастворим в ацетоне, спирте; на воздухе теряет аммиак.
Формула: (NH)HPO.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 132,05.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Двузамещенный фосфорнокислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. Двузамещенный фосфорнокислый аммоний должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1
Наименование показателя | |||
Химически чистый (х.ч.) | Чистый для анализа (ч.д.а.) | Чистый (ч.) |
|
1. Массовая доля двузамещенного фосфорнокислого аммония ((NH)HPO), %, не менее | |||
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более | |||
3. Массовая доля нитратов (NО), %, не более | |||
4. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более | |||
5. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более | |||
6. Массовая доля железа (Fe), %, не более | |||
7. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более | |||
8. Массовая доля мышьяка (As), %, не более | |||
9. (Исключен, Изм. N 2). | |||
10. рН раствора препарата с массовой долей 5% | Не нормируется |
||
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Двузамещенный фосфорнокислый аммоний может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.
2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты.
2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; анализ препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885 .
2.2. Массовую долю нитратов в препарате чистый (ч.) изготовитель определяет периодически в каждой тридцатой партии.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025 .
При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г с ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг с ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г с ценой деления 1 мг.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками и реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885 . Масса средней пробы не должна быть менее 290 г.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.2. Определение массовой доли двузамещенного фосфорнокислого аммония
3.2.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
вода дистиллированная по ГОСТ 6709 ;
кислота соляная по ГОСТ 3118 , раствор концентрации (НСl)=1 моль/дм (1 н.) готовят по ГОСТ 25794.1 ;
иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с аналогичными метрологическими характеристиками;
электроды - стеклянный и хлорсеребряный (или насыщенный каломельный);
мешалка магнитная;
бюретка 1/2/-2-50-0,1 по ГОСТ 29251 ;
стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336 ;
цилиндр 1/3/-50/100/ или мензурка 50/100/ по ГОСТ 1770 .
3.2.2. Проведение анализа
Около 3,0000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 50 см воды и титруют из бюретки при перемешивании раствора магнитной мешалкой раствором соляной кислоты, используя в качестве измерительного электрода - стеклянный, в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный (или каломельный) до значения рН 4,3.
Допускается индикация эквивалентной точки по метиловому оранжевому.
При разногласиях в оценке массовой доли двузамещенного фосфорнокислого аммония индикацию эквивалентной точки проводят потенциометрически.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю двузамещенного фосфорнокислого аммония () в процентах вычисляют по формуле
где - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
- масса навески препарата, г;
0,1321 - масса двузамещенного фосфорнокислого аммония, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%, при доверительной вероятности =0,95
3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Реактивы, оборудование, посуда
вода дистиллированная по ГОСТ 6709 ;
тигель фильтрующий ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336 ;
стакан В/Н/-1-400/600/ ТХС по ГОСТ 25336 ;
цилиндр 1/3/-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770 .
3.3.2. Проведение анализа
50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый - 1,0 мг;
для препарата чистый для анализа - 2,5 мг;
для препарата чистый - 5,0 мг.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.4. Определение массовой доли нитратов проводят по ГОСТ 10671.2 фотометрическим методом с применением салициловокислого натрия, из навески массой 1,00 г, используя 3,25 см серной кислоты (вместо 3 см) и 25 см раствора гидроокиси натрия (вместо 20 см).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса нитратов не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0,005 мг;
для препарата чистый - 0,01 мг.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.4.1-3.4.4. (Исключены, Изм. N 1).
3.5. Определение массовой доли сульфатов
3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы
колба 2-50-2 по ГОСТ 1770 ;
колба Кн-2-50-18/22/ ТХС по ГОСТ 25336 ;
пипетка 2-2-25, 4/5/-2-2 и 6/7/-2-5/10/ по ГОСТ 29227 ;
цилиндр 1/3/-50 по ГОСТ 1770 ;
барий хлористый по ГОСТ 4108 , раствор с массовой долей 20%;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709 ;
кислота соляная по ГОСТ 3118 , раствор с массовой долей 10%;
-нитрофенол, раствор с массовой долей 0,2%; готовят по ГОСТ 4919.1 ;
раствор, содержащий SO, готовят по ГОСТ 4212 , соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см SO;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.
3.5.2. Проведение анализа
2,50 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в 25 см воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты по -нитрофенолу, объем раствора доводят до метки водой и перемешивают - раствор А.
25 см раствора А (соответствует 1,25 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 3,8 см раствора соляной кислоты, 3 см этилового спирта и 3 см раствора хлористого бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,02 мг SO;
для препарата чистый для анализа - 0,02 мг SO;
для препарата чистый - 0,04 мг SO;
5 см раствора А (соответствуют 0,25 г препарата), 1,5 см раствора соляной кислоты, 3 см этилового спирта и 3 см раствора хлористого
3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7 визуально-нефелометрическим методом (способ 1) из навески массой 2,00 г, используя 4 см раствора азотной кислоты (вместо 1 см).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,006 мг Сl;
для препарата чистый для анализа - 0,010 мг Сl;
для препарата чистый - 0,020 мг Сl;
4 см раствора азотной кислоты и 1 см раствора азотнокислого серебра.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.6.1, 3.6.2. (Исключены, Изм. N 1).
3.7. Определение массовой доли железа по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом
При этом 2,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды, прибавляют 3 см раствора соляной кислоты, 2 см раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают, прибавляют 5 см раствора аммиака, доводят объем раствора водой до метки, снова перемешивают и через 10 мин фотометрируют.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,005 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,0125 мг;
для препарата чистый - 0,025 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319 сероводородным методом.
При этом 5,00 г препарата растворяют в 30 см воды. Далее определение проводят по ГОСТ 17319 , используя 5 см уксусной кислоты (вместо 1 см) и не прибавляя раствор уксуснокислого аммония.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,025 мг Рb;
для препарата чистый для анализа - 0,025 мг Рb;
для препарата чистый - 0,050 мг Рb;
5 см уксусной кислоты и 10 см сероводородной воды.
3.7, 3.8. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.8.1, 3.8.2. (Исключены, Изм. N 1).
3.9. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде из навески массой 0,60 г для препарата "химически чистый" и 0,30 г для препаратов "чистый для анализа" и "чистый".
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,0003 мг As;
для препарата чистый для анализа - 0,0003 мг As;
для препарата чистый - 0,0006 мг As;
20 см раствора серной кислоты, 0,5 см раствора 2-водного хлорида олова (II) и 5 г цинка.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.10-3.10.5. (Исключены, Изм. N 2).
3.11. Определение рН раствора препарата с массовой долей 5%
5,00 г препарата помещают в коническую колбу (ГОСТ 25336) вместимостью 250 см, растворяют в 95 см воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), и измеряют рН раствора на универсальном иономере ЭВ-74 со стеклянным электродом или на другом приборе с аналогичными метрологическими характеристиками.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885 .
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.
Группа фасовки: III, IV, V, VI не более 3 кг.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. (Исключен, Изм. N 1).
4.4. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие двузамещенного фосфорнокислого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения - один год со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
Разд.6. (Исключен, Изм. N 1).
Текст документа сверен по:
официальное издание
Государственный контроль
качества винодельческой
продукции: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2003
стр. 1
стр. 2
стр. 3
стр. 4
стр. 5
стр. 6
стр. 7
стр. 8
стр. 9
стр. 10
стр. 11
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
АММОНИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ДВУЗАМЕЩЕННЫЙ
2.2. Массовую долю нитратов в препарате чистый (ч.) изготовитель определяет периодически в каждой тридцатой партии.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86 .
При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г с ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг с ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г с ценой деления 1 мг.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками и реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с аналогичными метрологическими характеристиками;
электроды - стеклянный и хлорсеребряный (или насыщенный каломельный); мешалка магнитная;
цилиндр 1/3/-50/100/ или мензурка 50/100/ по ГОСТ 1770-74 .
3.2.2. Проведение анализа
Около 3,0000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 50 см 3 воды и титруют из бюретки при перемешивании раствора магнитной мешалкой раствором соляной кислоты, используя в качестве измерительного электрода - стеклянный, в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный (или каломельный) до значения pH 4,3.
Допускается индикация эквивалентной точки по метиловому оранжевому.
При разногласиях в оценке массовой доли двузамещенного фосфорнокислого аммония индикацию эквивалентной точки проводят потенциометрически.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю двузамещенного фосфорнокислого аммония (X) в процентах вычисляют по формуле
где V-объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм 3 , израсходованный на титрование, см 3 ; т - масса навески препарата, г;
0,1321 - масса двузамещенного фосфорнокислого аммония, соответствующая 1 см 3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм 3 , г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%, при доверительной вероятности Р = 0,95.
3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Реактивы, оборудование, посуда вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 ;
тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336-82 ;
3.3.2. Проведение анализа
50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см 3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см 3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110°С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый- 1,0 мг; для препарата чистый для анализа - 2,5 мг; для препарата чистый - 5,0 мг.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.4. Определение массовой доли нитратов проводят по ГОСТ 10671.2-74 фотометрическим методом с применением салициловокислого натрия, из навески массой 1,00 г, используя 3,25 см 3 серной кислоты (вместо 3 см 3) и 25 см 3 раствора гидроокиси натрия (вместо 20 см 3).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса нитратов не будет превышать: для препарата химически чистый - 0,005 мг; для препарата чистый для анализа - 0,005 мг;
для препарата чистый - 0,01 мг.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4.1-3.4.4. (Исключены, Изм. № 1).
3.5. Определение массовой доли сульфатов
3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы колба 2-50-2 по ГОСТ 1770-74 ;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.
3.5.2. Проведение анализа
2,50 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в 25 см 3 воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты по «-нитрофенолу, объем раствора доводят до метки водой и перемешивают - раствор А.
25 см 3 раствора А (соответствует 1,25 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 3,8 см 3 раствора соляной кислоты, 3 см 3 этилового спирта и 3 см 3 раствора хлористого бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,02 мг SO4, для препарата чистый для анализа - 0,02 мг S0 4 , для препарата чистый - 0,04 мг S0 4 ,
5 см 3 раствора А (соответствуют 0,25 г препарата), 1,5 см 3 раствора соляной кислоты, 3 см 3 этилового спирта и 3 см 3 раствора хлористого бария.
3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1)
из навески массой 2,00 г, используя 4 см 3 раствора азотной кислоты (вместо 1 см 3).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,006 мг С1; для препарата чистый для анализа -0,010 мг С1; для препарата чистый - 0,020 мг С1;
4 см 3 раствора азотной кислоты и 1 см 3 раствора азотнокислого серебра.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.6.1, 3.6.2. (Исключены, Изм. № 1).
3.7. Определение массовой доли железа по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым методом
При этом 2,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см 3 , растворяют в 20 см 3 воды, прибавляют 3 см 3 раствора соляной кислоты, 2 см 3 раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают, прибавляют 5 см 3 раствора аммиака, доводят объем раствора водой до метки, снова перемешивают и через 10 мин фотометрируют.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата химически чистый - 0,005 мг; для препарата чистый для анализа - 0,0125 мг; для препарата чистый - 0,025 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом.
При этом 5,00 г препарата растворяют в 30 см 3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 17319-76 , используя 5 см 3 уксусной кислоты (вместо 1 см 3) и не прибавляя раствор уксуснокислого аммония.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый - 0,025 мг РЬ; для препарата чистый для анализа - 0,025 мг РЬ; для препарата чистый - 0,050 мг РЬ;
5 см 3 уксусной кислоты и 10 см 3 сероводородной воды.
3.7, 3.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.8.1, 3.8.2. (Исключены, Изм. № 1).
3.9. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде из навески массой 0,60 г для препарата «химически чистый» и 0,30 г для препаратов «чистый для анализа» и «чистый».
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый - 0,0003 мг As, для препарата чистый для анализа - 0,0003 мг As, для препарата чистый - 0,0006 мг As,
УДХ 546.39"185084.2-41: 006.354 Груям Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Реактивы АММОНИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ
ДВУЗАМЕЩЕННЫЙ ГОСТ
Технические условия 3772-74
Reagents. Dibasic ammonium phosphate.
ОКП 26 2116 0840 00
Срок действия с 01.07.75
Настоящий стандарт распространяется па двуэамещениыА «фосфорнокислый аммоний, представляющий собой бесцветные прозрачные мелкие кристаллы, в массе - белого цвета; растворим в воде, нерастворим в ацетоне, спирте; на воздухе теряет аммиак.
Формула: (NH«) 2 HPO.,.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 132.05.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Двузамешенный фосфорнокислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Измененная редакция, Изм. Jfe 1).
1.2. Двузамешенный фосфорнокислый аммоний должен соответствовать требованиям н нормам, указанным в табл. 1.
И>даиис официальное ★
Ф Издательство стандартов, 1974 © Издательство стандартов, 1991 Переиздание с изменениями
Нестоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР
| Таблица 1 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.!. Двузамещенный фосфорнокислый аммоний может вызывать раздражение слизистых оболочек н кожных покровов.
2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства зашиты.
2я.З. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; анализ препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.
(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).
Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.2. Массовую долю нитратов в препарате чистый (ч.) изготовитель определяет периодически в каждой тридцатой партии.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86 .
При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г с ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг с ценой деления 10 xtr или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г с ценой деления 1 мг.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками н реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
нономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с аналогичными метрологическими характеристиками;
электроды - стеклянный и хлорсеребряиый (или насыщенный каломельный); мешалка магнитная:
стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1/3/-50/100/ или мензурка 50/100/ по ГОСТ 1770-74 .
3.2.2. Проведение анализа
Около 3,0000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 50 см 3 волы и титруют из бюретки при перемешивании раствора магнитной мешалкой раствором соляной кислоты, используя в качестве измерительного электрода - стеклянный, в качестве электрода сравнения ~ хлорсеребряиый (или каломельный) до значения pH 4&
Допускается индикация эквивалентной точки по метиловому оранжевому.
При разногласиях в оценке массовой доли двузамещенного фосфорнокислого аммония индикацию эквивалентной точки проводят потенциометричсски.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю двузамещенного фосфорнокислого аммония (Л") в процентах вычисляют по формуле
где V-объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм 3 , израсходованный на титрование, cm j ; т - мзсса навески препарата, г;
0,1321 - масса двузамощенного фосфорнокислого аммония, соответствующая 1 см 5 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм 3 , г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%, при доверительной вероятности Р=0,95.
3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. S» I, 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Реактивы, оборудование, посуда вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 ;
тигель Фильтрующий ТФ ПОРШ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;
стакан В/I I/-1-400/600/ ТХС по ГОСТ 25336-82; цилиндр 1/3/-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770-74 .
3.3.2. Проведение анализа
50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см* воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат навешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см 3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105- 110°С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый - 1,0 мг; для препарата чистый для анализа - 2,5 мг; для препарата чистый - 5.0 мг.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. Лв 1, 2).
3.4. Определение массовой доли нитратов проводят по ГОСТ 10671.2-74 фотометрическим методом с применением салицилово-кислого натрия, из навески массой 1,00 г, используя 3,25 см 3 серной кислоты (вместо 3 см 3) и 25 см 3 раствора гидроокиси натрия (вместо 20 см 5).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса нитратов не будет превышать: для препарата химически чистый -0,005 мг; для препарата чистый для анализа - 0,005 мг;
ГОСТ 3772-74 С. 5
для препарата чистый -0,0! мг.
(Измененная редакция, Изм. № I).
3.4.1-3.4.4. (Исключены, Изм. ЛЬ I).
3.5. Определение массовой доли сульфатов
3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы колба 2-50-2 по ГОСТ 1770-74 ;
колба Кн-2-50-18/22/ ТХС по ГОСТ 25336-82; пипетка 2-2-25, 4/5/-2-2 и 6/7/-2-5/10/ по ГОСТ 20292-74 ;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.
3.5.2. Проведение анализа
2,50 г препарата помешают в мерную колбу, растворяют в 25 см 3 воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты по «-нитрофенолу, объем раствора доводят до метки водой и перемешивают - раствор А.
25 см 3 раствора А (соответствует 1,25 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 3.8 см 3 раствора соляной кислоты, 3 см:< этилового спирта и 3 см 5 раствора хлористого бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анали- 4 зируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый -0,02 мг SO4. для препарата чистый для анализа -0,02 мг SO<, для препарата чистый - 0.04 мг SO<,
5 см’ раствора А (соответствуют 0,25 г препарата), 1,5 см 3 раствора соляной кислоты, 3 см 3 этилового спирта и 3 cm j раствора хлористого бария.
3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1)
С. 6 ГОСТ 3771-74
из навески массой 2,00 г, используя 4 см 3 раствора азотной кислоты (вместо I см 3).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интененвнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый -0.006 мг С!;
для препарата чистый для анализа --0.010 мг С1;
для препарата чистый -0.020 мг CJ;
Л см 3 раствора азотной кислоты и 1 см 1 раствора азотнокислого серебра.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.6.1, 3.6.2. (Исключены, Изм. .№ 1).
3.7. Определение массовой доли железа по ГОСТ 10555-75 сульфосалнциловым методом
При этом 2,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см 3 , растворяют в 20 см 1 воды, прибавляют 3 см 3 раствора соляной кислоты, 2 см* раствора сульфосалнцнловой кислоты, перемешивают, прибавляют 5 см 5 раствора аммиака, доводят объем раствора водой до метки, снова перемешивают и через 10 мин фотометрнруют.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата химически чистый - 0,005 мг; для препарата чистый для анализа - 0,0125 мг; для препарата чистый -0,025 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом.
При этом 5,00 г препарата растворяют в 30 см 3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 17319-76 , используя 5 см 3 уксусной кислоты (вместо 1 см 3) и не прибавляя раствор уксуснокислого аммония.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски рлстноря, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый - 0.025 мг РЬ; для препарата чистый для анализа - 0,025 мг РЬ; для препарата чистый - 0,050 мг РЬ;
5 см* уксусной кислоты и 10 см 3 сероводородной воды.
3.7, 3.8. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).
3.8.1, 3.8.2. (Исключены, Изм. М 1).
3.9. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромнортутиой бумаги в сернокислой среде из навески массой 0,60 г для препарата «химически чистый» и 0,30 г для препаратов «чистый для анализа* >1 «чистый».
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого растоора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащею в таком же объеме: для препарата химически чистый - 0,0003 мг As, для препарата чистый для анализа - 0,0003 мг As, для препарата чистый - 0,0006 мг As,
20 см 3 раствора серной кислоты, 0,5 см» раствора 2-водного хлорида олова (II) и 5 г цинка.
(Измененная редакция, Изм. № I, 2).
3.10-3.10.5. (Исключены, Изм. Л& 2).
3.11. О п р еде л е н и е pH раствора препарата с массовой долей 5%
5,00 г препарата помещают в коническую колбу (ГОСТ 25336-82) вместимостью 250 см 1 , растворяют в 95 см* воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 со стеклянным электродом или на другом приборе с аналогичными метрологическими характеристиками.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт
СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 3772-74
Издание официальное
КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
УДК 546.39 1S5-384.2-41: 006.354 Группа Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Реактивы
АММОНИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ДВУЗАМЕЩЕННЫЙ
Технические условия
Reagents. Dibasic ammonium phosphate. Specifications
ОКП 26 2116 0840 00
Срок действия с 01.07.75
Настоящий стандарт распространяется на двузамещенный фосфорнокислый аммоний, представляющий собой бесцветные прозрачные мелкие кристаллы, в массе - белого цвета; растворим в воде, нерастворим в ацетоне, спирте; на воздухе теряет аммиак.
Формула: (NH 4)2HP0 4 .
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 132,05.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Двузамещенный фосфорнокислый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. Двузамещенный фосфорнокислый аммоний должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1. * ★
Издание официальное
© Издательство стандартов, 1974 © Издательство стандартов, 1991 Переиздание с изменениями
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР
Таблица 1
|
Наименование показателя |
Химически чистый (х ч) ОКП 26 2116 0843 08 |
Чистый для анализа (ч д а) ОКП 26 2116 0842 09 |
Чистый (ч) ОКП 26 2116 0841 J0 |
|
I. Массовая доля двузамещенного фосфорнокислого аммония | |||
|
((NH 4)2HP0 4), %, не менее 2. Массовая доля нерастворимых | |||
|
в воде веществ, %, не более 3, Массовая доля нитратов (N0 3), | |||
|
%, не более 4. Массовая доля сульфатов (S0 4), | |||
|
%, не более 5. Массовая доля хлоридов (С1), | |||
|
%, не более 6. Массовая доля железа (Fe), %, | |||
|
7. Массовая доля тяжелых метал | |||
|
лов (РЬ), %, не более 8. Массовая доля мышьяка (As), | |||
|
%, не более 9. (Исключен, Изм. № 2). 10. pH раствора препарата с мас | |||
|
совой долей 5% |
Не нормируется |
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2аЛ. Двузамещенный фосфорнокислый аммоний может вызы-Вс ть раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.
2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты.
2а.З. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом* должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; анализ препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
2.2. Массовую долю нитратов в препарате чистый (ч.) изготовитель определяет периодически в каждой тридцатой партии.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г с ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг с ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г с ценой деления 1 мг.
Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками и реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 290 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.2. Определение массовой доли двузамехцен-ного фосфорнокислого аммония
3.2.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (НС1)™1 моль/дм 3 (1 н.) готовят по ГОСТ 25794.1-83;
иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с аналогичными метрологическими характеристиками;
электроды - стеклянный и хлорсеребряный (или насыщенный каломельный);
мешалка магнитная;
бюретка 1/2/-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74;
стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1/3/-50/100/ или мензурка 50/100/ по ГОСТ 1770-74.
3.2.2. Проведение анализа
Около 3,0000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 50 см 3 воды и титруют из бюретки при перемешивании раствора магнитной мешалкой раствором соляной кислоты, используя в качестве измерительного электрода - стеклянный, в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный (или каломельный) до значения pH 4,3.
Допускается индикация эквивалентной точки по метиловому оранжевому.
При разногласиях в оценке массовой доли двузамещенного фосфорнокислого аммония индикацию эквивалентной точки проводят потенциометрически.
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю двузамещенного фосфорнокислого аммония (X) в процентах вычисляют по формуле
где V-объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм 3 , израсходованный на титрование, см 3 ; т- масса навески препарата, г;
0,1321 - масса двузамещенного фосфорнокислого аммония, соответствующая 1 см 3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм 3 , г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%, при доверительной вероятности Р = 0,95.
3.2.1-3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Реактивы, оборудование, посуда вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336-82;
стакан В/Н/-1-400/600/ ТХС по ГОСТ 25336-82; цилиндр 1/3/-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770-74.
3.3.2. Проведение анализа
50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см 3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см 3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110°С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый- 1,0 мг; для препарата чистый для анализа - 2,5 мг; для препарата чистый - 5,0 мг.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.4. Определение массовой доли нитратов проводят по ГОСТ 10671.2-74 фотометрическим методом с применением салициловокислого натрия, из навески массой 1,00 г, используя 3,25 см 3 серной кислоты (вместо 3 см 3) и 25 см 3 раствора гидроокиси натрия (вместо 20 см 3).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса нитратов не будет превышать: для препарата химически чистый - 0,005 мг; для препарата чистый для анализа - 0,005 мг;
для препарата чистый - 0,01 мг.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4.1-3.4.4. (Исключены, Изм. № 1).
3.5. Определение массовой доли сульфатов
3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы колба 2-50-2 по ГОСТ 1770-74;
колба Кн-2-50-18/22/ ТХС по ГОСТ 25336-82; пипетка 2-2-25, 4/5/-2-2 и 6/7/-2-5/10/ по ГОСТ 20292-74;
цилиндр 1/3/-50 по ГОСТ 1770-74;
барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей
20%;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10%;
n-нитрофенол, раствор с массовой долей 0,2 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.
3.5.2. Проведение анализа
2,50 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в 25 см 3 воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты по «-нитрофенолу, объем раствора доводят до метки водой и перемешивают - раствор А.
25 см 3 раствора А (соответствует 1,25 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 3,8 см 3 раствора соляной кислоты, 3 см 3 этилового спирта и 3 см 3 раствора хлористого бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,02 мг S0 4 , для препарата чистый для анализа - 0,02 мг S0 4 , для препарата чистый - 0,04 мг S0 4 ,
5 см 3 раствора А (соответствуют 0,25 г препарата), 1,5 см 3 раствора соляной кислоты, 3 см 3 этилового спирта и 3 см 3 раствора хлористого бария.
3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1)
из навески массой 2,00 г, используя 4 см 3 раствора азотной кислоты (вместо 1 см 3).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,006 мг С1; для препарата чистый для анализа -0,010 мг С1; для препарата чистый -0,020 мг С1;
4 см 3 раствора азотной кислоты и 1 см 3 раствора азотнокислого серебра.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.6.1, 3.6.2. (Исключены, Изм. № 1).
3.7. Определение массовой доли железа по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым методом
При этом 2,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см 3 , растворяют в 20 см 3 воды, прибавляют 3 см 3 раствора соляной кислоты, 2 см 3 раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают, прибавляют 5 см 3 раствора аммиака, доводят объем раствора водой до метки, снова перемешивают и через 10 мин фотометрируют.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата химически чистый - 0,005 мг; для препарата чистый для анализа - 0,0125 мг; для препарата чистый - 0,025 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
3.8. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом.
При этом 5,00 г препарата растворяют в 30 см 3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 17319-76, используя 5 см 3 уксусной кислоты (вместо 1 см 3) и не прибавляя раствор уксуснокислого аммония.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый - 0,025 мг РЬ; для препарата чистый для анализа - 0,025 мг РЬ; для препарата чистый - 0,050 мг РЬ;
5 см 3 уксусной кислоты и 10 см 3 сероводородной воды.
3.7, 3.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.8.1, 3.8.2. (Исключены, Изм, № 1).
3.9. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде из навески массой 0,60 г для препарата «химически чистый» и 0,30 г для препаратов «чистый для анализа» и «чистый».
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,0003 мг As,
для препарата чистый для анализа - 0,0003 мг As,
для препарата чистый - 0,0006 мг As,
20 см 3 раствора серной кислоты, 0,5 см 3 раствора 2-водного хлорида олова (II) и 5 г цинка.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.10-3.10.5. (Исключены, Изм. № 2).
3.11. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%
5,00 г препарата помещают в коническую колбу (ГОСТ 25336-82) вместимостью 250 см 3 , растворяют в 95 см 3 воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), и измеряют pH раствора на универсальном мономере ЭВ-74 со стеклянным электродом или на другом приборе с аналогичными метрологическими характеристиками.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.
Группа фасовки: III, IV, V, VI не более 3 кг.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. (Исключен, Изм. № 1).
4.4. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие двузамещенного
фосфорнокислого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения - один год со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
Разд. 6. (Исключен, Изм. № 1).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь, И. Л. Ротенберг, В. Н. Смородин-ская, К. П. Лесина, Л. В. Кидиярова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.05.74 № 1356
3. ВЗАМЕН ГОСТ 3772-64
4. Периодичность проверки - 5 лет
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
Номер пункта подпункта |
|
|
ГОСТ 1770-74 |
3.2 1, 3 3 1, 35 1 |
|
ГОСТ 3118-77 | |
|
ГОСТ 3885-73 | |
|
ГОСТ 4108-72 | |
|
ГОСТ 4212-76 | |
|
ГОСТ 4517-87 | |
|
ГОСТ 4919 1-77 | |
|
ГОСТ 6709-72 | |
|
ГОСТ 10485-75 | |
|
ГОСТ 10555-75 | |
|
ГОСТ 10671 2-74 | |
|
ГОСТ 10671 7-74 | |
|
ГОСТ 17319-76 | |
|
ГОСТ 18300-87 | |
|
ГОСТ 20292-74 | |
|
ГОСТ 25336-82 |
32 1, 33 1, 35 1, 3 11 |
|
ГОСТ 25794 1-83 | |
|
ГОСТ 27025-86 |
6. Срок действия продлен до 01.07.95 Постановлением Госстандарта СССР от 05.09.89 № 2692
7. Переиздание (июль 1991 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в сентябре 1984 г., сентябре 1989 г. (ИУС 1-85, 12-89)
Редактор Л. Д. Курочкина Технический редактор М. М. Герасименко Корректор Л. В. Снщарчук
Сдано в наб. 29.07.91 Подп. в печ. 20.09.91 0,75 уел. п. л. 0,75 уел. кр.-отт. 0,57 уч.-изд. л.
Тир. 3500 Цена 25 к.
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП,
Новопресненский пер., д. 3.
Государственное предприятие «Типография стандартов», г. Вильнюс, ул. Даряус и Гирено, 39. Зак. 1245.
