Зимнему и осеннему периоду часто сопутствуют респираторные заболевания, которые сопровождаются резким повышением температуры, слабостью, головной болью. При возникновении таких симптомов врач может назначить препарат Ибуклин, который не дает болезни прогрессировать. Также это лекарство может быть использовано и при других недугах.

Что такое Ибуклин

На современном фармацевтическом рынке представлено огромное количество различных жаропонижающих препаратов. Одним из самых популярных является комбинированное лекарство Ibuclin. Многие пациенты часто интересуются, от чего помогает и что такое Ибуклин? Данный препарат является синтетическим, соединяет ибупрофен и парацетамол, оказывающие воздействие на организм:

1. жаропонижающее;
2. анальгезирующее;
3. противовоспалительное.

Выпускается лекарство в форме капсул с оранжевой оболочкой. Таблетки упакованы в блистеры. Реализуется препарат в картонных коробках по 20 и 10 шт. Есть Ибуклин Юниор, предназначенный специально для детей. Эти круглые растворимые таблетки розового цвета они обладают приятным мятным ароматом. В одной капсуле находится 325 мг парацетамола и 400 мг ибупрофена. Кроме того, есть вспомогательные вещества:

• глицерол;
• тальк;
• кукурузный крахмал;
• карбоксиметилкрахмал натрия;
• коллоидный диоксид кремния;
• стеарат магния.

Фармакологическое действие Ибуклина

Парацетамол, входящий в состав Ибуклина, начинает действовать через несколько минут после приема, через час достигается максимальный эффект. Еще один компонент препарата – Ибупрофен – медленнее абсорбируется, эффект будет достигнут лишь через 3 часа. Ибуклин в связи с этим обладает более длительным воздействием, чем эти лекарственные средства, взятые по отдельности. Лекарство не является антибиотиком, относится к патогенетическим средствам – лишь снимающим симптомы. Основными фармакологическими действиями Ибуклина являются:

• регулирование в очаге поражения воспалительного процесса;
• ослабление болезненных ощущений;
• анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное действия;
• уменьшение припухлости, утренней скованности суставов.

От чего назначают таблетки Ибуклин

Многие пациенты часто задаются вопросом, от чего помогает Ибуклин? Этот препарат показан при слабой или умеренной боли разного происхождения, полезен при:

• остеохондрозе;
• повреждениях и травмах сухожилий;
• гриппе;
• артралгии;
• тендовагините;
• ангине;
• зубной или головной боли;
• бурсите.

Другие показания того, от чего таблетки Ибуклин могут помочь:

• лихорадка при инфекционном заболевании;
• болезнь дыхательных верхних путей (отит, синусит, фарингит, тонзиллит);
• ревматоидный артрит;
• аднексит;
• анкилозирующий спондилит;
• остеоартрит;
• дисальгоменорея;
• подагра.

Препарат Ибуклин – противопоказания к применению

Поняв, от чего помогает лекарство Ибуклин, следует рассмотреть и учесть побочные действия, которые может спровоцировать данный препарат. Согласно инструкции средство способно вызвать:

• нарушение зрения;
• головокружение;
• боль в желудке;
• диарею;
• поражение ЖКТ;
• кожную сыпь;
• нарушение работы почек, печени;
• отек.

Если появился хотя бы один из побочных эффектов, следует снизить дозировку или отменить прием лекарства. Уточните, что характерно препарату Ибуклин – противопоказания к применению следующие:

• гиперчувствительность к активным веществам;
• заболевания органов ЖКТ;
• аспириновая астма;
• болезнь зрительного нерва;
• лактация и беременность;
• нехватка фермента G6PD;
• нарушение в работе органов кроветворения и печени.

Как и сколько принимать Ибуклин

Перед применением лекарственного препарата Ibuclin обязательно следует проконсультироваться с врачом: он пропишет правильную дозировку для взрослого человека и ребенка. Принимают лекарство лишь перорально. Взрослым часто назначается 3 раза в сутки по одной таблетке. За весь день доза лекарственного средства не должна быть более шести таблеток. Лучше выпивать капсулу до еды или через пару часов после. Людям с болезнями печени и пациентам пожилого возраста необходимо суточную дозу снизить. Интервал между приемами капсул нужно увеличить до 8 часов.

Как и сколько принимать Ибуклин для детей:

1. Препарат Юниор для детей до 12 лет часто назначается из расчета на кг веса – 20 мг. Например, ребенку в 3 года с весом 15 кг следует за день давать не более 3 таблеток. Можно разбить указанную дозу на 2 приема. Подросткам, которым более 12 лет, лучше пить по одной таблетке 2 раза в сутки.
2. Как жаропонижающее средство препарат необходимо принимать не более трех дней. Для обезболивания – не больше пяти суток.
3. Увеличение сроков следует согласовать с врачом.

Лучше не использовать средство вместе с другими лекарствами, которые содержат парацетамол.

Цена на Ибуклин

Приобрести препарат можно в обычных аптеках без рецепта или в специализированных отделах крупных супермаркетов. Еще его можно найти в каталогах, заказать и недорого купить в интернет-магазине. В среднем стоимость средства в аптеках составляет от 80 до 120 рублей за 10 таблеток. Цена зависит от числа блистеров в упаковке и от производителя. Стоимость Ибуклина Юниор почти не отличается от цены препарата для взрослых – в среднем 85 р.

Видео: Ибуклин от жара и боли

Ибуклин представляет собой синтетическое комбинированное лекарство, которое обладает анальгезирующими и свойствами. Также средство оказывает противовоспалительный эффект. Важно учитывать, что при неправильном применении вещество может стать причиной побочных реакций. Потому так важно четко следовать инструкции.

Состав, форма выпуска, упаковка

Лекарство имеет несколько форм выпуска детей. Для взрослых ибуклин производят в форме таблеток в виде капсулы, покрытых оранжевой оболочкой. В них содержится:

• – 400 мг;
• – 325 м.

Детское лекарство производят в виде розовых таблеток. Они обладают приятным фруктовым ароматом. В каждой таблетке содержится:

• ибупрофен – 100 мг;
• парацетамол – 125 мг.

Препарат помещен в блистеры – в каждом из них по 10 таблеток. В упаковке может находиться 1, 2 или 20 блистеров.

Производитель

Производством препарата занимается индийская компания Dr. Reddy’s Laboratories.

Показания

Средства используют в таких ситуациях:

• повышение , которое сопровождает инфекционные и воспалительные патологии, простуда;
• зубные боли;
• болевой синдром при воспалениях опорно-двигательной системы;
• боли при поражении околосуставных тканей;
• болевые ощущения после ;
• болевой синдром при дегенеративных патологиях опорно-двигательной системы;

Противопоказания

Препарат запрещено принимать в таких ситуациях:

• поражение печени;
• патологии системы кроветворения;
• высокая чувствительность к составляющим лекарства;
• нехватка глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• непереносимость , которая приводит к удушью;
• патологии зрительного нерва;
• беременность;
• лактация.

С большой осторожностью ибуклин нужно использовать в следующих ситуациях:

• проблемы со свертываемостью крови;
• кровотечения в пищеварительном траке;
• поражение почек или печени;
• хроническая форма ;
• проблемы с процессом пищеварения;
• бронхиальная астма.

Механизм действия

Активные ингредиенты вещества отвечают за регулирование воспаления в пораженном очаге и производят и обезболивающее воздействие. Препарат успешно справляется с . Средство оказывает влияние на суставы, помогая справиться с отечностью и скованностью, которая чаще всего наблюдается по утрам.

Действие парацетамола начинается в короткие сроки – буквально спустя 10 минут после применения. Максимальная эффективность достигается спустя 1 час. Ибупрофен усваивается не так стремительно. Результат можно оценивать через 2,5-3 часа. Благодаря этим особенностями ибуклин производит более продолжительное действие, чем каждое лекарство в отдельности.

Инструкция по применению

Чтобы добиться хороших результатов, лекарство нужно принимать внутрь до еды или через пару часов после нее. Таблетку нужно глотать целиком и запивать большим объемом воды.

Взрослым людям выписывают по 1 таблетке препарата трижды в сутки. Максимально допустимое количество – 3 таблетки. Между применением средства должен быть промежуток минимум 4 часа.

Пожилым людям и пациентам с нарушениями работы почек и печени следует выдерживать перерыв 8 часов. Детям после 12 лет, которые весят больше 40 кг, назначают по 1 таблетке дважды в день.

Жаропонижающая терапия препаратом может проводиться максимум 3 дня. Прием средства в целях обезболивания можно осуществлять не более 5 суток. При необходимости увеличения длительности терапии нужно получить консультацию врача.

Детский ибуклин нужно принимать так: 1 таблетку препарата с пометкой «Юниор» растворяют в 1 небольшой ложке теплой воды. Количество лекарства зависит от веса ребенка:

• детям 11-15 кг показано пить по 1 таблетке в виде сиропа каждые 8 часов не больше 3 раз в день;
• при массе тела 16-21 кг можно употреблять по 1 таблетке каждые 6 часов максимум 4 раза в сутки;
• при весе 22-40 кг показано по 2 таблетки каждые 8 часов максимум трижды в день.

Аннотация и инструкция по применению Ибуклина и Ибупрофена:

Побочные действия

Ибуклин может приводить к нежелательным побочным реакциям:

1. Пищеварительная система может реагировать на применение лекарства , изжогой, болевыми ощущениями в эпигастрии, нарушением стула, рвотой. В более редких случаях возникают проблемы в работе печени, запоры. Также возможно появление эрозивных или язвенных дефектов, ощущения сухости в ротовой полости, и панкреатита.
2. При поражении нервной системы пациенты ощущают высокую тревожность, депрессивные состояния, чрезмерную возбужденность, галлюцинации. В более редких случаях есть риск и зрения. У человека может двоиться в глазах, развивается амблиопия или асептический .
3. При поражении сердца и сосудов возникает и . Также есть риск появления .
4. Органы кроветворения могут реагировать на применение средства , тромбоцитопенической пурпурой.
5. При поражении мочеполовой системы возникает отечность, цистит, . Нередко наблюдается и аллергический .

Употребление ибуклина может сопровождаться возникновением и чрезмерной . Нередко меняются лабораторные показатели. Это проявляется уменьшением содержания глюкозы, падением гемоглобина и гематокрита. Также есть риск увеличения периода кроветворения и повышения активности трансаминаз печени.

Передозировка

При избыточном употреблении препарата могут возникать такие проявления:

• нарушения функционирования пищеварительной системы – проявляются в виде тошноты, диареи, болей в эпигастрии;
• в период беременности или лактации очень важно соблюдать предельную осторожность. При потребности в терапии в первом триместре не рекомендуется длительное использование средства.

  Лекарственное взаимодействие

  При использовании данного средства с ацетилсалициловой кислотой уменьшается антиагрегационное действие последнего препарата. Это же касается и противовоспалительного эффекта.

  При приеме ибуклина с ГКС, кортикотропином и этанолом увеличивается риск появления эрозивных и язвенных дефектов в пищеварительной системе.

  Ибупрофен приводит к активизации действия тромболитических агентов, антикоагулянтов. Аналогичное действие он оказывает при сочетании с колхицином и антиагрегантами. В результате повышается угроза геморрагических последствий. Помимо этого, возрастает гипогликемическое влияние инсулина.

  При комбинации с гипотензивными и мочегонными препаратами их результативность снижается. Обезболивающее действие ибуклина увеличивается под влиянием кофеина. При совместном приеме с циклоспорином и препаратами золота повышается нефротоксичность. При комбинации с антацидами и колестирамином снижается усвоение ибуклина.

  Какие жаропонижающие препараты лучше для ребенка, рассказывает доктор Комаровский:

  Catad_pgroup НПВС

  Ибуклин таблетки - официальная* инструкция по применению

  *зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)

  ИНСТРУКЦИЯ
  по применению лекарственного препарата для медицинского применения

  Регистрационный номер:

  П N011252/01

  Торговое название препарата:

  Ибуклин ®

  МНН или группировочное название препарата:

  Ибупрофен+Парацетамол

  Лекарственная форма:

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  Состав:

  Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
  Активные вещества: ибупрофен 400 мг и парацетамол 325 мг.
  Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 120 мг, крахмал кукурузный 76 мг, глицерол 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 7 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, тальк 8 мг, магния стеарат 6 мг.
  Оболочка: гипромеллоза 6 срs 11,32 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) лак алюминиевый 1,78 мг, макрогол-6000 2,2 мг, тальк 4,06 мг, титана диоксид 0,16 мг, полисорбат-80 0,16 мг, сорбиновая кислота 0,16 мг, диметикон 0,16 мг.

  Описание:

  Таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой оранжевого цвета, с риской на одной стороне; для отдельных таблеток допускается мраморность окраски.

  Фармакотерапевтическая группа:

  анальгезирующее средство комбинированное (НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство).

  Код ATX:

  М01АЕ51

  Фармакологические свойства

  Фармакодинамика

  Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

  Ибупрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

  Парацетамол - неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.

  Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

  Фармакокинетика

  Ибупрофен.
  Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови – более 90%. Период полувыведения (T1/2) – около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармако­логически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

  Парацетамол.
  Абсорбция - высокая, связь с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax – 5-20 мкг/мл, TCmax – 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма.
  Проникает через гематоэнцефалический барьер.
  Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза. T1/2 – 2-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько увеличивается. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2. Выводится почками преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

  Показания для применения

  • лихорадочные состояния (в том числе при гриппе и простудных заболеваниях);
  • миалгия;
  • невралгия;
  • боли в спине;
  • суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
  • боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
  • посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
  • зубная боль;
  • альгодисменорея (болезненная менструация).

  Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

  Противопоказания для применения

  Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, беременность (III триместр), детский возраст до 12-ти лет.

  Применение при беременности и в период лактации

  В I и II триместры беременности применение возможно только по назначению врача в тех слу-чаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.
  При необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.
  В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин ® .

  Способ применения и режим дозирования

  Внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
  Взрослым. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки.
  Детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг). По 1 таблетке 2 раза в сутки.
  Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.

  Меры предосторожности при применении

  Ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
  Вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.

  Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

  Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

  Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона–метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно – через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

  Возможное побочное действие

  Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): НПВП-гастропатия – тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко – эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.
  Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушение зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение артериального давления, тахикардия.
  Со стороны органов кроветворения: анемия (в том числе гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
  Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
  Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.
  Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
  Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
  Прочие: усиление потоотделения.
  При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).

  Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами

  При одновременном применении препарата Ибуклин ® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
  При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегационное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегационного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).
  Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
  Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина – повышается риск развития геморрагических осложнений.
  Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
  Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
  Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
  Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
  Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
  Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
  Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
  Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

  Особые указания

  Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или нестероидные противовоспалительные средства. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
  При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
  Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин ® с другими НПВП.
  Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.
  Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

  Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

  В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

  Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг.
  По 10 таблеток в ПВХ/Al блистер.
  По 1, 2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную с инструкцией по применению.

  Условия хранения

  В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

  Срок годности

  5 лет.
  Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

  Условия отпуска из аптек

  Без рецепта.

  Производитель

  Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. г. Хайдерабад, Андхра Прадеш, Индия. Адрес места производства

  Д-р Редди"с Лабораторис Лтд. Участки № 137, 138 и 146, Кооперативно-промышленный комплекс Шри Венкатесвара, Болларам, Джиннарам Мандал, Медак Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия. Претензии потребителей направлять по адресу:

  Представительство фирмы “Д-р Редди"с Лабораторис Лтд.”: 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1

  В аптеке продается множество комбинированных препаратов, которые можно приобрести без рецепта врача. Один из эффективных – Ибуклин. Лекарство очень популярно, поскольку оказывает тройной эффект благодаря взаимодействию двух основных компонентов – ибупрофена и парацетамола. Узнайте, как принимать Ибуклин для максимальной пользы.

  Ибуклин – показания к применению

  При назначении лекарства врачи используют индивидуальный подход к каждому пациенту, потому что лекарство имеет существенные противопоказания. Средство часто прописывают пациентам, страдающим лихорадочным состоянием при простуде и гриппе. При правильном применении средство оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Он эффективен при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при месячных, тендовагините. Другие показания к применению Ибуклина по инструкции:

  • миалгия;
  • зубная, головная боль;
  • подагрический артрит, псориатический артрит;
  • посттравматические болевые синдромы;
  • бурсит;
  • болевые ощущения при остеохондрозе позвоночника;
  • ушибы мягких тканей, растяжки, вывихи;
  • аднексит;
  • деформирующий остеоартроз;
  • фарингит, отит и другие заболевания ЛОР-органов.

  Ибуклин – состав

  Препарат оказывает разностороннее положительное воздействие благодаря содержащимся в нем активным веществам. Это - Ибупрофен и Парацетамол. Оба вещества одинаково эффективны, отлично дополняют действие друг друга и имеют хорошую совместимость при применении. Согласно инструкции Ибупрофен всасывается в кровь и останавливает производство простагландинов, медиаторов боли, уменьшает очаги воспаления, оказывает жаропонижающее действие.

  Парацетамол начинает действовать еще быстрее, чем предыдущее вещество. Он оказывает средний противовоспалительный эффект, блокирует ЦОГ, прекрасно обезболивает, снимает температуру и припухлость суставов. В сочетании с Ибупрофен действует эффективнее, чем отдельно. В составе Ибуклина также есть вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, глицерил, кремния диоксид коллоидный и другие.

  Ибуклин – инструкция

  Препарат не задерживает прогрессирование заболевания, но эффективен для симптоматической терапии. Об этом свойстве лекарства следует знать всем, кто собирается применять в лечебных целях. Обязательно стоит ознакомиться с инструкцией Ибуклина , фармакологией, противопоказаниями. Кроме этого важно изучить дозировку и правила применения взрослыми, детьми.

  Ибуклин Юниор

  Для лечения маленьких пациентов выпускается детский вариант с названием Ибуклин Юниор. Упаковка схожа со взрослой, состав аналогичен, но в нем ниже содержание действующих компонентов. К примеру, в одной таблетке Юниора 100 мг ибупрофена и 125 мг парацетамола. Для улучшения вкусовых качеств добавлены ананасовый и апельсиновый ароматизаторы. Ибуклин детский назначается малышам старше 2 лет. В инструкции указана точная дозировка в зависимости от веса, возраста малыша. Согласно инструкции лекарственный препарат эффективен:

  • при инфекционных заболеваниях;
  • при дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
  • повышенной температуре тела;
  • разрывах, растяжении связок;
  • ожогах;
  • ангине.

  

  Ибуклин для взрослых

  Лекарство выпускается в форме капсул с заметной, оранжевого цвета оболочкой. Ибуклин для взрослых рекомендован к применению для симптоматического лечения, на основное заболевание оно не влияет. Помогает в следующих случаях:

  • зубная боль;
  • ишиас;
  • ревматоидный артрит;
  • хронический артрит;
  • при заболеваниях околосуставных тканей;
  • анкилозирующий спондилит;
  • переломы, вывихи;
  • ювенильный артрит;
  • болевой синдром после операции;
  • болезненные месячные у женщин;
  • лихорадка, не сбиваемая другими однокомпонентными препаратами;
  • трахеиты, отиты.

  Ибуклин при беременности

  Таблетки редко используются для лечения женщин в положении. Допустимо разовое использование, но регулярный прием запрещен строго. В исключительных случаях таблетки могут быть назначены на первом, втором триместрах. После 30 недели препарат увеличивает риск развития патологии почек у плода. Если женщине необходим противовоспалительный, жаропонижающий препарат, лучше использовать более безопасный Парацетамол. Ибуклин при грудном вскармливании допустим после консультации у врача. Пить его следует после кормления.

  Ибуклин – противопоказания

  Аннотация Ибуклина содержит полный перечень возможных побочных эффектов и список противопоказаний. Прием следует приостановить, если у пациента появляется сыпь на коже, зуд, лейкопения, агранулоцитоз. Противопоказания Ибуклина :

  • заболевания крови;
  • язва желудка в период обострения;
  • повышенная чувствительность к компонентам;
  • бронхиальная астма;
  • заболевания печени;
  • почечная недостаточность;
  • сердечно-сосудистые заболевания;
  • рецидивирующий полипоз носа, пазух;
  • воспаление в кишечнике;
  • прием других НПВП;
  • поражение зрительного нерва.

  

  Ибуклин – аналоги

  В продаже можно найти другие лекарства, которые содержат схожие действующие вещества. Известным аналогом Ибуклина является Некст – препарат, состоящий из парацетамола и ибупрофена. Такие же действующие вещества содержатся в Брустане, Хайрумате. Указанные лекарства не подходят детям из-за высокого содержания активных компонентов. Если не удалось приобрести средство Джуниор, средство можно заменить детским Панадолом.

  Цена на Ибуклин

  Важное преимущество таблеток – их доступная цена. Лекарство можно купить в интернет-магазине, заказать через каталоги и приобрести в аптеках. Сколько стоит Ибуклин ? Цена зависит от формы выпуска. К примеру, детский Джуниор стоит от 90 рублей за 20 таблеток. Взрослая форма лекарства продается чуть дороже, ее цена – от 100 рублей и выше. Некоторые аналоги Ibuclin обойдутся покупателю дороже.

  Производитель: Dr. Reddys Laboratories Ltd. (Д-р Реддис Лабораторис Лтд.) Индия

  Код АТС: M01AE51

  Фарм группа:

  Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

  
  
  

  

  Общие характеристики. Состав:

  Активные вещества: ибупрофен 100 мг, парацетамол 125 мг
  вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20 мг, крахмал кукурузный 59,04 мг, лактоза 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 30 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) 0,2 мг, глицерол 2 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, ароматизатор апельсиновый DC 100 РН 1,6 мг, ароматизатор ананасовый DC 106 РН 2,5 мг, мяты перечной листьев масло 0,66 мг, аспартам 10 мг, магния стеарат 1 мг, тальк 3 мг.

  Описание. Таблетки плоскоцилиндрической формы, розового цвета с вкраплениями с фаской и риской на одной стороне и фруктово-мятным запахом.

  
  

  Фармакологические свойства:

  Фармакодинамика. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
  Ибупрофен - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
  Парацетамол - неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
  Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.

  Фармакокинетика. Ибупрофен.
  Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) после приема внутрь - около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови - более 90%. Период полувыведения (Т1/2) - около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
  Парацетамол.
  Абсорбция - высокая, связь с белками плазмы - менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Сmax - 5-20 мкг/мл, ТCmax - 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
  Около 90-95 % парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированньгх и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их .
  Т1/2 - 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно, в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% - в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1 % от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

  Показания к применению:

  Лихорадочный синдром.
  Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии: , боль при растяжении связок, вывихах, переломах.
  В качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения болевого и лихорадочного синдрома при синусите, тонзиллите, острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ).

  
  

  Важно! Ознакомься с лечением ,

  Способ применения и дозы:

  Препарат принимается внутрь. Перед употреблением таблетку Ибуклин® следует растворить в 5 мл (1 чайная ложка) воды. Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный интервал времени между приемом препарата - 4 часа.
  Дети старше 3-х лет.
  Разовая доза - 1 таблетка. Суточная доза зависит от возраста и веса ребенка: 3-6 лет (13-20 кг) - 3 таблетки в сутки; 6-12 лет (20-40 кг) - до 6 таблеток в сутки.
  При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
  Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.

  Меры предосторожности при применении
  Хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе, преднизолона), антикоагулянтов (в том числе, варфарина), антиагрегантов (в том числе, ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе, циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

  Применение при беременности и в период лактации
  При необходимости применения препарата Ибуклин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
  При необходимости применения, в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин®.
  При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин® в период лактации, прекращения грудного вскармливания, обычно, не требуется.
  В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин.

  Особенности применения:

  Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.
  Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.
  Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
  При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
  Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин® с другими НПВП.
  При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
  Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

  Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
  В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

  Побочные действия:

  В терапевтических дозах препарат переносится, обычно, хорошо.
  Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.
  Со стороны системы кроветворения: редко - , панцитопения, .
  Аллергические реакции: редко - , зуд, .
  При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

  Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

  При одновременном применении препарата Ибуклин® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
  Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
  Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
  Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений.
  Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
  Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
  Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
  Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
  Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
  Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
  Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
  Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

  Противопоказания:

  Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе, к другим НПВП), и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, полное или неполное сочетание , рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе, в анамнезе), тяжелая (КК менее 30 мл/мин), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения , прогрессирующие заболевания почек, тяжелая или активное заболевание печени, подтвержденная , активное , воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 3-х лет).

  Форсированный диурез ; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно - через 12 ч., антацидные препараты; ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

  Условия хранения:

  В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

  Условия отпуска:

  По рецепту

  Упаковка:

  Таблетки диспергируемые [для детей] 100 мг + 125 мг. По 10 таблеток в блистере из ПВХ/А1. По 1, 2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную вместе с инструкцией по применению и ложкой для приготовления суспензии.

  
  

  
  
  
  • Total: 0
  • Вконтакте0
  • Google+0
  • ОК0
  • Facebook0