Деление клеток посредством мейоза проходит в два основных этапа: мейоз I и мейоз II. В конце мейотического процесса образуются четыре . Прежде чем делящаяся клетка попадет в мейоз, она проходит через период , называемый интерфазой.
Интерфаза
- Фаза G1: этап развития клетки перед синтезом ДНК. На этой стадии клетка подготавливаясь к делению увеличивается в массе.
- S-фаза: период, в течение которого синтезируется ДНК. Для большинства клеток эта фаза занимает короткий промежуток времени.
- Фаза G2: период после синтеза ДНК, но до начала профазы. Клетка продолжает синтезировать дополнительные белки и увеличиваться в размерах.
В последней фазе интерфазы клетка все еще имеет нуклеолы. окружено ядерной мембраной, а клеточное хромосомы дублируются, но находятся в форме . В две пары , образованных из репликации одной пары, расположены за пределами ядра. В конце интерфазы клетка переходит в первый этап мейоза.
Мейоз I:
Профаза I
В профазе I мейоза происходят следующие изменения:
- Хромосомы конденсируются и присоединяются к ядерной оболочке.
- Возникает синапсис (попарное сближение гомологичных хромосом) и образуется тетрада. Каждая тетрада состоит из четырех хроматид.
- Может произойти генетическая рекомбинация.
- Хромосомы сгущаются и отсоединяются от ядерной оболочки.
- Подобно , центриоли мигрируют друг от друга, а ядерная оболочка и ядрышки разрушаются.
- Хромосомы начинают миграцию к метафазной (экваториальной) пластине.
В конце профазы I клетка входит в метафазу I.
Метафаза I
В метафазе I мейоза происходят следующие изменения:
- Тетрады выравниваются на метафазной пластине.
- гомологичных хромосом ориентированы на противоположные полюса клетки.
В конце метафазы I клетка входит в анафазу I.
Анафаза I
В анафазе I мейоза происходят происходят следующие изменения:
- Хромосомы перемещаются в противоположные концы клетки. Подобно митозу, кинетохоры взаимодействуют с микротрубочками, чтобы переместить хромосомы к полюсам клетки.
- В отличие от митоза, остаются вместе после того, как перемещаются в противоположные полюса.
В конце анафазы I клетка входит в телофазу I.
Телофаза I
В телофазе I мейоза происходят следующие изменения:
- Волокна веретена продолжают перемещать гомологичные хромосомы на полюса.
- Как только движение завершено, каждый полюс клетки имеет гаплоидное количество хромосом.
- В большинстве случаев цитокинез (деление ) происходит одновременно с телофазой I.
- В конце телофазы I и цитокинеза образуются две дочерние клетки, каждая из которых имеет половину числа хромосом исходной родительской клетки.
- В зависимости от типа клетки могут возникать различные процессы при подготовке к мейозу II. Однако генетический материал не реплицируется снова.
В конце телофазы I клетка входит в профазу II.
Мейоз II:
Профаза II
В профазе II мейоза происходят следующие изменения:
- Ядерная и ядра разрушаются, пока появляется веретено деления.
- Хромосомы больше не реплицируются в этой фазе.
- Хромосомы начинают мигрировать к метафазной пластинке II (на экваторе клеток).
В конце профазы II клетки входят в метафазу II.
Метафаза II
В метафазе II мейоза происходят следующие изменения:
- Хромосомы выстраиваются на метафазной пластинке II в центре клеток.
- Кинетохорные нити сестринских хроматид расходятся к противоположным полюсам.
В конце метафазы II клетки входят в анафазу II.
Анафаза II
В анафазе II мейоза происходят следующие изменения:
- Сестринские хроматиды разделяются и начинают перемещаться к противоположным концам (полюсам) клетки. Волокна веретена деления, не связанные с хроматидами, вытягиваются и удлиняют клетки.
- Как только парные сестринские хроматиды отделены друг от друга, каждая из них считается полной хромосомой, называемые .
- При подготовке к следующему этапу мейоза два полюса клеток также отдаляются друг от друга во время анафазы II. В конце анафазы II каждый полюс содержит полную компиляцию хромосом.
После анафазы II клетки входят в телофазу II.
Телофаза II
В телофазе II мейоза происходят следующие изменения:
- Образуются отдельные ядра на противоположных полюсах.
- Происходит цитокинез (деление цитоплазмы и образование новых клеток).
- В конце мейоза II производятся четыре дочерние клетки. Каждая клетка имеет половину числа хромосом от исходной родительской клетки.
Результат мейоза
Конечным результатом мейоза является производство четырех дочерних клеток. Эти клетки имеют в двое меньше хромосом относительно родительской. При мейозе продуцируются только половые . Другие делятся посредством митоза. Когда половые объединяются во время оплодотворения, они становятся . Диплоидные клетки имеют полный набор гомологичных хромосом.
Интерфаза 2.
Эта стадия наблюдается только в животных клетках. Синтетический период отсутствует и дальнейшей репликации ДНК не происходит. После короткой интерфазы 2 наступает профаза 2.
Профаза 2. 1n2c
В клетках, где выпадает интерфаза 2, эта стадия тоже отсутствует, В профазе 2 ядрышки и ядерные мембраны разрушаются, а хроматиды укорачиваются и утолщаются, Происходит образование веретена, которое знаменует начало метафазы 2.
Метафаза 2 . 1n2c
На этой стадии число хромосом меньше, чем в соматических клетках. Хромосомы выстраиваются в плоскости экватора, а центромеры ведут себя как двойные структуры.
Анафаза 2. 2n2c
Центромеры делятся, и две сестринские хроматиды направляются к противоположным полюсам. Отделившиеся друг о друга хроматиды называются хромосомами и на каждом полюсе клетки формируется гаплоидный набор (пс).
Телофаза 2. 1n1c
Эта стадия схожа с телофазой митоза. Хромосомы деспирализуются. Нити веретена исчезают, а центриоли реплицируются, Вокруг каждого ядра, которое содержит теперь гаплоидное число хромосом исходной родительской клетки, вновь образуется ядерная мембрана. Таким образом, из исходной родительской клетки получается четыре дочерние клетки.
Гаметогенез
Гаметогенез – это совокупность стадийных процессов, обеспечивающих размножение, полную дифференцировку и созревание половых клеток самцов и самок. Следовательно, он слагается из процессов сперматогенеза, протекающих в мужском и овогенеза – в женском организмах.
Сперматогенез включает четыре стадии (периода) развития, овогенез – три. Первые три стадии для гамет обоих типов подобны и слагаются из стадий размножения, роста и созревания. Чтобы приобрести своеобразную бичевидную форму и сформировать аппарат движения, сперматозоиды проходят дополнительную четвертую стадию – стадию формирования.
Еще в эмбриональный период развития животных в закладку их половых желез мигрируют дифференцирующиеся в энтодерме стенок желточного мешка первичные (стволовые) половые клетки – гаметогонии (gonao – порождаю).
На стадии размножения сперматогонии и овогонии многократно делятся митозом.
На стадии роста вышедшие из цикла деления клетки растут, увеличивают массу своей цитоплазмы и готовятся к стадии созревания.
Сущность созревания половых клеток заключается в утрате ими одного набора хромосом (гаплоидные клетки) вследствие двух делений мейоза.
Процессы сперматогенеза активизируются у самцов при достижении ими возраста половой зрелости, продолжаясь потом с разной степенью интенсивности в течение всей жизни. Протекают они от первой до последней стадии в стенках извитых семенных канальцев семенников. Полный цикл формирования зрелых сперматозоидов у хряка составляет 39-40, у барана – 47-48, у быка – 62-63, у мужчины – 68 дней.
При овогенезе стадию размножения первичные половые клетки проходят еще в эмбриональный период развития самой особи, так что рождаются самки уже с определенным запасом овоцитов I порядка (100-200 тысяч в каждом яичнике).
Стадия роста у них самая продолжительная, в силу чего одна группа клеток ее завершает к наступлению возраста половой зрелости, другая, самая многочисленная их группа – поочередно, с циклической периодичностью в 21-28 дней, в течение репродуктивного периода жизни самки, а третья так и не заканчивает эту стадию из-за необратимых возрастных изменений в органах половой сферы.
Стадия созревания половых клеток самок осуществляется уже в яйцеводах, куда они попадают вследствие разрыва пузырчатых фолликулов яичников. Процесс выноса закончивших стадию роста овоцитов из яичников и попадания их в яйцеводы носит название овуляции . В практике воспроизводства особенно ответственным и решающим для успешности оплодотворения является фактор установления времени овуляции по ряду клинических признаков и поведенческих реакций животных.
Похожая информация:
- EXCEPTION: If I were ... Глагол to be в условных предложениях второго типа (the Second Unreal Conditional) принимает форму were независимо от лица и числа.
себе подобную - дочернюю, происходит уже в интерфазе. ||В профазе оболочка ядра сохраняется.
Метафазой называют стадию расположения хромосом экваториальной, плоскости клетки после исчезновения хромосом^: можно сосчитать и определить их форму.
В телофазе дочерние хромосомы удлиняются (деспирализуются) и утрачивают видимую индивидуальность. Образуется оболочка дочерних ядер. Затем восстанавливается ядрышко (или ядрышки), причем в том числе, в котором они присутствовали и в родительских ядрах. Ядро реконструируется в обратном порядке по сравнению с теми изменениями, которые оно претерпевало в профазе. Цитокинез - деление тел а клетки - начинается за делением ядра.
Спутник
хромонема
Центромера (первичная. перстята)
К а -типы- 16 - 3, 4, 5 - 8 -
4 - 6 - 8 - телофаза (одна из дочерних
51 оболочки ядра. Хромосомы, расположенные в этой плоскости, об-зуют, метафазную пластинку. Каждая хромосома в метафазе располагается так, что ее центромера находится точно
м микроскопе невидимы. Их особенность - высокое Йердержание РНК (рибосомной) и белков. В рибосомах - находится„;., 80-90 % клеточной РНК, в них осуществляется синтез: белков под контролем ядрахромосом^: можно сосчитать и определить их форму.
Анафазой называют следующую фазу митоза, в которой центромеры хромосомы делятся и хроматиды расходятся к полюсам. Центромеры оказываются впереди и увлекают за собой все хроматиды. Расхождение хромосом в анафазе начинается одновременно и завершается очень быстро. Количество их у каждого полюса оказывается одинаковым и точно соответствует общему числу хромосом каждой клетки. Благодаря такому способу деления ядра обеспечивается постоянное число хромосом в клеточных поколениях.
Продолжительность всего митотического цикла -от 30 мин до 3 ч - зависит от вида и физиологического состояния организма, типа ткани, внешних факторов (температуры, света и др.). Скорость прохождения отдельных фаз митоза также различна.
3.3. Морфология хромосом. Она лучше всего выявляется на стадии метафазы или ранней анафазы, когда хромосомы наиболее укорочены и находятся в экваториальной плоскости. В это время отчетливо видно их различие по форме и величине. Форма каждой хромосомы определяется положением первичной перетяжки, где располагается центромера. Местоположение центромеры различно для разных хромосом и является постоянным, типичным для каждой хромосомы (рис. 16, 17). Если центромера располагается в хромосоме посередине, то в метафазе такая хромосома выглядит как равноплечая, или метацентрическая. Если центромера делит хромосому на два неравномерных участка, то образуется или слабо неравноплечая, суб метацентрическая, или резко неравноплечая, а кр о центрическая, хромосома. Центромера никогда не бывает на самом конце хромосомы. Концевые;, сегменты хромосом названы теломерами. Кроме первичной перетяжки хромосома может иметь вторичную перетяжку, которая связана с формированием ядрышка и называется яд-рышковым организатор о"м. Иногда вторичная перетяжка может быть очень длинной и тогда она отделяет от основного тела хромосомы небольшой участок, называемый спутником. Такие хромосомы называются спутничными.
Хромосомы различаются не только по форме, но и по величине. Длина их варьирует от 0,2 до 50 мкм, диаметр от 0,2 до
Спутник
хромонема
Центромера (первичная. перстята)
Рис. 16. Метафазные хромосомы:
К а -типы- 16 - метадентрические (равноплечие); 2 - субметацентрические (слабо не-Р: равноплечие)- 3, 4, 5 - акроцентричеСкие (резко неравноплечие); 7 - акроцентрическая * со вторичной перетяжкой; 8 - спутничная (светлыми кружками обозначены центромеры); б - схема строения: / - морфология; 2 - внутренняя структура хроматиды
Рис. 17. Схема спирализации хромонем в мистическом цикле (а):
/_ интерфаза, хромонемы слабо спирализованы (остаточные спирали); 2, 3, 4 - профаза усиление спирализации хромонем, образование двух хроматид; 5 - прометафаза, проявление четырех полухроматид; 6 - метафаза, максимальная спирализация, выявляются как большая, так и малая спираль; 7 - анафаза; 8 - телофаза (одна из дочерних
хромосом), деспирализация хромонем.
Относительные размеры хромосом дрозофилы (б):
/ - в ядрах слюнных желез (гигантские); 2 - в клетках ганглия (митотические) хромосом^: можно сосчитать и определить их форму.
Анафазой называют следующую фазу митоза, в которой центромеры хромосомы делятся и хроматиды расходятся к полюсам. Центромеры оказываются впереди и увлекают за собой все хроматиды. Расхождение хромосом в анафазе начинается одновременно и завершается очень быстро. Количество их у каждого полюса оказывается одинаковым и точно соответствует общему числу хромосом каждой клетки. Благодаря такому способу деления ядра обеспечивается постоянное число хромосом в клеточных поколениях.
В телофазе дочерние хромосомы удлиняются (деепи-рализуются) и утрачивают видимую индивидуальность. Образуется оболочка дочерних ядер. Затем восстанавливается ядрышко (или ядрышки), причем в том числе, в котором они присутствовали и в родительских ядрах. Ядро реконструируется в обратном порядке по сравнению с теми изменениями, которые оно претерпевало в профазе. Цитокинез - деление тел а клетки - начинается за делением ядра.
Продолжительность всего митотического цикла -от 30 мин до 3 ч - зависит от вида и физиологического состояния организма, типа ткани, внешних факторов (температуры, света и др.). Скорость прохождения отдельных фаз митоза также различна.
3.3. Морфология хромосом. Она лучше всего выявляется на стадии метафазы или ранней анафазы, когда хромосомы наиболее укорочены и находятся в экваториальной плоскости. В это время отчетливо видно их различие по форме и величине. Форма каждой хромосомы определяется положением первичной перетяжки, где располагается центромера. Местоположение центромеры различно для разных хромосом и является постоянным, типичным для каждой хромосомы (рис. 16, 17). Если центромера располагается в хромосоме посередине, то в метафазе такая хромосома выглядит как равноплечая, или метацентрическая. Если центромера делит хромосому на два неравномерных участка, то образуется или слабо неравноплечая, суб метацентрическая, или резко неравноплечая, а кр о центрическая, хромосома. Центромера никогда не бывает на самом конце хромосомы. Концевые;, сегменты хромосом названы теломерами. Кроме первичной перетяжки хромосома может иметь вторичную перетяжку, которая связана с формированием ядрышка и называется яд-рышковым организатор о"м. Иногда вторичная перетяжка может быть очень длинной и тогда она отделяет от основного тела хромосомы небольшой участок, называемый спутником. Такие хромосомы называются спутничными.
Хромосомы различаются не только по форме, но и по величине. Длина их варьирует от 0,2 до 50 мкм, диаметр от 0,2 до
Спутник
хромонема
Центромера (первичная. перстята)
Рис. 16. Метафазные хромосомы:
К а -типы- 16 - метадентрические (равноплечие); 2 - субметацентрические (слабо не-Р: равноплечие)- 3, 4, 5 - акроцентричеСкие (резко неравноплечие); 7 - акроцентрическая * со вторичной перетяжкой; 8 - спутничная (светлыми кружками обозначены центромеры); б - схема строения: / - морфология; 2 - внутренняя структура хроматиды
Рис. 17. Схема спирализации хромонем в мистическом цикле (а):
/_ интерфаза, хромонемы слабо спирализованы (остаточные спирали); 2, 3, 4 - профаза усиление спирализации хромонем, образование двух хроматид; 5 - прометафаза, проявление четырех полухроматид; 6 - метафаза, максимальная спирализация, выявляются как большая, так и малая спираль; 7 - анафаза; 8 - телофаза (одна из дочерних
хромосом), деспирализация хромонем.
Относительные размеры хромосом дрозофилы (б):
/ - в ядрах слюнных желез (гигантские); 2 - в клетках ганглия (митотические)
5 мкм. Однако длина каждой определенной хромосомы относительно постоянна и индивидуальна. Для удобства изучения им присваиваются определенные номера с учетом их морфологии и величины. Характерная черта соматических клеток огромного большинства видов - парное число хромосом. Парные хромосомы, т. е. хромосомы с одинаковыми морфологией и размерами, но разного происхождения (одна от матери, другая от отца) называются гомологичными
2 - ск«рда (Сгер!з сорШаг!з Ь.), 3 -
В результате изучения межвидовых различий по морфологии хромосом были составлены обобщенные кариотипы семей-
5 мкм. Однако длина каждой определенной хромосомы относительно постоянна и индивидуальна. Для удобства изучения им присваиваются определенные номера с учетом их морфологии и величины. Характерная черта соматических клеток огромного большинства видов - парное число хромосом. Парные хромосомы, т. е. хромосомы с одинаковыми морфологией и размерами, но разного происхождения (одна от матери, другая от отца) называются гомологичными.
I ж ш у г ж ж жл т им
Рис. 18. Кариотип (а) и идиограмма (б) хромосом (римские цифры - номера
пар хромосом) некоторых видов растений:
/ - сосна обыкновенная (Р!пиз 8у1уе81г1з Ь.), 2 - ск«рда (Сгер!з сорШаг!з Ь.), 3 - горох посевной (Р15ШП заНушп Ь.) .
3.4. Наркологические исследования лесных древесных растений. С. Г. Навашин впервые показал значение изучения морфологии хромосом для понимания процессов эволюции рас и видов. Он обосновал важнейшее понятие об идиограмме ядра, характеризующей число хромосом и индивидуальную морфологию каждой из них. Позднее был предложен более удобный термин - кариотип. Кариотипом называют хромосомный набор вида, характеризующий их форму и число, а идио-траммой - изображение хромосом на рисунке в виде диаграммы (идиограммы кариотипа, рис. 18). По характеру ка-риотипов древесные растения можно разделить на четыре группы: 1) близкие виды и даже внутривидовые таксоны характеризуются разным количеством хромосом и различаются
одной, двумя и большим числом пар и отдельных хромосом; 2) виды представляют собой полиплоидные ряды, когда они отличаются друг от друга кратным числом хромосом; 3) роды, имеющие однообразное число хромосом, с различным количеством хромосом только у некоторых видов; 4) виды нескольких родов имеют одинаковое число хромосом, эволюция видов целого семейства протекает на фоне одного и того же численного набора хромосом.
Так, все виды семейства сосновых, относящиеся к родам сосна," ель, пихта, лиственница и др., имеют 24 хромосомы в соматических клетках. Секвойя дендрон гигантский имеет 22 хромосомы, а секврйя вечнозеленая 66. Виды березы представляют собой полиплоидный ряд по числу хромосом, в котором у берез бородавчатой и японской в соматических клетках 28 хромосом, у берез пушистой и даурской 56, а у берез желтой, граболистной и западной - 84.
У близких родов древесных растений в целом ряде случаев отмечается примерно одинаковое гаплоидное, основное число хромосом: у ивы и тополя 19, ореха и пекана 16, ольхи и березы 14, дуба и каштана съедобного 12. Однако исходя только из числа хромосом, нельзя делать заключение о месте того или иного рода в систематике растений. Существуют очень близкие роды растений, у которых число хромосом неодинаково, и, наоборот, роды растений с одинаковым числом хромосом могут находиться на далеком расстоянии в систематическом отношении (табл. 3).
Многочисленными исследованиями установлено, что в эволюции растений имеют очень большое значение изменения, связанные с удвоением числа хромосом (полиплоидия). Среди древесных растений быстротой роста отличаются триплоидные растения.
Триплоидная исполинская осина (Зх=57), обнаруженная в СССР А. С. Яблоновым, и в Швеции Нильсоном-Эле, характеризуется мощностью роста и ценной древесиной, устойчивой к поражениям сердцевинной гнилью. В Швеции получена триплоидная береза (Злг=42) от искусственного скрещивания диплоидной березы бородавчатой (2дс=28) с тетраплоидной "березой пушистой (4х=56). Листья этого триплоида крупные, но опушенные как у березы пушистой: В лесах Швеции обнаружен спонтанный тип триплоида, воз--никший от дишюидного вида березы бородавчатой (аутотриплоид). Он имеет листья типичные для березы бородавчатой, но более крупные. Клетки у ауто-триплоида на 30,1 % крупнее, нем у диплоидной березы бородавчатой, произрастающей в тех же условиях. Триплоиды превосходят диплоидные деревья одного и того же возраста и из одинаковых условий произрастания по объему древесины на 36%, по размерам листьев, пыльцы и сережек на 27,3- 31,7%. В Финляндии обнаружена триплоидная форма узорчатой карельской березы, обладающая быстрым ростом.
В настоящее время известны полиплоидные формы дуба, тетраплоидная форма секвойи гигантской, лиственницы, ели и других древесных пород. Отмечается, что тетраплоидные формы растений имеют угнетенный рост, но последующее их скрещивание с диплоидной формой дает потомство, в котором образуется много триплоидов, проявляющих положительный гетерозис.
В результате изучения межвидовых различий по морфологии хромосом были составлены обобщенные кариотипы семей-5 мкм. Однако длина каждой определенной хромосомы относительно постоянна и индивидуальна. Для удобства изучения им присваиваются определенные номера с учетом их морфологии и величины. Характерная черта соматических клеток огромного большинства видов - парное число хромосом. Парные хромосомы, т. е. хромосомы с одинаковыми морфологией и размерами, но разного происхождения (одна от матери, другая от отца) называются гомологичными.
Рис. 18. Кариотип (а) и идиограмма (б) хромосом (римские цифры - номера
пар хромосом) некоторых видов растений:
/ - сосна обыкновенная (Р!пиз 8у1уе81г1з Ь.), 2 - ск«рда (Сгер!з сорШаг!з Ь.), 3 - горох посевной (Р15ШП заНушп Ь.) .
3.4. Наркологические исследования лесных древесных растений. С. Г. Навашин впервые показал значение изучения морфологии хромосом для понимания процессов эволюции рас и видов. Он обосновал важнейшее понятие об идиограмме ядра, характеризующей число хромосом и индивидуальную морфологию каждой из них. Позднее был предложен более удобный термин - кариотип. Кариотипом называют хромосомный набор вида, характеризующий их форму и число, а идиограммой - изображение хромосом на рисунке в виде диаграммы (идиограммы кариотипа, рис. 18). По характеру кариотипов древесные растения можно разделить на четыре группы: 1) близкие виды и даже внутривидовые таксоны характеризуются разным количеством хромосом и различаются одной, двумя и большим числом пар и отдельных хромосом; 2) виды представляют собой полиплоидные ряды, когда они отличаются друг от друга кратным числом хромосом; 3) роды, имеющие однообразное число хромосом, с различным количеством хромосом только у некоторых видов; 4) виды нескольких родов имеют одинаковое число хромосом, эволюция видов целого семейства протекает на фоне одного и того же численного набора хромосом.
Так, все виды семейства сосновых, относящиеся к родам сосна," ель, пихта, лиственница и др., имеют 24 хромосомы в соматических клетках. Секвойя дендрон гигантский имеет 22 хромосомы, а секврйя вечнозеленая 66. Виды березы представляют собой полиплоидный ряд по числу хромосом, в котором у берез бородавчатой и японской в соматических клетках 28 хромосом, у берез пушистой и даурской 56, а у берез желтой, граболистной и западной - 84.
У близких родов древесных растений в целом ряде случаев отмечается примерно одинаковое гаплоидное, основное число хромосом: у ивы и тополя 19, ореха и пекана 16, ольхи и березы 14, дуба и каштана съедобного 12. Однако исходя только из числа хромосом, нельзя делать заключение о месте того или иного рода в систематике растений. Существуют очень близкие роды растений, у которых число хромосом неодинаково, и, наоборот, роды растений с одинаковым числом хромосом могут находиться на далеком расстоянии в систематическом отношении (табл. 3).
Многочисленными исследованиями установлено, что в эволюции растений имеют очень большое значение изменения, связанные с удвоением числа хромосом (полиплоидия). Среди древесных растений быстротой роста отличаются триплоидные растения.
Триплоидная исполинская осина (Зх=57), обнаруженная в СССР А. С. Яблоновым, и в Швеции Нильсоном-Эле, характеризуется мощностью роста и ценной древесиной, устойчивой к поражениям сердцевинной гнилью. В Швеции получена триплоидная береза (Злг=42) от искусственного скрещивания диплоидной березы бородавчатой (2дс=28) с тетраплоидной "березой пушистой (4х=56). Листья этого триплоида крупные, но опушенные как у березы пушистой: В лесах Швеции обнаружен спонтанный тип триплоида, воз--никший от дишюидного вида березы бородавчатой (аутотриплоид). Он имеет листья типичные для березы бородавчатой, но более крупные. Клетки у ауто-триплоида на 30,1 % крупнее, нем у диплоидной березы бородавчатой, произрастающей в тех же условиях. Триплоиды превосходят диплоидные деревья одного и того же возраста и из одинаковых условий произрастания по объему древесины на 36%, по размерам листьев, пыльцы и сережек на 27,3- 31,7%. В Финляндии обнаружена триплоидная форма узорчатой карельской березы, обладающая быстрым ростом.
В настоящее время известны полиплоидные формы дуба, тетраплоидная форма секвойи гигантской, лиственницы, ели и других древесных пород. Отмечается, что тетраплоидные формы растений имеют угнетенный рост, но последующее их скрещивание с диплоидной формой дает потомство, в котором образуется много триплоидов, проявляющих положительный гетерозис.
В результате изучения межвидовых различий по морфологии хромосом были составлены обобщенные кариотипы семейства Ршасеае (рис, 19). В кариотипе видов ели в большинстве случаев можно легко различить I, IX, X, XI пары хромосом, остальные объединяются в группы //-/// и IV-VIII. У ели сибирской (Ргсеа оЬоуа^а ЫЬ) и ели ситхинской (Р. зМ-спегшз С.) обнаружены добавочные хромосомы +В, +2В, +ЗВ. Для рода Ршиз в большинстве случаев известны три индиви
Рис. 19. Идиограммы хромосом некоторых родов семейства Ртасеае:
Л-Р1пи$; б -АЫез; в - Р1сеа; г-Ьаг!х
дуальные хромосомы - X, XI, XII, а остальные по линейным параметрам и дополнительным перетяжкам образуют одну группу. Для рода Ьапх характерны две однородные (гомеоморфные) группы хромосом, объединяющие соответственно в /-VI и VII-XII пары.
Изучение кариотипов пяти подвидов сосны обыкновенной, выделенных
Рис. 20. Идиограммы сосны кулундинской (Ршиз 8у1уе51пз ЗиЬвр. ки1ипаепз18 5ик.) в изолированных популяциях Казахстана:
а - кокчетав-мунфактинская популяция; б - популяции западной и южной группы; в -. популяции восточной группы (по Будорагину, 1974)
Л. Ф. Правдивым по ряду морфологических, анатомических и физиологических характеристик, показало, что они отличаются друг от друга и по количеству вторичных перетяжек на длинных и коротких плечах, а также по суммарной длине метафазных хромосом в диплоидном наборе. В. А. Будора-гин обратил внимание на то, что в хромосомном наборе подвида сосны кулундинской всегда легко идентифицируются три самые короткие хромосомы: X, XI и XII, остальные хромосомы по линейным-параметрам однородны. По числу хромосом со вторичными перетяжками популяции подвида сосны кулундинской дифференцированы на три группы (рис. 20).
При изучении кариотипов сосны обыкновенной по климатическим экотипам установлено наличие в хромосомном наборе двух пар коротких субме-тацёнтрических хромосом в кариотипе европейского подвида сосны обыкновенной. Они четко отличаются меньшими размерами от остальных десяти пар хромосом (рис. 21).
Таким образом, данные кариологических исследований сосны обыкновенной совпадают с данными внутривидовой таксономии этого древнего вида Евразии и подтверждают целесообразность деления этого вида на пять подвидов.
3.5. Мейоз. Новый организм при половом размножении возникает из зиготы (оплодотворенной яйцеклетки), которая образуется при слиянии гамет, т. е. мужской и женской половых клеток. Если бы каждая гамета вносила в зиготу полный набор хромосом родительского организма, тогда бы их число увеличи-
Рис. 21. Идиограмма хромосом европейского подвида сосны обыкновенной из различных популяций европейской
части СССР:
а - Ленинградская область; б - Литовская ССР; в - Московская область; г - Полтавская область; д - Башкирская АССР; е - Белорусская ССР (по Абатуровой, 1978)
валось вдвое за каждое поколение. Мейоз, предшествующий образованию как женских, так и мужских половых клеток, является регулирующим механизмом, позволяющим сохранять постоянное число хромосом. мейоз- это процесс деления клетки, при котором наблюдается соединение гомологичных отцовских и материнских хромосом попарно и редукция (уменьшение) их числа. .При мейозе ядро делится дважды. В результате первого мейотического деления образуются два ядра с половинным (гаплоидным) числом Хромосом. Во втором делении каждое вновь образовавшееся ядро; делится еще раз, но уже митотическим путем - расходятся хромосомы, которые образовались из сестринских хроматид. Таким образом, из жаждой клетки ступившей в мейоз, после двух последовательных делений Образуются четыре клетки с половинным числом хромосом.
При мейозе не только уменьшается вдвое число хромосом но и происходит деление компонентов парных хромосом по разным клеткам При этом каждая пара ведет себя независимо поэтому при их слиянии возникают всевозможные комбинации Редукции хромосом в мейозе предшествует слияние (конъюгация) гомологов, которое позволяет каждой паре гомологичных хромосом обмениваться участками. Это создает дополнительный резерв наследственных комбинаций при половом размножении организмов. Процесс обмена гомологичных хромосом своими частями получил название кроссинговера.
Таким образом, .генетическое значение меиоза через комбинаторику гомологов из разных пар и кроссинговер заключается вь резком { увеличении наследственной изменчивости ппганизмов. Весь процесс меиоза можно представить" в виде ряда- отдельных фаз (рис. 22). Фазы, или стадии, относящиеся к первому мейо-тическому делению, обозначаются римской цифрой I. Профаза I. Хромосомы готовятся к делению - сетчатая структура ядра переходит вначале в состояние отдельных тонких нитей, они спирализуются и утолщаются.
Становится заметным двойное строение каждой из хромосом (состоящих из двух сестринских хроматид, соединенных одной центромерой). Затем гомологические хромосомы притягиваются друг к другу (конъюгируют). Следовательно, две гомологичные хромосомы представлены теперь четырьмя хроматидами, объединенными двумя неразделившимися центромерами - образуются тетрады. Дальше хромосомы перекручиваются, а идентичные участки парных хромосом начинают отталкиваться друг от друга. В этот момент происходит обмен между гомологичными хромосомами. Заканчивается профаза I сильным укорочением хроматид за счет их максимальной спирализации.
В метафазе I обе центромеры гомологичных хромосом тетрады ориентируются в плоскости веретена деления. В анфазе I гомологичные хромосомы отталкиваются своими центромерами и расходятся к противоположным полюсам. В до-черных ядрах их в 2 раза меньше. При этом отцовская и материнская хромосомы каждой пары могут отходить с равной вероятностью к любому из двух полюсов. В телофазе I гомологичные хромосомы попадают в разные клетки. Так заканчивается I мейотическое деление. Клетка находится некоторое время в переходном состоянии, называемом интеркинез. Дальше наступает второе деление, фазы которого условно обозначаются через II.
В метафазе II хромосомы (их теперь гаплоидное число, т. е. в 2 раза меньше, чем в профазе I) вновь выстраиваются в экваториальной плоскости, располагаясь центромерами по экватору веретена. В анафазе II центромеры разделяются и каждая хроматида становится самостоятельной хромосомой. Телофазой II завершается расхождение хромосом к полюсам-из каждой клетки, вступившей в мейоз, образуются четыре клетки с половинным числом хромосом. Таким образом, из каждой клетки, вступившей в мейоз, ^после двух последующих делений образуются четыре клетки с половинным числом хромосом. Набор хромосом становится гаплоидным, так как из каждой пары хромосом в гамету
в виде одиночной хроматиды попадает только один гомолог. Отличия меиоза от митоза состоят в том, что на протяжении двух последовательных делений меиоза происходит "одна репликация хромосом, сдвинутая во времени, которая осуществляется не в интерфазе, а в профазе первого деления. Основное отличие мейоза от митоза заключается в наличии профазы I в мейозе, когда гомологичные хромосомы соединяются в пары и обмениваются участками. В митозе подобного процесса нет.
В конце профазы I и начале метафазы I мейоза в экваториальной плоскости располагаются пары гомологичных хромосом, называемые бивалентами В митозе же на экваториальной плоскости располагаются отдельные хромосомы свободно, независимо. В анафазе I при редукционном делении к полюсам отходят гомологичные хромосомы; из каждой пары гомологов одна из хромосом отходит к одному, другая - к другому полюсу, в результате число хромосом в дочерных клетках оказывается гаплоидным. В митозе же к полюсам отходят половинки хромосом всего набора, а поэтому число хромосом в дочерных клетках диплоидно. В митозе каждый цикл деления ядра связан с репродукцией хромосом, в мейозе - два деления "обеспечиваются одной репродукцией, предшествующей ему.
3.6. Микрогаметогенез у древесных растений: Мейоз - первый этап процесса образования половых клеток (гамет), называемого гаметогенезом. Процесс формирования половых клеток у растений подразделяется на два этапа: первый этап - спорогенез-завершается образованием гаплоидных клеток - спор, второй этап - гаметогенез - включает образование зрелых гамет. Процесс образования микроспор, или пыльцевых зерен, у растений называется микроспорогенезом, а процесс образования мегаспор (или макроспор) называется мега-или макроспор огенез ом.
Микроспорогенез и микрогаметогенез у лиственных и хвойных древесных растений протекает в субэпидермальной ткани молодого пыльника, называемой археспорием. Каждая клетка первичной ткани археспория после ряда делений становится материнской клеткой пыльцы, которая проходит все фазы меиоза. В результате двух мейотических делений возникают четыре гаплоидных микроспоры. Они лежат четверками, их называют тетрадами спор. При созревании тетрады распадаются на отдельные микроспоры, первичная оболочка которых (интина) покрывается вторичной оболочкой (экзиной). Экзина пыльцы (микроспоры) насекомоопыляемых растений клейкая. В отличие от гладкой поверхности ветроопыляемых она снабжена шипами и выростами. У некоторых хвойных пород (сосны, ели) между экзиной и интиной образуются воздушные мешки (рис. 23).
После образования одноядерной микроспоры начинается микрогаметогенез. У покрытосеменных растений он сводится к двум митотическим делениям микроспоры. Первое деление приводит к образованию вегетативной и генеративной клеток. В дальнейшем вегетативная клетка и ее ядро не делятся. В ней накапливаются питательные вещества, которые в последующем обеспечивают деление генеративной клетки и рост пыльцевой трубки. Генеративная клетка, содержащая меньшее количество цитоплазмы, вновь делится. Это деление может осуществляться еще в пыльцевом зерне или в пыльцевой трубке. В результате образуются две мужские половые клетки, называемые спермиями.
Рис. 23. Общий вид пыльцы древесных растений под малым увеличением микроскопа:
/ - ель; 2- пихта; 3 -сосна (здесь и в поз. 8, 13 - а- проросшая пыльца); 4 - лиственница; 5 - дугласия; 6 - тсуга; 7 -ольха; 8 - береза; Я - лещина; 10 - ива; // - рябина; 12 - каштан конский; 13 - осина
Таким образом, у покрытосеменных растений в результате двух митотических делений в одной микроспоре с гаплоидным набором хромосом образуются три клетки: две из них - спермин и одна вегетативная.
Микрогаметогенез у хвойных включает несколько делений ядра микроспоры. У сосны, если и лиственницы они происходят в микроспорангиях еще до вылета пыльцы. Хромосомы, как правило, сильно укорочены и в анафазе первого проталлиаль-ного деления четко наблюдается их гаплоидный набор (рис. 24, А). Первое деление длится 3-4 дня и завершается образованием антеридиальной и первой проталлиальной клеток (рис.24, Б), причем последняя через 2-3 дня разрушается. Наиболее быстро и сильно разрушаются проталлиальные клетки у сосны. Второе деление мужского гаметофита происходит через 1-2 дня после завершения первого. В это время у сосны проталлиальные клетки почти полностью разрушаются, а у ели и лиственницы могут еще сохраняться.
В результате второго деления от антеридиальной клетки от-членяется вторая проталлиальная клетка. Третье деление мужского гаметофита обычно наступает вскоре за вторым, за 1-2 дня перед началом вылета пыльцы. После третьего деления образуется уже генеративная и сифоногенная клетки. На этом заканчивается развитие мужского гаметофита на материнском растении. В результате четвертого деления, которое протекает
Рис. 24. Развитие муясского гаметофита лиственницы (А):
1 - анафаза первого проталлиального митотического деления и обособление первой проталлиальной клетки; 2 - анафаза второго проталлиального деления и обособление второй проталлиальной клетки; 3 - анафаза третьего проталлиального деления и зрелое пыльцевое зерно с тремя отмирающими проталлиальными клетками
мужской гаметофит сосны (Б):
I - мейоз микроспороцита; 2 -тетрада микроспор; 3 - мужской гаметофит (зрелое пыльцевое зерно) сосны после трех проталлиальных делении: а - дегенерирующие про-таллиальные - первая и вторая клетки; б - антеридиальное ядро; в - вегетативное
в пыльцевой трубке, в мужском гаметофите образуются ба-зальные и стебельковые клетки. Ядро стебельковой клетки опускается в пыльцевую трубку, обычно теряя при этом цитоплазму. Базальная клетка делится (пятое деление мужского гаметофита), и образуются два спермия. Вначале они одинаковы по размерам. Затем один становится крупнее, он в дальнейшем оплодотворяет яйцеклетку. Второй спермин обычно отмирает (рис. 25).
3.7. Макрогаметогенез у древесных растений. В субэпидер-мальном слое семяпочки обособляется только одна археспори-
Рис. 25. Прорастание пыльцы сосны в пыльцевую трубку. "Четвертое деление мужского гаметофита (А):
Г - генеративное ядро; а - вегетативное ядро; б - базальное ядро; ст - стебельковое ядро; / - перемещение вегетативного ядра в верхний конец пыльцевой трубки; 2 - анафаза генеративного ядра и разрушение (лизис) вегетативного ядра; 3 - образование
Базального и стебелькового ядер; пятое деление мужского гаметофнта (Б)г ет - стебельковое ядро, сп - спермин; 4 - анафаза базального ядра и перемещение стебелькового ядра в верхний конец пыльцевой трубки; 5 - образование двух спермиев; 6 - перемещение спермиев в верхний конец пыльцевой, трубки в момент оплодотворения и лизис стебелькового ядра
альная клетка. Клетка археспоры растет, превращаясь в материнскую клетку мегаспоры, или макроспоры. В результате двух делений мейоза материнской клетки мегаспоры образуется тетрада мегаспор. Каждая из клеток тетрады гаплоидна. Однако только одна из них продолжает развиваться, остальные три дегенерируют. На следующем этапе осуществляется макро- или мегагаметогенез покрытосеменных растений оставшаяся функционировать мегаспора продолжает расти, затем ее ядро трижды делится и в результате образуются восемь одинаковых ядер. При этом сама клетка не делится, она образует зародышевый мешок (рис. 26).
Развитие женского гаметофита (зародышевого мешка) начинается с полярной дифференциации мегаспоры. Отмечено, что синтез белков и нуклеиновых кислот идет интенсивнее в верхней части мегаспоры. Деление ядер в зародышевом мешке всегда сопровождается их расхождением к полюсам и образованием центральной вакуоли. Деление ядер происходит
Рис. 26. Генеративный цикл у покрытосеменных древесных растений:
Пестик с семяпочкой (после мейотнческого деления); 2- тетрада мегаспор; 3 - образование зародышевого мешка в итоге трех последовательных митотических делений: нижней мегаспоры; 4 - два полярных ядра в центре зародышевого мешка; 5 - яйцеклетка с двумя синергидамн (спутниками); б-поперечный разрез пыльника с гнездами археспориальной ткани, из каждой клетки которого образуется тетрада микроспор; 7 - пыльца (микроспора) и первое ее деление; 8 - проросшая пыльца с вегетативной и, ан-терндиальной клетками; 9 - вегетативное ядро; 10 - два спермия; // - пыльцевая трубка проросшей пыльцы в тканях пестика, достигшая зародышевого мешка семяпочки; 12 - процесс созревания зародыша; 13 - семя с созревшим зародышем
Мейоз - это особый способ деления эукариотических клеток, в результате которого происходит переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное. Мейоз состоит из двух последовательных делений, которым предшествует однократная репликация ДНК.
Первое мейотическое деление (мейоз 1) называется редукционным , поскольку именно во время этого деления происходит уменьшение числа хромосом вдвое: из одной диплоидной клетки (2n 4c ) образуются две гаплоидные (1n 2c ).
Интерфаза 1 (в начале - 2n 2c , в конце - 2n 4c ) - синтез и накопление веществ и энергии, необходимых для осуществления обоих делений, увеличение размеров клетки и числа органоидов, удвоение центриолей, репликация ДНК, которая завершается в профазе 1.
Профаза 1 (2n 4c ) - демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к разным полюсам клетки, формирование нитей веретена деления, «исчезновение» ядрышек, конденсация двухроматидных хромосом, конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер. Конъюгация - процесс сближения и переплетения гомологичных хромосом. Пару конъюгирующих гомологичных хромосом называют бивалентом . Кроссинговер - процесс обмена гомологичными участками между гомологичными хромосомами.
Профаза 1 подразделяется на стадии:
- лептотена (завершение репликации ДНК),
- зиготена (конъюгация гомологичных хромосом, образование бивалентов),
- пахитена (кроссинговер, перекомбинация генов),
- диплотена (выявление хиазм, 1 блок овогенеза у человека),
- диакинез (терминализация хиазм).
1 - лептотена; 2 - зиготена; 3 - пахитена; 4 - диплотена; 5 - диакинез; 6 - метафаза 1; 7 - анафаза 1; 8 - телофаза 1; 9 - профаза 2; 10 - метафаза 2; 11 - анафаза 2; 12 - телофаза 2.
Метафаза 1 (2n 4c ) - выстраивание бивалентов в экваториальной плоскости клетки, прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим - к центромерам хромосом.
Анафаза 1 (2n 4c ) - случайное независимое расхождение двухроматидных хромосом к противоположным полюсам клетки (из каждой пары гомологичных хромосом одна хромосома отходит к одному полюсу, другая - к другому), перекомбинация хромосом.
Телофаза 1 (1n 2c в каждой клетке) - образование ядерных мембран вокруг групп двухроматидных хромосом, деление цитоплазмы. У многих растений клетка из анафазы 1 сразу же переходит в профазу 2.
Второе мейотическое деление (мейоз 2) называется эквационным.
Интерфаза 2 , или интеркинез (1n 2c ), представляет собой короткий перерыв между первым и вторым мейотическими делениями, во время которого не происходит репликация ДНК. Характерна для животных клеток.
Профаза 2 (1n 2c ) - демонтаж ядерных мембран, расхождение центриолей к разным полюсам клетки, формирование нитей веретена деления.
Метафаза 2 (1n 2c ) - выстраивание двухроматидных хромосом в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка), прикрепление нитей веретена деления одним концом к центриолям, другим - к центромерам хромосом; 2 блок овогенеза у человека.
Анафаза 2 (2n 2с ) - деление двухроматидных хромосом на хроматиды и расхождение этих сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки (при этом хроматиды становятся самостоятельными однохроматидными хромосомами), перекомбинация хромосом.
Телофаза 2 (1n 1c в каждой клетке) - деконденсация хромосом, образование вокруг каждой группы хромосом ядерных мембран, распад нитей веретена деления, появление ядрышка, деление цитоплазмы (цитотомия) с образованием в итоге четырех гаплоидных клеток.
Биологическое значение мейоза . Мейоз является центральным событием гаметогенеза у животных и спорогенеза у растений. Являясь основой комбинативной изменчивости, мейоз обеспечивает генетическое разнообразие гамет.
Размножение клеток – один из важнейших биологических процессов, является необходимым условием существования всего живого. Репродукция осуществляется путем деления исходной клетки.
Клетка – это наименьшая морфологическая единица строения любого живого организма, способная к самопроизводству и саморегуляции. Время ее существования от деления до гибели или же последующей репродукции называется клеточным циклом.
Ткани и органы состоят из различных клеток, которые имеют свой период существования. Каждая из них растет и развивается, чтобы обеспечивать жизнедеятельность организма. Длительность митотического периода различна: клетки крови и кожи входят в процесс деления каждые 24 часа, а нейроны способны к репродукции только у новорожденных, а затем вовсе утрачивают способность к размножению.
Существует 2 вида деления — прямое и непрямое . Соматические клетки размножаются непрямым путем, гаметам или половым клеткам присущ мейоз (прямое деление).
Митоз — непрямое деление
Митотический цикл
Митотический цикл включает 2 последовательных этапа: интерфазу и митотическое деление.
Интерфаза (стадия покоя) – подготовка клетки к дальнейшему разделению, где совершается дублирование исходного материала, с последующим его равномерным распределением между новообразованными клетками. Она включает 3 периода:
- Пресинтетический (G-1) G – от английского gar, то есть промежуток, идет подготовка к последующему синтезу ДНК, выработка ферментов. Экспериментально проводилось ингибирование первого периода, вследствие чего клетка не вступала в следующую фазу.
- Синтетический (S) — основа клеточного цикла. Происходит репликация хромосом и центриолей клеточного центра. Только после этого клетка может перейти к митозу.
- Постсинтетический (G-2) или премитотический период — происходит накопление иРНК, которая нужна для наступления собственно митотического этапа. В G-2 периоде синтезируются белки (тубулины) – основная составляющая митотического веретена.
После окончания премитотического периода начинается митотическое деление . Процесс включает 4 фазы:
- Профаза
– в этот период разрушается ядрышко, растворяется мембрана ядра (нуклеолема), центриоли располагаются на противоположных полюсах, формируя аппарат для деления. Имеет две подфазы:
- ранняя — видны нитеобразные тела (хромосомы), они еще не четко отделены друг от друга;
- поздняя — прослеживаются отдельные части хромосом.
- Метафаза – начинается с момента разрушения нуклеолемы, когда хромосомы хаотично лежат в цитоплазме и только начинают двигаться к экваториальной плоскости. Между собой все пары хроматид связаны в месте центромеры.
- Анафаза – в один момент разобщаются все хромосомы и движутся к противоположным точкам клетки. Это короткая и очень важная фаза, поскольку именно в ней происходит точный раздел генетического материала.
- Телофаза – хромосомы останавливаются, снова образуется ядерная мембрана, ядрышка. Посередине образуется перетяжка, она делит тело материнской клетки на две дочерние, завершая митотический процесс. В новообразованных клетках снова начинается G-2 период.
Мейоз — прямое деление
Мейоз — прямое деление
Существует особый процесс репродукции, встречающийся только в половых клетках (гаметах) – это мейоз (прямое деление) . Отличительной чертой для него является отсутствие интерфазы. Мейоз из одной исходной клетки дает четыре, с гаплоидным набором хромосом. Весь процесс прямого деления включает два последовательных этапа, которые состоят из профазы, метафазы, анафазы и телофазы.
Перед началом профазы у половых клетках происходит удвоение исходного материала, таким образом, она становится тетраплоидной.
Профаза 1:
- Лептотена — хромосомы просматриваются в виде тоненьких ниток, происходит их укорочение.
- Зиготена — стадия конъюгации гомологичных хромосом, как следствие образуются биваленты. Конъюгация важный момент мейоза, хромосомы максимально сближаются друг с другом, чтобы осуществить кроссинговер.
- Пахитена — происходит утолщение хромосом, их все большее укорочение, идет кроссинговер (обмен генетической информацией между гомологичными хромосомами, это основа эволюции и наследственной изменчивости).
- Диплотена – стадия удвоенных нитей, хромосомы каждого бивалента расходятся, сохраняя связь только в области перекреста (хиазмы).
- Диакинез — ДНК начинает конденсироваться, хромосомы становятся совсем короткими и расходятся.
Профаза заканчивается разрушением нуклеолемы и формированием веретена деления.
Метафаза 1 : биваленты расположены посередине клетки.
Анафаза 1 :к противоположным полюсам движутся удвоенные хромосомы.
Телофаза 1 :завершается процесс деления, клетки получают по 23 бивалента.
Без последующего удвоения материала клетка вступает во второй этап деления.
Профаза 2 : снова повторяются все процессы, которые были в профазе 1,а именно конденсация хромосом, что хаотично располагаются между органеллами.
Метафаза 2 : две хроматиды, соединенные в месте перекреста (униваленты), располагаются в экваториальной плоскости, создавая пластинку, названную метафазной.
Анафаза 2: — унивалент разделяется на отдельные хроматиды или монады, и они направляются к разным полюсам клетки.
Телофаза 2
: процесс деления завершается, формируется ядерная оболочка, и каждая клетка получает по 23 хроматиды.
Мейоз – важный механизм в жизни всех организмов. В результате такого деления мы получаем 4 гаплоидные клетки, которые имеют половину нужного набора хроматид. Во время оплодотворения две гаметы образуют полноценную диплоидную клетку, сохраняя присущей ей кариотип.
Сложно представить наше существования без мейотического деления, иначе все организмы с каждым последующим поколение получали бы удвоенные наборы хромосом.