Люди часто слышат о такой болезни, как лейкемия. Что такое лейкемия и как ее можно вылечить? Рассмотрим, что представляет собой эта болезнь, каковы ее симптомы и какими методами ее лечит современная медицина.
Особенности лейкемии
Под лейкемией подразумевается наличие прогрессирующей в организме опухоли. При этом сама опухоль продуцирует свои клетки (метастазы), которые заражают другие органы, образуя новые опухоли и нарушая работу организма человека. Лейкемию часто называют белокровием, так как из-за этого заболевания в организме человека вырабатывается много лейкоцитов (белых тел), которые направлены на борьбу с метастазами. К слову, уничтожить раковые клетки лейкоциты не могут.
Раком крови обычно принято называть гемобластоз (лейкоз), при котором наблюдается злокачественное системное обновление кровяных тел. Его причиной может быть опухоль костного мозга, которая как раз и порождает рак крови. Однако лейкемией называется целый ряд заболеваний, связанных со злокачественными новообразованиями.
В то же время есть гематосаркома, которая является одним из видов лейкемии. При ней клетки опухоли могут развиваться вне костного мозга.
В рамках статьи мы будем рассматривать наиболее известный тип лейкемии - лейкоз. Суть этой болезни заключается в том, что у кровяных клеток появляются клоны, которые рождаются из незрелых клеток костного мозга или созревающих клеток крови. В настоящее время принято различать множество групп лейкоза. Мы не будем рассматривать все группы, так как на данный момент существует более тридцати.
Симптомы лейкоза
Лейкемия характеризуются следующими симптомами:
- Системные, а именно потеря веса, частые инфекции.
- Симптомы, связанные с работой легких, а именно одышка. Мышечная слабость. Боль в суставах.
- Физиологические, а именно усталость и потеря аппетита.
- Увеличение селезенки и печени.
- Кровоточивость кожных пор. Покраснения на коже.
Нередко у больных лейкемией проявляются сразу несколько симптомов одновременно.
Диагностика лейкоза
Лейкоз диагностируется с помощью морфологических исследований. Как правило, в диагностике ключевую роль играют мазки периферической крови, а также диагностирование по костному мозгу. Такие мазки получают с помощью трепанации гребешка подвздошной кости. Такая кость располагается в тазобедренном суставе и является наиболее крупной из трех частей, которые формируют таз. Также возможно проведение пункции грудины или других органов.
Лечение лейкоза
В настоящее время лейкемия является довольно сложной для лечения болезнью. Нередко она способна приобретать острые формы. В этих случаях врач обычно назначает химиотерапию, которая предполагает прием больших доз лекарств, а также облучение.
Очень часто при борьбе с лейкемией используют подавление иммунитета, это нужно для того, чтобы дать возможность всем системам организма осуществить очистку от раковых клеток. Как правило, вылечить лейкоз весьма сложно.
Также следует отметить, что лечение данной болезни у пациента вызывает много сложностей, в том числе и в элементарной физической активности. Больные лейкемией вынуждены длительное время сохранять покой и бороться с негативными факторами радиотерапии.
Большой прием лекарств и подавление иммунитета также негативно сказывается на состоянии больного. Поэтому многие врачи заранее спрашивают у пациента, готовы ли они к химиотерапии или же предпочтут оставаться в состоянии больным лейкемией. На данный момент лейкемию можно купировать, универсального лекарства против неё нет.
Перспективы лечения
Однако следует отметить, что во всем мире ученые стремятся найти лекарство против этого вида рака. В наше время предлагается множество вариантов, которые могли бы помочь в лечении данной болезни, начиная от использования вирусов и заканчивая нано-вакциной.
Быстрый переход по странице
Что это такое? Болезнь лейкемия (гемобластоз, белокровие) – это одна из форм злокачественных заболеваний системы кроветворения. Характеризуется образованием в плазме опухолевых (аномальных) раковых клеток, имеющих предрасположенность к бесконтрольному делению, замещению собой и подавлению здоровых форменных элементов крови — это вызывает в организме развитие необратимых процессов.
Изменения в белковой структуре ДНК начинаются с мутации лишь одной белой клетки (белого «лейкоцитарного» ростка), находящегося внутри органа кроветворения (костном мозге), с последующим клонированием множества атипичных злокачественных клеточных клонов (отсюда и синоним болезни – белокровие).
В результате патологического процесса лейкоциты не успевают достичь зрелости, в результате чего, утрачивается их фагоцитарная роль. В органе гомопоэза скапливаются не успевшие созреть лейкоциты (бласты), которые в свою очередь нарушают процесс созревания других форменных элементов крови (тромбоцитов и эритроцитов).
- Это приводит к тому, что все формы гемобластоза сопровождаются анемиями, гнойно-септическими осложнениями и геморрагическими процессами.
В отличие от иных видов злокачественных образований, при белокровии опухоль не развивается в каком-либо определенном месте, а злокачественные аномальные клетки могут распространяться в любые органы и системы организма. Лейкемией нельзя заразиться, несмотря на то, что бывает и вирусная лейкемия, отмечающаяся в основном у животных.
Это не генетическое заболевание, но может обнаруживаться у нескольких поколений одного рода. Это может быть обусловлено некоторыми врожденными, либо наследственными патологиями с нарушением структуры ДНК.
Довольно часто лейкемию называют лейкозом, хотя это не одно и то же. Термин был вхож в далеком прошлом, но не потерял актуальности и сегодня.
Так в чем же разница? Что это за болезни лейкемия, и как она связана с лейкозом?
В чем отличие лейкемии от лейкоза?
Лейкоз, к примеру, не является самостоятельной патологией – это собирательный термин включающий в себя группу онкологических патологий крови – гематосаркомы и гемобластозы, то есть лейкемии крови.
Поэтому, в прошлом столетии лейкемию считали синонимом лейкоза, отличия между болезнями не столь существенны и разделять их не имеет смысла, так как, и лейкоз, и гемобластоз обусловлены одним процессом развития. Различия зависят от проявления характера клинического течения и формы патологического процесса.
Нозологический фактор лейкемии обусловлен развитием патологического процесса, в данном случае – бесконтрольного клеточного деления одного ростка крови (лейкоцитарного) внутри органа кроветворения. В случае развития гематосаркомы, клеточная пролиферация развивается вне канала костного мозга.
- Эти особенности механизма клеточного дифференцирования и позволяют врачу классифицировать болезнь.
При лейкозах, развитию злокачественных клеток способствует трансформация не одного, а нескольких клеточных ростков – лейкацитарного, лимфоидного и мегакариоцитарного.
Характер клеточной пролиферации зависит от разновидности нозологических форм, здоровья и индивидуальной особенности пациента. В случае перерождения лимфоцитов, развивается лимфолейкоз. При дефиците развития лейкацитарных гранулоцитов – диагностируется миелолейкоз.
В зависимости от остроты проявленных признаков, клиника заболевания может протекать остро, либо хронически, проявляясь острым – лимфобластным или миелолейкозом и хроническим вариантом этой разновидности.
Симптомы и признаки лейкемии у взрослых
Различные формы лейкемии способны поражать пациентов любого возраста. Для них характерно быстрое прогрессирование, а при отсутствии своевременного лечения, пациенты погибают вследствие осложнений каких-либо инфекций, либо развития геморрагических процессов.
Первые, начальные признаки лейкемии у взрослых проявляются, в основном, характерными симптомами инфекционных патологий – гнойных ЛОР заболеваний, пиелонефрита и т. д. в сопровождении высоких температурных показателей, интоксикационной симптоматики – в виде недомогания, тошноты и рвоты, суставных болей.
Проведенная терапия не дает результатов – периодически поднимается температура, отмечается упадок сил и приступы головокружения.
Наиболее характерные для заболевания первые симптомы – это постоянно выступающие на коже синие пятна, носовые кровотечения и воспалительные процессы десен с геморрагическими признаками. У женщин признаки лейкемии могут проявляться маточными геморрагиями.
- Острая лейкемия не всегда начинается «вдруг», иногда ей предшествуют длительные состояния слабости и недомогания, потеря аппетита и частые простудные инфекции. Такая размытая картина, подходящая ко многим патологиям, не дает вовремя выявить болезнь. Идет стремительное прогрессирование болезни с необратимыми нарушениями в организме.
Клиника хронических гемобластозов чаще встречается у пациентов зрелого возраста (после 40). Развивается исподволь и медленно, в течение продолжительного времени (месяцы, либо годы). При этом, пациенты даже и не знают о присутствии грозной патологии, списывая необычную симптоматику и развитие частых инфекционных заболеваний, на возрастные изменения.
Такая скрытая клиника часто обостряется развитием агрессивных и стремительных симптомов лейкемии (бластный криз):
- стремительным повышением температуры;
- изнеможением и сонливостью;
- болевым суставным и костным синдромом;
- проявлением инфекций и геморрагий;
- увеличением размеров селезенки.
В начале заболевания отмечается временное увеличение лимфоузлов, обычно на фоне инфекционных процессов. Затем происходит постепенное увеличение, в начале подмышечных и шейных, в последствие увеличиваются остальные лимфоузлы. Повышенные геморрагии и анемия на начальной стадии лейкемии у взрослых практически не проявляются. Такие больные погибают обычно от инфекции.
Симптомы лейкемии у детей, особенности
О развитии лейкемии у детей может говорить множество неявных симптомов. Конечно родителям трудно догадаться, но они должны знать, что постоянная усталость и сонливость может быть проявленим первых признаков лейкемии у ребенка. Внимательность и осведомленность родителей могут сохранить жизнь.
О заболевании свидетельствует множество факторов в виде:
- увеличения всех узлов лимф-системы;
- мигреней и болей в суставах;
- проявления субфебрилитета и внезапных инфекций;
- гепатомегалии и ;
- тяжести и боли под реберной дугой с правой стороны;
- снижением свертываемости крови;
- склонностью к образованию синяков;
- резкого похудения и синими кругами под глазами.
Маленькие дети капризны, у них отмечаются частые рвотные позывы и тошнота, процесс кормления становится невозможен. Это обусловлено замедлением процессов метаболизма и снижением фагоцитарных функций иммунитета, не способного предотвратить атаку патогенных организмов на кишечник.
У детей постарше снижается концентрация внимания и памяти, могут отмечаться носовые геморрагии.
При хронической лейкемии у детей симптомы развиваются медленней и совершенно иначе. Поэтому, выявить патологию на начальном этапе возможно, лишь диагностическим обследованием.
Диагностика лейкемии
Важным критерием диагностики является видовая идентификация гемобластоза (дифференциация), потому как, определенный вид патологии имеет свой протокол лечения. Одним из основных методов диагностического обследования являются – показатели анализа крови на лейкемию, включающие морфологическое, генное и хромосомное исследование:
- Цитогенетическое и цитохимическое исследование позволяющие обнаружить в пробах крови патологически измененные хромосомы и определить вид и форму заболевания.
- Иммуннофенотепированное выявление мутационных клеток и их тип, что играет важную роль для правильного назначения терапии.
- Пункционное обследование, позволяющее идентифицировать морфологический тип болезни.
- Миелограмму, определяющую дисбаланс между здоровыми и злокачественными клетками, позволяющую сделать оценку степени прогрессирования болезни.
Инструментальные методики:
- КТ – оценка распространенности процесса и выявление метастаз.
- Рентгенография – выявление очагов болезни и инфекции в легочной ткани.
- МРТ – выявление возможных патологических очагов в черепно-мозговых тканях.
- Биопсия – подтверждает, либо опровергает наличие злокачественных клеток в различных органах.
Лечение лейкемии, препараты
Сегодня в лечении лейкемии используются самые инновационные терапевтические методики. По результатам диагностики подбираются необходимые препараты комплексной химиотерапии, используются методы гемотрансфузии и облучения, что позволяет получить положительные результаты.
Химиотерапевтическое лечение проводится в обязательном порядке. С помощью высокой дозировки токсичных средств проводится нейтрализация основной части атипических клеток, что обеспечивает снижение выраженности болезненной симптоматики. По достижении ремиссии, пациентам показана поддерживающая, в оптимальных дозах, химиотерапия.
- Препараты лечения и дозировка подбираются индивидуально. Основные из них, это – «L-аспарагиназа», «Преднизин», «Метотрексат», «Дасатиниб» используют при остром лимфобластном гемобластозе.
- При миелоидном – «Даунорубицин», «Митоксантрон», «Идарубицин». В случае рецидива – «Гемтузумаб», при хроническом течении – «Иматиниб» или комбинацию препаратов «Циклофосфамид» + «Винкристин» + «Преднизон», либо «Аллопуринол» + «Иммуноглобулин» + «Интерферон».
- Для каждого конкретного случая подбираются препараты поддерживающей терапии – иммуноглобулины, антибактериальные и стероидные средства.
- В качестве вспомогательного лечения применяются различные методики лучевой терапии. Они используются в случае распространения злокачественного процесса в узлы лимф системы, структуру головного и спинного мозга.
- Методика ТСК (трансплантации стволовых клеток) используется в случаях неэффективности предыдущих курсов терапии – пациенту капельным методом вводится клеточный концентрат из органа кроветворения здорового донора. Прижившиеся клетки обеспечивают рост здоровых, собственных клеток пациента, способных приступить к своим основным функциям.
- Используются и оперативные методики. К примеру – хирургическая операция по удалению пораженных органов.
Спрогнозировать исход белокровия сегодня довольно трудно. Прогноз выживаемости сильно варьируется, так как зависит от многих факторов – формы проявления, распространенности процесса и индивидуальной реакции организма на терапию.
С внедрением в лечебный процесс инновационных методик и препаратов, более 70% пациентов могут прожить больше 10 лет. Хороший прогноз для детей до 5-ти летнего возраста. 90% малышей, при ранней диагностике симптомов и своевременном лечении лейкемии могут победить болезнь.
Что такое лейкемия?
Лейкемия (лейкоз, белокровие) – это рак крови. Суть этого вида онкологического заболевания заключается в генетическом отклонении некоторых из клеток, которые циркулируют в крови и производятся в костном мозге.
Поскольку клеток и стадий их развития очень много, существует также целый ряд лейкозов под общим названием «миелопролиферативные и лимфопролиферативные заболевания» (пролиферация = умножение или деление, т.е. умножение опухолевых клеток).
Многие из них имеют относительно менее серьезный характер, однако могут переходить в ту или иную форму классической лейкемии:
- миелодиспластический синдром;
- истинная полицитемия;
- относительная тромбоцитемия;
- первичный миелофиброз и другие.
Наиболее распространенные симптомы включают повышенное кровотечение и свертываемость крови.
К лимфопролиферативным заболеваниям относятся также лимфомы, онкологические новообразования, возникающие из клеток крови, так же, как и лейкемия. Но, в отличие от нее, расположенные в лимфатических узлах (например, в области шеи, подмышек, паховой области), которые набухают, что делает опухоль видимой.
Классическая лейкемия «незаметна», потому что недуг располагается в кровеносном сосуде, не увеличиваясь. В некоторых случаях происходит так, что лимфома лейкемизируется, т.е. раковые клетки попадают в кровь, и, наоборот, лейкемия вносит свои больные клетки в определенный орган – лимфатические узлы (т.е. приобретает вид лимфомы), селезенку или печень, и локализуется там.
Классификация
Выделяются 4 основных типа лейкемии (т.е. лейкемии в истинном смысле этого слова – не лимфома, полицитемия, тромбоцитемия и т.д.):
Слово «острый» предполагает более быстрое прогрессирование заболевания, слово «хронический» – более медленный, но иногда даже развитие острого лейкоза занимает больше времени, чем его хронической формы, в зависимости, конечно, от лечения.
Некоторые лейкемии имеют другие подтипы, в зависимости от зрелости клеток, это особенно относится к острой миелоидной лейкемии. Для того, чтобы получить возможность заглянуть в медицинскую терминологию, и лучше понять различные лейкозы, ниже приведен краткий обзор клеток крови.
Клетки крови
Клетки крови (кровяные тельца) делятся на 2 основные группы:
- Красные кровяные тельца (эритроциты).
- Белые кровяные тельца (лейкоциты).
К кровяным клеткам относятся и тромбоциты, которые участвуют в свертывании крови.
Белые клетки делятся на несколько типов, наиболее важные из них – лимфоциты, которые производят антитела (B-лимфоциты) и играют существенную роль в иммунной системе в отношении защиты от инфекций и опухолей (Т-лимфоциты).
К другим важным лейкоцитам принадлежат так называемые нейтрофильные гранулоциты (сокр. нейтрофилы), которые защищают организм от бактериальных инфекций.
В костном мозге, где обычно происходит кроветворение, у каждого человека есть определенное число стволовых клеток, которые являются незрелыми и способными созреть в любую клетку красной или белой линии. Когда «заболевает» стволовая клетка, она впоследствии затрагивает одним и тем же генетическим дефектом все свои дочерние клетки, причем речь может идти, как о красных, так и о белых кровяных телах.
Чаще, однако, доходит к повреждению клеток на более низком уровне развития – у недозрелых лимфоцитов или нейтрофилов.
Стволовые клетки создают 2 основные линии:
- лимфоидную, которая, в свою очередь, разделяется на Т и В (в зависимости от В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов);
- миелоидную, которая включает предшественников красных кровяных клеток, нейтрофилов, тромбоцитов и других клеток. Отсюда вытекают названия «миелопролиферативные» (миело = что-то, связанное с костным мозгом) и «лимфопролиферативные» синдромы.
Острый миелоидный лейкоз
Это – лейкоз, который встречается, в основном, в старшем возрасте, хотя также может возникнуть у детей в возрасте до 15 лет. Частота заболеваемости составляет 3–4 случая на 100 000 жителей в год, однако на возраст 65+ лет приходится до 15 случаев на 100 000 жителей в год.
Поскольку из миелоидной линии возникает много типов клеток (красные кровяные клетки, тромбоциты и лейкоциты, из которых речь идет, в основном, о нейтрофилах и моноцитах), существует больше подтипов лейкемии, в соответствии с этапами развития пораженных клеток. От того, о каком типе идет речь, значительно зависит и прогноз пациента.
Количество белых кровяных клеток варьируется у отдельных лиц. У некоторых людей их количество может быть в 10 раз выше, у других – нормальное или слегка сниженное. Чем больше больных белых кровяных клеток, тем серьезнее болезнь. Белые клетки крови, как уже было сказано, хотя и желательны для защиты организма от инфекций, но, в случае их заболевания, они становятся фактически нефункциональными, и человек, наоборот, находится под угрозой инфекции, которой не может сопротивляться.
Факторы риска развития острого миелоидного лейкоза
В происхождении лейкемии этого типа важную роль играют факторы окружающей среды, такие как различные химические вещества (бензол, фосген, алкилирующие агенты и т.д.), а также ионизирующая радиация. Об этом свидетельствует высокая частота возникновения этого заболевания после взрыва атомной бомбы в Японии.
Другими факторами являются вирусные инфекции. Некоторые люди имеют врожденную предрасположенность к лейкемии, а это значит, что риск заболевания у них гораздо выше, чем у людей, которые не имеют этой генетической предрасположенности. Речь идет, прежде всего, о людях с синдромом Дауна, синдромом Клайнфельтера, анемии Фанкони и болезни Реклингхаузена (нейрофиброматоз). У всех этих людей был каким-то образом нарушен геном, ввиду чего достаточно любого другого небольшого отклонения для возникновения лейкемии, в то время, как у здоровых людей необходимы, по крайней мере, 2 отклонения.
Люди, с миелодиспластическим синдромом или истинную полицитемию, также подвержены риску развития лейкемии. Миелодиспластический синдром (МДС) иногда считается непосредственно предшественником острой миелоидной лейкемии, при полицитемии риск развития лейкемии составляет около 1–2%.
Прогресс и симптомы острого миелоидного лейкоза
Симптомы, как и при других типах лейкемии, неспецифичные и очень яркие. Болезнь может сначала ощущаться, как грипп. Человек чувствует усталость, слабость, повышается температура.
Почти у половины людей первым симптомом, который приводит их к врачу, являются мелкие подкожные кровоизлияния, часто пунктированные или в виде синяков. Также может возникать частое или обильное кровотечение из носа и десен. Сильное кровотечение является редкостью.
Эти симптомы вызваны угнетением костного мозга в связи с увеличением числа лейкемических клеток. Ввиду этого в крови присутствует менее нормального количества красных кровяных клеток – возникает анемия, меньшее количество тромбоцитов, что вызывает кровотечение (из-за нарушения свертываемости крови), и меньше нейтрофилов, вследствие чего могут быть частые инфекции, против которых организм не способен бороться.
Диагностика острой миелоидной лейкемии
В диагностике лейкемии решающими являются анализы крови и биопсия костного мозга.
При острой миелоидной лейкемии также важны иммунологический и цитогенетический анализ, при которых распознаются различные генетические вариации, некоторые из них определяют хороший прогноз, а некоторые – плохой.
Лечение острого миелоидного лейкоза
Цель лечения заключается в избавлении человека от лейкозных клеток, в идеале, их полной ликвидации. На сегодняшний день существуют различные методы лечения и процедуры, которые несколько варьируются в зависимости от подтипа лейкоза. Несмотря на большую популярность и большой успех трансплантации клеток, следует подчеркнуть, что наиболее существенным терапевтическим методом остается химиотерапия.
Хронический миелолейкоз
Этот тип лейкемии составляет около 25% всех лейкозов, следовательно, возникает в частоте 1–2 случая на 100 000 человек в год. Чаще всего заболевание развивается в возрастной группе 45–55 лет, с более высокой частотой у мужчин. У детей недуг встречается очень редко.
Характерной особенностью хронического миелолейкоза является наличие так называемой филадельфийской хромосомы. Эта хромосома представляет собой компонент клеточного ядра и сохраняется в качестве индивидуального измерения генов (т.е. ДНК). В клетке хромосом несколько, а при этом типе лейкоза именно 22-я хромосома является укороченной, и на ней соединены 2 гена, которые принадлежат каждый к другой хромосоме. Соединяясь друг с другом, они создают проблемы, которые заключаются в чрезмерной пролиферации лейкозных клеток, а также повышенной устойчивости к их гибели. Тем не менее, у людей с филадельфийской хромосомой лучший прогноз по сравнению с теми, у которых она отсутствует (5% случаев хронического миелоидного лейкоза).
Факторы риска развития хронического миелолейкоза
Как и в случае с острой миелоидной лейкемией, началу болезни могут способствовать факторы окружающей среды – ионизирующие излучения и химические вещества.
Фактором риска является также уже упомянутая филадельфийская хромосома.
Симптомы и течение хронического миелолейкоза
Начало заболевания может быть незаметным, поэтому диагноз часто определяется на основе случайного анализа крови. Иногда этот тип лейкемии отражается давлением в левом подреберье и ощущением полноты в верхней части живота. Это вызвано увеличением селезенки, куда также проникают лейкемические клетки. Иногда воспаляется селезенка, что проявляется сильной болью, иррадиирующей в левое плечо.
Неспецифические симптомы:
- Лихорадка.
- Потливость.
- Потеря веса.
- Анемия – недостаток красных кровяных клеток и, как следствие, – одышка.
- Иногда – боль в костях, что указывает на повышенный распад костной ткани (остеопороз) при расширении лейкозных клеток в костном мозге.
- Кроме того, могут развиться инфекционные заболевания, неврологические расстройства, такие как нарушение зрения.
Диагностика хронического миелолейкоза
Исследования практически такие же, как при острой миелоидной лейкемии. Лабораторные тесты в дополнение к данным о кровяных клетках в крови и костном мозге могут показать повышение концентрации витамина В12 и уровней кальция, что связано с деградацией костной ткани (остеопороз), а также с исчезновением лейкозных клеток.
Лечение хронического миелолейкоза
Изначально смертельное заболевание сегодня у некоторых пациентов излечимо, или путем лечения может быть достигнуто по-разному длительное временное восстановление (ремиссия), при котором нормализуется состояние крови, и симптомы болезни исчезают.
Единственный метод, который действительно может привести к полному излечению, – трансплантация стволовых клеток. Клеточная трансплантация от неродственных доноров всегда является рискованной, поэтому целесообразно отдать предпочтение аутотрансплантации (отбор клеток из собственного тела).
Острый лимфобластный лейкоз
Заболевание является наиболее распространенным типом лейкемии у детей и наиболее частой формой рака в возрастной группе около 4 лет. У взрослых является относительно резкой формой недуга, чаще всего затрагивает людей старше 50 лет. Итого, сообщается о 5–7 случаях на 100 000 населения.
Заболевание может развиться или из В-клеток (часто) или Т-лимфоцитов (реже).
Факторы риска развития острого лимфолейкоза
Как и в случае острой миелоидной лейкемии, группа риска состоит из пациентов с определенными наследственными синдромами – с синдромом Дауна, нейрофиброматозом и анемией Фанкони.
У более 85% больных лейкемией обнаруживаются некоторые дефекты хромосом, которые тесно связаны с их прогнозом. Например, наличие филадельфийской хромосомы (см. хронический миелоидный лейкоз).
Прогресс и симптомы острого лимфолейкоза
Общие симптомы, такие как усталость, слабость, анемия и кровотечения сходны с острой миелоидной лейкемией. По сравнению с ней, однако, чаще возникает боль в суставах и костях, потому что лейкозные клетки проникают в костный мозг.
Нередко также слегка увеличиваются лимфатические узлы и селезенка, что может вызвать давление в левом верхнем подреберье, иногда увеличивается и печень. У 5–13% пациентов лейкозные клетки проникают также в мозговые оболочки, вследствие чего возникают некоторые неврологические симптомы – нарушение зрения, головная боль и др. У 10–15% мужчин затрагиваются и семенники, которые, следовательно, могут быть увеличены.
Диагностика острого лимфолейкоза
Важное значение для правильного диагноза имеет лабораторное иммунологическое и цитогенетическое исследование крови.
Стандартные процедуры включают в себя тестирование спинномозговой жидкости (люмбальная пункция) и осмотр офтальмологом, направленные на определение того, присутствуют ли лейкозные клетки в головном мозге.
Лечение острого лимфолейкоза
Основная терапия, как и при острой миелоидной лейкемии, заключается в химиотерапии. Используется, прежде всего, Винкристин, Даунорубицин, Аспарагиназа, Циклофосфамид и Кортикостероиды (Преднизолон). Обычно препараты вводятся внутривенно.
Хронический лимфолейкоз
Это – наиболее распространенный тип лейкемии, который, к счастью, имеет самый лучший прогноз. Ежегодно происходит 30 случаев на 100 000 населения. В основном поражает мужчин старше 50 лет.
Как и в случае предыдущего острого лейкоза, недуг основан на В-лимфоцитах.
Факторы риска развития хронического лимфолейкоза
В отличие от других лейкозов, заболевание не связано с воздействием ионизирующего излучения. Истоки этой лейкемии, скорее всего, чисто генетические.
Прогресс и симптомы хронического лимфолейкоза
Течение заболевания носит хронический характер, то есть, как правило, длится гораздо дольше по сравнению с острым лейкозом.
Вначале заболевание протекает, в основном, без симптомов, диагноз определяется на основании случайного анализа крови. На более поздних стадиях у человека увеличены лимфатические узлы (подчелюстные, шейные, надключичные, в области подмышек или паха).
Диагностика хронического лимфолейкоза
Как всегда, проводится анализ крови и исследование костного мозга. Особое значение имеет в этом тесте цитогенетическое исследование, которое показывает наличие или отсутствие определенных «плохих генов». В соответствии с результатами обследования определяется и лечение.
Лечение хронического лимфолейкоза
Терапия основана на использовании Цитостатиков – Флударабин (Флудар) и Циклофосфамид или Хлорамбуцил.
Кортикостероиды применяются для лечения осложнений. Они используются при трансплантации антител.
И форменные элементы: эритроциты, лейкоциты , каждый из которых выполняет определенную функцию. Большинство форменных элементов образует кроветворный костный мозг, находящийся в тазовых и длинных трубчатых костях. При лейкемии происходит бесконтрольное увеличение незрелых белых клеток крови с одновременным замещением нормальных гемопоэтических клеток костного мозга.
Костный мозг начинает вырабатывать видоизмененные лейкоциты, которые называются лейкозными клетками. Их отличие от здоровых заключается в том, что они не отмирают после повреждения или изнашивания, а начинают вытеснять нормальные эритроциты, лейкоциты и . Болезнь характеризуется быстрым метастазированием.
Ученые выявили факторы, способствующие развитию онкологических заболеваний кроветворной системы. К ним относится радиоактивное облучение, радиоактивный выброс, лучевая терапия, химиотерапия, рентгенотерапия, контакт с химическими реагентами, курение, синдром Дауна и другие наследственные болезни, миелодиспластический синдром и некоторые другие болезни крови, Т-клеточный вируса первого типа, наследственная предрасположенность к . При одном или нескольких факторах не всегда нужно ожидать развития лейкемии, однако рекомендуется избегать их воздействия.
Симптомы лейкемии
Симптомы лейкемии зависят от типа заболевания, количества пораженных клеток и мест их накопления. Хронический лейкоз протекает бессимптомно, в большинстве случаев болезнь обнаруживается только при профилактическом осмотре. Острый лейкоз характеризуется сильным чувством усталости. В случае, если в процесс вовлечены ткани нервной системы, пациенты жалуются на рвоту, постоянные головные боли, спутанность сознания, потерю мышечного контроля. Лейкемия также оказывает негативное влияние на функции ЖКТ, почек, легких, сердца.
К общим симптомам острой и хронической формы лейкемии относят: повышение температуры, ночную потливость, увеличение лимфатических узлов в области шеи, подмышек, паха, которые не причиняют неудобств, повышенную утомляемость и слабость, частые инфекционные заболевания, вздутие, болезненные ощущения в животе из-за
Что такое лейкемия крови? Лейкемией называют рак белых кровяных клеток, которые играют в нашем организме очень важную роль - помогают бороться с инфекциями, попадающими в нашу кровь и являют собою продукт аномальных белых кровяных клеток. Эти аномальные лейкоциты быстро растут и распространяться в крови, вытесняя собою здоровые лейкоциты, эритроциты и тромбоциты.
Аномальные лейкоциты не в состоянии бороться с инфекцией так эффективно, как нормальные, в результате риск инфекции возрастает. Аномальные лейкоциты также накапливаются в органах тела:селезенка, печень, лимфатические узлы, яички и мозг, мешая этим самым нормальной функции органов.
Другие типы клеток могут также быть затронуты. Уменьшение количества эритроцитов приводит к анемии. Уменьшение количества тромбоцитов, специальных клеток, которые необходимы для нормального свертывания, приводит к плохой свертываемости крови.
Лейкемия является распространенной формой рака у взрослых. Среди детей и подростков, он также является одним из самых распространенных и вызывает больше смертей, чем любой другой рак.
Понятие "лейкемия крови" является общим термином для четырех основных типов злокачественных заболеваний крови и костного мозга. К ним относятся:
- Острый лимфобластный лейкоз
- Острый миелоидный лейкоз
-
- Хронический миелоидный лейкоз.
Лейкемия может быстро развиваться, что приводит к опасным для жизни осложнениям и, зачастую, к смерти, особенно если болезнь остается незамеченной и не лечится. Хорошей новостью является то, что некоторые виды лейкемии можно вылечить или контролировать.
Первые симптомы лейкоза (лейкемии):
- Симптомы лейкемии могут варьироваться в зависимости от конкретного типа лейкемии. В некоторых случаях болезнь может не иметь признаков хронического лимфолейкоза или хронического миелолейкоза.- Симптомы лейкемии вызваны большим количеством аномальных белых кровяных клеток, которые вытесняют нормальные лейкоциты, эритроциты и тромбоциты.
Аномальные лейкоциты лейкемии не в состоянии бороться с инфекцией так эффективно, как нормальные лейкоциты, вызывая частые инфекции. Уменьшение числа клеток крови вызывает анемию и симптомы, включающие усталость, одышку, бледность кожных покровов, и медленное заживление ран.
Лейкоз также уменьшает количество тромбоцитов, которые необходимы для нормального свертывания крови. Это приводит к изменению кровотечения, появлению крошечных красных пятен на коже.
Симптомы лейкоза (лейкемии):
- Боли в суставах и костях- Анемия
- Увеличенная печень, селезенка и лимфатические узлы
- Усталость
- Частые инфекции
- Потеря аппетита
- Непрерывная субфебрильная температура
- Бледная кожа
- Одышка
- Медленное заживление ран
- Потеря в весе.
Лечение лейкемии
Своевременная диагностика при появлении первых симптомов - как усталости, одышки, и анемии - значительно увеличивает шансы обнаружения раннего лейкоза - наиболее поддающейся лечению стадии.Целью лечения лейкемии является достижение полной ремиссии заболевания. Ремиссия означает, что никаких признаков болезни в организме не осталось, хотя заболевание может вернуться позже.
План лечения лейкемии всегда индивидуален с типом лейкемии и стадией ее развития, вашим возрастом, историей болезни, ваших хронических заболеваний и других факторов, включающих первые признаки лейкемии. Лечение лучше всего обеспечивается командой специалистов по лейкемии, среди которых Онкологи гематологии, гематологи и медицинские сестры, которые специализируются на лечении рака и лейкемии крови.
Лечение лейкемии может включать в себя персональную комбинацию:
- Пересадка костного мозга для замены нездорового костного мозга для тела.
- Химиотерапия
- Диетические рекомендации, чтобы помочь людям с раком поддерживать свои силы питанием
- Паллиативная помощь для улучшения общего качества жизни семей и пациентов, страдающих от серьезных заболеваний
- Участие в клиническом исследовании, чтобы проверить новые перспективные терапии и лечения лейкемии
- Физиотерапия, чтобы помочь укрепить организм, повысить бдительность, снизить усталость и улучшить функциональную способность во время и после лечения рака
- Пересадка здоровых стволовых клеток, чтобы произвести новые стволовые клетки
- Переливание эритроцитов и тромбоцитов
- Дополнительные методы лечения.
Некоторые дополнительные методы лечения могут помочь некоторым людям лучше справляться с лейкемией. Это альтернативные методы лечения и используются в сочетании с обычной медицинской помощью. Дополнительные методы лечения не предназначены для замены медицинского обслуживания.
Дополнительные процедуры могут включать:
- Иглоукалывание
- Массаж
- Йога
- Паллиативная помощь.
Целью паллиативной помощи является помощь людям на последних стадиях неизлечимой болезнью, чтобы максимально облегчить их жизнь в тот момент, когда надежды на исцеление больше нет. Хоспис также обеспечивает психологическую и духовную поддержку, а также помощь семьям пациентов.
Каковы возможные осложнения лейкемии?
Осложнения лейкемии серьезны и могут быть фатальными. Осложнения вызваны быстрым ростом аномальных белых кровяных клеток, которые вытесняют нормальные клетки крови, белые кровяные клетки, необходимые для борьбы с инфекцией, и тромбоциты, которые необходимы для свертывания крови. Аномальные лейкоциты также накапливаться в органах тела и вмешиваться в функции нормальных органов.
Осложнения лейкемии:
- Анемия
- Обильные кровотечения
- Легкие кровоподтеки
- Частые инфекции
