Лирикой называют лекарственное средство, которое обладает противоэпилептическим и противосудорожным воздействием .
Действие препарата происходит за счет связывания с субъединицами кальциевых каналов нейронов. Протеин, который находится в тканях нервной системы, имеет характерное сродство с альфа-2-дельта.
Применение препарата снижает уровень боли, возбудимость нейронов, оказывает анальгитическое влияние.
Для Лирики не является характерным связка с плазменными белками. Составляющий компонент, который является самым активным, проникает через барьеры, и проявляется выделениями с грудным молоком.
Препарат Лирика популярен, как средство, устраняющее нейропатическую боль . Оно считается очень хорошим обезболивающим.
Фармакологическое действие
Способ применения
инструкция по применению, которая идет в комплекте с препаратом Лирика указывает на такие моменты:
- Капсулу нужно глотать полностью, не нужно жевать и размельчать, обычно такое лекарство запивается огромным количеством жидкости.
- Индивидуально для каждого врачи назначают курс лечения, его продолжительность, и дозу препарата. Все это зависит от разновидности болезни и личностных характеристик лечащегося.
- Людям, которые страдают нейропатическими болями, назначают Лирику в небольшом количестве, которое нужно выпивать два раза в день. По необходимости дозу увеличивают вдвое.
- Некоторые из больных, у которых высокая чувствительность к составляющим лекарства, используют методику повышения дозы. В таком случае доза повышается постепенно.
- Максимальной дозой лекарства в сутки является 600мг.
- По завершению курса лечения, доктор все отменяет, при этом постепенно уменьшая дозу на протяжении недели.
- Людям, которые страдают эпилепсией, лечащий врач выписывает лекарство в небольших количествах, несколько раз в сутки.
- Пациентам, которые параллельно принимают иные лекарства, корректива дозы не нужна, так как это средство не несет воздействие на концентрацию и действие других лекарств.
Передозировка лекарством
Никогда не обнаруживались случаи отравлений или передозировки при употреблении данного лекарства.
Однако при значительном превышении дозы, возможна тошнота, рвота, слабость, обильное потоотделение, аллергические реакции .
Обычно перечисленные симптомы исчезают после отмены препарата.
Лечение: промывают желудок, назначают дополнительную терапию.
Побочные действия
Отзывы пациентов и врачей о препарате Лирика рассказывают, что самым известным и чаще встречающимся побочным действием является рассеянность и головные боли, сопровождающиеся головокружениями.
Также могут быть замечены:
- дефекты речи, координации;
- ослабление памяти, рефлексов;
- нарушение внимания;
- вкусовых рецепторов;
- обмороки и кома.
Реже Лирика вызывает:
- эйфорию;
- нервозность;
- панику;
- недосыпания;
- депрессию или даже галлюцинации.
Эти состояния могут сменяться возбуждением, хорошим приподнятым настроением.
Также может появиться отдышка и частое сердцебиение.
Все вышеперечисленные недуги не являются обязательными, но возможны!
Особые указания
Стоит знать, что:
- У людей, больных сахарным диабетом, есть вероятность повышения массы тела. В этом случае необходима корректива дозы лекарства.
- Если развиваются такие симптомы, как отечность лица, тканей дыхательных путей, то лечение необходимо прервать.
- Такие препараты, как Лирика, повышают риск появления мыслей и поведения, связанных с суицидом. Вероятно возникновение депрессии. За такими пациентами необходимо тщательное наблюдение.
- При лечении возможны головные боли и сонливость, они умножают возможность травмирования у людей преклонного возраста.
- В ходе употребления этого средства также были выявлены рассеянность сознания, расстройства функций организма. Поэтому при приеме препарата следует соблюдать осторожность.
- Возможно ухудшение зрения либо какие-то другие нарушения органов чувств, в таком случае стоит отменить лечение препаратом. Все функции со временем восстановятся.
Как отмечалось ранее, прегабалин имеет свойство вызывать головные боли, сонливость и рассеянность
, соответственно это может оказать влияние и на возможность вождения автотранспорта, поэтому до тех пор, пока не будет установлена личностная реакция человека на препарат, ему не следует садиться за руль.
Людям, у которых нарушено функционирование почек, рекомендована дополнительная доза препарата после гемодиализа. Эта доза составляет 25 мг, но она может быть увеличена до 100мг, в случае индивидуальной толерантности человека к препарату.
Пациенты, которые страдают расстройствами функционирования печени, не нуждаются в коррективах дозы препарата Лирика.
Люди преклонного возраста, которым необходимо употребление препарата, изначально необходимо проверить функционирование почек . Если функционирование почек нормальное, корректива дозы Лирики не уместно.
Лекарственное взаимодействие
Лекарство выводится из организма вместе с мочой в первоначальном виде, не поддается фармакокинетическому взаимодействию. В ходе экспериментов не было замечено взаимодействия с вальпроевой кислотой, оксидоном, этанолом, инсулином, тиагабином.
Существуют случаи нарушения дыхательных функций при использовании прегабалина с иными лекарствами, которые угнетают ЦНС. Прегабалин усиливает влияние этанола.
При беременности и лактации
Каких-либо точных данных употребления средства при беременности не существует.
Исходя из эксперимента на животных заключают, что возможно токсическое влияние на репродуктивную функцию .
Поэтому препарат Лирика выписывают при беременности только тогда, когда польза для женщины явно будет превышать вероятность риска для ребенка.
Что по поводу женщин, то данных о выделении прегабалина с грудным молоком не обнаружено. Однако были проведены эксперименты, в которых было выявлено, что этот компонент выделяется с грудным молоком крыс.
Состав
Активный ингредиент: прегабалин
Вспомогательные ингредиенты: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, тальк (Е553); оболочка капсул: желатин и титана диоксид (Е171); оранжевая оболочка капсул: железа оксид красный (Е172); белая оболочка капсул: натрия лаурилсульфат (Е 487), кремния диоксид коллоидный (Е551); чернила для печатания: шеллак (Е904), железа оксид черный (Е172), пропиленгликоль (Е1520), калия гидроксид (Е525).
Описание
Фармакологическое действие
Показания к применению
ЛИРИКА - это лекарственное средство, отпускаемое по рецепту врача, используемое у взрослых (18 лет и старше) для лечения:
нейропатической боли, возникающей при поражении нервной системы вследствие самых разных причин
Эпилепсии и судорог
Фибромиалгии
Генерализованных тревожных расстройств
Исследования по приему препарата ЛИРИКА у детей младше 18 лет не проводились.
Нейропатическая боль (боль, возникающая при поражении нервной системы вследствие самых разных причин)
Боли могут носить острый, жгучий, ноющий, пощипывающий, разрывающий приступообразный характер, проявляться в виде покалывания, онемения или нарушения температурной чувствительности. В случае сахарного диабета боль может возникать в руках, кистях, пальцах рук, ногах, ступнях или пальцах ног. В случае опоясывающего лишая боль возникает на месте высыпаний и сохраняется после исчезновения сыпи. Боль такого рода может возникать даже при очень легком прикосновении. ЛИРИКА помогает облегчить боль.
У некоторых пациентов, принимавших препарат ЛИРИКА, наблюдалось уменьшение болевого синдрома к концу первой недели лечения ЛИРИКОЙ. ЛИРИКА помогает не каждому пациенту.
Судороги
Судороги представляют собой временное нарушение функции мозга, проявляющееся непроизвольной двигательной реакцией (подергиванием или, наоборот, стойким напряжением мышц) и/или расстройствами восприятия, психики и вегетативных функций (то есть функций жизнеобеспечения: пищеварительной, выделительной и т.п.). Во время судорог происходит подергивание или отдельной мышцы, или группы мышц (клонические судороги). В другом случае (тонические судороги) возникает длительное, стойкое мышечное напряжение (до 3 и более минут), чаще в отводящих мышцах. Перед началом судорог Вы можете ощущать странные запахи. Судороги могут приводить к потере сознания и вызывать судорожные подергивания всего тела. Они могут вызывать чувство страха, приводить в замешательство или просто вызывать «странное» ощущение.
ЛИРИКА может снизить частоту возникновения судорог.
Фибромиалгия
Фибромиалгия представляет собой состояние, характеризующееся разлитыми болями в мышцах всего тела и затруднениями в выполнении повседневной работы. ЛИРИКА помогает облегчить боль и улучшить работоспособность и качество жизни. У некоторых пациентов, принимавших препарат ЛИРИКА, наблюдалось уменьшение болевого синдрома к концу первой недели лечения ЛИРИКОЙ.
Препарат ЛИРИКА используется для лечения генерализованного тревожного расстройства у взрослых. Необходимо регулярно консультироваться у врача для определения потребности в продолжение лечения.
Противопоказания
Не принимайте препарат ЛИРИКА, если у вас аллергия на любой из его ингредиентов. Прегабалин является активным ингредиентом препарата. Информация о полном составе препарата ЛИРИКА приведена в конце данного листка-вкладыша.
Что следует сказать своему лечащему врачу перед началом приема препарата ЛИРИКА?
Поставьте в известность своего лечащего врача обо всех имеющихся у вас медицинских проблемах, включая:
Проблемы с почками (в т.ч. проведение почечного диализа)
Проблемы с сердцем, включая сердечную недостаточность
Кровоточивость или у вас низкое количество тромбоцитов
Беременность и период лактации
Если вы беременны или планируете беременность. Вы и ваш лечащий врач должны решить стоит ли вам принимать ЛИРИКУ, если вы беременны. Исследования на животных выявили, что прегабалин, активный ингредиент ЛИРИКИ, снижал фертильность животных мужского пола и вызывал нарушения спермы. Кроме того, в исследованиях на животных, у потомства самцов, принимавших прегабалин, наблюдались врожденные пороки развития. Не известно возникают ли данные эффекты у людей.
Если вы кормите ребенка грудью. Не известно выводится ли препарат ЛИРИКА с грудным молоком и может ли оказывать повреждающее действие на ребенка. Вы и ваш лечащий врач должны решить, следует ли вам принимать препарат ЛИРИКА или кормить ребенка грудью, но не сочетать и то, и другое вместе.
Способ применения и дозы
Принимайте ЛИРИКУ точно согласно указаниям врача. Ваш лечащий врач может вносить коррекцию в дозировку препарата в процессе лечения. Не изменяйте дозу препарата самостоятельно.
Не прекращайте резко прием ЛИРИКИ, не посоветовавшись со своим лечащим врачом. Если вы резко прекратите прием препарата, то у вас могут появиться головная боль, чувство тревоги, тошнота, диарея, повышенная потливость или проблемы со сном. Обсудите с вашим лечащим врачом, как следует прекращать прием препарата ЛИРИКА, если возникла такая необходимость.
Препарат ЛИРИКА обычно принимается 2 раза в день, в зависимости от вашего состояния. Ваш лечащий врач вам объяснит, в какой дозе и когда вам следует принимать препарат, Принимайте ЛИРИКУ в одно и то же время каждый день.
Препарат ЛИРИКА можно принимать с едой или вне зависимости от приема пищи.
В случае если вы пропустили прием очередной дозы препарата, то примите ее сразу как только вспомните.
В случае если подошло время следующего приема препаратапримите во время обычного следующего приема. Не принимайте две дозы препарата одновременно.
Если вы приняли слишком большое количество ЛИРИКИ, то вызовите врача или позвоните в токсикологический центр или немедленно обратитесь в ближайшее отделение экстренной медицинской помощи.
Нейропатическая боль
Лечение ЛИРИКОЙ можно начинать с дозы 150 мг в сутки. Основываясь на индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 300 мг в сутки через 3-7 дней и, при необходимости, до максимальной дозы 600 мг в сутки еще через 7 дней.
Фибромиалгия
Стандартная доза ЛИРИКИ составляет 300-450 мг в сутки разделенная на 2 приема. У некоторых пациентов наблюдается дополнительный терапевтический эффект на дозе 600 мг в день. Лечение ЛИРИКОЙ надо начинать с дозы 75 мг два раза в день (всего 150 мг в день). Основываясь на индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 150 мг два раза в день (всего 300 мг в день) через 7 дней. У пациентов, у которых доза 300 мг в день недостаточно эффективна, доза может быть увеличена до 225 мг 2 раза в день (всего 450 мг в день). При необходимости, основываясь на индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до максимальной дозы 600 мг/день еще через одну неделю.
Судороги (при эпилепсии)
Лечение Лирикой можно начинать с дозы 150 мг в сутки. Основываясь на индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 300 мг в сутки через 1 неделю. Еще через неделю доза может быть увеличена до максимальной дозы 600 мг в сутки.
Генерализованные тревожные расстройства
Диапазон доз составляет от 150 до 600 мг в день, которые принимаются в два или три приема. Необходимо регулярно оценивать потребность в продолжение лечения. Лечение Лирикой надо начинать с дозы 150 мг в день. Основываясь на индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 300 мг в день через 1 неделю. Еще через неделю доза может быть увеличена до 450 мг в день. Максимальная доза 600 мг в день может быть достигнута еще через одну неделю.
Прекращение приема прегабалина
Если прием Лирики должен быть прекращен, то рекомендуется делать это постепенно, на протяжении как минимум 1 недели.
Побочное действие
По имеющемуся опыту клинического применения прегабалина более чем у 12000 пациентов, наиболее распространенными нежелательными проявлениями были головокружение и сонливость. Наблюдаемые проявления были обычно легкими или умеренными. Ниже приведены нежелательные проявления, связанные с приемом препарата, полученные при суммарном анализе клинических исследований в соответствии с классом систем органов и частотой (очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100)
Наруш ения со стороны крови и лимфат ической системы : редко - нейтропения.
Нарушен ия со стороны о бмена веществ и питания: часто - повышенный аппетит; нечасто - анорексия; редко - гипогликемия.
Нарушения психики : часто - спутанность сознания, дезориентация, раздражительность, эйфорическое настроение, снижение либидо, бессонница; нечасто - деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, возбуждение, переменчивое настроение, депрессивное настроение, затруднения с подбором слов, галлюцинации, необычные сновидения, повышение либидо, приступы паники, апатия; редко - растормаживание, приподнятое настроение.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, сонливость; часто - атаксия, нарушение координации, нарушение равновесия, амнезия, нарушение внимания, нарушение памяти, тремор, дизартрия, парестезия, седативный эффект, заторможенность; нечасто - когнитивные нарушения, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонус, гипорефлексия, дискинезия, психомоторная гиперашвность, постуральное головокружение, гиперестезия, агевзия, чувство жжения, интенционный тремор, ступор, обморок; редко - гипокинезия, паросмия, дисграфия
Нарушения со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, диплопия; нечасто - нарушение зрения, дефект поля зрения, сухость глаз, припухлость глаз, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, повышенное слезотечение; редко - фотопсия, покраснения глаз, мидриаз, осциллопсия, изменение восприятия глубины, потеря периферического зрения, косоглазие, яркость зрения Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения : часто - вертиго; нечасто - гиперакузия. Нарушения со стороны сердца : нечасто - атриовентрикулярная блокада первой степени, тахикардия; редко - синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - гипотензия, гипертензия, гиперемия, приливы, похолодание конечностей.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения : нечасто - диспноэ, кашель, сухость в носу; редко - заложенность носа, носовое кровотечение, ринит, храп, затруднение дыхания.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, метеоризм; нечасто - гиперсаливация, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, оральная гипестезия; редко - асцит, дисфагия, панкреатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - потливость, папулезная сыпь; редко - холодный пот, крапивница
Нарушен ия со стороны скелетн о-мышечной и соединительной ткани : нечасто - подергивание мышц, отечность суставов, судорога мышц, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, ригидность мышц; редко - спазм мышц шеи, боль в области шеи, рабдомиолиз.
Нарушени я со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - дизурия, недержание мочи; редко - олигурия, почечная недостаточность.
: часто - эректильная дисфункция; нечасто - задержка эякуляции, сексуальная дисфункция; редко - аменорея, боль в молочных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, увеличение молочных желез.
: часто - периферические отеки, нарушение походки, ощущение опьянения, необычное ощущение, усталость; нечасто - чувство кома в груди, падение, генерализованный отек, боль, простуда, астения, жажда; редко - гипертермия.
Влияния на результаты лабораторных и инструментальных исследований : часто - увеличение веса; нечасто - повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня креатинфосфокиназы в крови, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, снижение количества тромбоцитов; редко - повышение уровня глюкозы в крови, повышение уровня креатинина в крови, снижение уровня калия, снижение веса, снижение количества лейкоцитов.
Следующие нежелательные проявления были зарегистрированы в процессе ПОСТРЕГИСТРАЦИОННЫХ НАБЛЮДЕНИЙ:
Нарушение со стороны иммунной системы : ангионевротический отек, аллергическая реакция, гиперчувствительность
Нарушения со стороны нервной системы : головная боль, потеря сознания, психические нарушения
Нарушения со стороны органа зрения : кератит
Нарушения со стороны сердца : застойная сердечная недостаточностьНарушения со стороны дыхательной системы и органов груднойклетки : отек легких’
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта : отёк языка,гДиарея,тошнош; : ’" пнепил |
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей : отечШсть"ЛИца. зуд Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей : задержка мочи Нарушения со стороны половых органов и молочной железы : гинекомастия Общие расстройства и нарушения в месте введения : недомогание
Сообщайте своему лечащему врачу о любых побочных эффектах, которые не проходят или беспокоят вас.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Поставьте в известность своего лечащего врача обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете, включая лекарственные средства, отпускаемые по рецепту и без рецепта врача, витамины и травяные пищевые добавки. Представляется возможным, что Лирика вносит вклад в нарушение когнитивной функции и крупной моторики, вызываемое оксикодоном. При приеме Лирики с лекарственными препаратами, способными вызывать развитие запора (например, некоторые виды обезболивающих препаратов), могут развиваться проявления, связанные со снижением функциональной активности нижнего отдела желудочно- кишечного тракта (такие как кишечная непроходимость, запор).
Перед приемом лекарственного средства необходимо сообщить врачу об алкогольной или лекарственной зависимости, если таковые имели место. Обязательно сообщите врачу, если считаете, что вам недостаточно назначенной дозы.
Вам следует знать все лекарственные средства, которые вы принимаете. Носите с собой их перечень для того, чтобы показывать их вашему лечащему врачу или фармацевту каждый раз, когда вам назначают новое лекарственное средство.
Особенности применения
Вам следует воздерживаться от управления автомобилем, сложной техникой или занятий опасными для жизни видами деятельности до тех пор, пока вы не узнаете, как ЛИРИКА влияет на вашу реакцию. Смотри раздел "Какую самую важную информацию я должен знать о ЛИРИКЕ?”
Не следует принимать алкоголь во время лечения препаратом ЛИРИКА. ЛИРИКА и алкоголь могут оказывать влияние друг на друга и увеличивать риск развития побочных эффектов, таких как сонливость и головокружение, что может быть опасно.
Не следует принимать другие лекарственные средства без рекомендации врача. Лирика может усиливать эффекты лоразепама и оксикодона.
У небольшого числа людей, принимавших противоэпилептические средства, такие как Лирика, появлялись мысли о нанесения себе вреда и самоубийстве. В случае если у вас появятся подобные мысли, немедленно сообщите об этом вашему лечащему врачу.
После прекращения краткосрочного и долговременного лечения Лирикой у некоторых пациентов наблюдались следующие симптомы отмены: бессонница, головная боль, тошнота, чувство тревоги и диарея.
Форма выпуска
Капсулы 75 мг - твердые желатиновые капсулы 4 размера с белым непрозрачным корпусом и оранжевой непрозрачной крышечкой с надписью на крышечке черными чернилами Pfizer, а на корпусе PGN 75, содержащие порошок от белого до почти белого цвета. Капсулы 150 мг - твердые желатиновые капсулы 2 размера с белым непрозрачным корпусом и белой непрозрачной крышечкой с надписью на крышечке черными чернилами Pfizer, а на корпусе PGN 150, содержащие порошок от белого до почти белого цвета.
14 капсул в блистере, 1 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Храните препарат ЛИРИКА в оригинальной упаковке при температуре не выше 25° С.
Храните препарат ЛИРИКА в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не используйте препарат по истечении срока годности. Срок годности указан на упаковке.
Лирика – препарат с противосудорожным действием.
Форма выпуска и состав
Лирику выпускают в форме капсул:
- По 25 мг: твердых желатиновых, №4, с корпусом и крышечкой белого цвета, на корпусе черными дозировка и код «PGN 25, на крышечке – «Pfizer» (по 14 шт. в блистерах, по 1 блистеру в картонной пачке);
- По 50 мг: твердых желатиновых, №3, с корпусом белого цвета с черной полосой и белого цвета крышечкой, на корпусе черными дозировка и код «PGN 50, на крышечке – «Pfizer» (по 10 шт. в блистерах, по 10 блистеров в картонной пачке; по 14 шт. в блистерах, по 1 или 4 блистера в картонной пачке; по 21 шт. в блистерах, по 4 блистера в картонной пачке);
- По 75 мг: твердых желатиновых, №4, с белого цвета корпусом и крышечкой от темно-красно-коричневого до красно-коричневого цвета; на корпусе черными чернилами указана дозировка и код «PGN 75», на крышечке – «Pfizer» (по 14 шт. в блистерах, по 1 или 4 блистера в картонной пачке);
- По 100 мг: твердых желатиновых, №3, с корпусом и крышечкой от темно-красно-коричневого до красно-коричневого цвета, на корпусе черными дозировка и код «PGN 100», на крышечке – «Pfizer» (по 10 шт. в блистерах, по 10 блистеров в картонной пачке; по 14 шт. в блистерах, по 1 или 4 блистера в картонной пачке; по 21 шт. в блистерах, по 4 блистера в картонной пачке);
- По 150 мг: твердых желатиновых, №2, с корпусом и крышечкой белого цвета; на корпусе черными чернилами указана дозировка и код «PGN 150», на крышечке – «Pfizer» (по 14 шт. в блистерах, по 1 или 4 блистера в картонной пачке);
- По 200 мг: твердых желатиновых, №1, с корпусом и крышечкой от красно-коричневого до светло-красно-коричневого цвета, на корпусе черными дозировка и код «PGN 200», на крышечке – «Pfizer» (по 10 шт. в блистерах, по 10 блистеров в картонной пачке; по 14 шт. в блистерах, по 1 или 4 блистера в картонной пачке; по 21 шт. в блистерах, по 4 блистера в картонной пачке);
- По 300 мг: твердых желатиновых, №0, с белого цвета корпусом и крышечкой от темно-красно-коричневого до красно-коричневого цвета; на корпусе черными чернилами указана дозировка и код «PGN 300», на крышечке – «Pfizer» (по 14 шт. в блистерах, по 1 или 4 блистера в картонной пачке).
В состав 1 капсулы входит:
- Активное вещество: прегабалин – 25, 50, 75, 100, 150, 200 или 300 мг.
- Вспомогательные компоненты: кукурузный крахмал – 20/40/8,375/11,17/16,75/22,33/33,5 мг; моногидрат лактозы – 35/70/8,25/11/16,5/22/33 мг; тальк – 20/40/8,375/11,17/16,75/22,33/33,5 мг.
Состав корпуса и крышечек капсул:
- Корпус и крышечка капсул по 25, 50, 150 мг: диоксид титана – 2,4423%; желатин – до 100%;
- Корпус капсул по 75 мг: титана диоксид – 2,4423%; желатин – до 100%;
- Крышечка капсул по 75 мг: краситель железа оксид красный – 1,7361%; титана диоксид – 0,409%; желатин – до 100%;
- Корпус и крышечка капсул по 100 мг: краситель железа оксид красный – 1,7361%; титана диоксид – 0,409%; желатин – до 100%;
- Корпус и крышечка капсул по 200 мг: краситель железа оксид красный – 0,4398%; титана диоксид – 0,4144%; желатин – до 100%;
- Корпус капсул по 300 мг: титана диоксид – 2,4423%; желатин – до 100%;
- Крышечка капсул по 300 мг: краситель железа оксид красный – 0,7361%; титана диоксид – 0,409%; желатин - до 100%.
Состав чернил капсул: шеллак, концентрированный раствор аммиака, этанол, изопропанол, гидроксид калия, бутанол, пропиленгликоль, очищенная вода, краситель железа оксид черный.
Показания к применению
- Нейропатическая боль у взрослых;
- Генерализованное тревожное расстройство у взрослых;
- Эпилепсия: как дополнительная терапия у взрослых с парциальными судорожными приступами (со вторичной генерализацией или без нее);
- Фибромиалгия у взрослых.
Противопоказания
- Редкие наследственные заболевания, включая непереносимость галактозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы и лактазную недостаточность;
- Возраст до 17 лет включительно (из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения Лирики у этой категории больных);
- Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Лирику следует принимать с осторожностью при почечной и сердечной недостаточности, а также больным с лекарственной зависимостью в анамнезе (во время лечения препаратом за такими пациентами необходим пристальный медицинский контроль).
Беременным женщинам Лирику можно назначать только в случаях превышения пользы для здоровья матери над возможным риском для плода. Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надежные методы контрацепции. Кормящим женщинам на время терапии грудное вскармливание следует прервать.
Способ применения и дозировка
Лирику принимают внутрь независимо от приема пищи.
Суточная доза может варьироваться в пределах 150-600 мг в 2 или 3 приема.
Схема применения препарата определяется показаниями. При нейропатической боли, эпилепсии, генерализованных тревожных расстройствах и фибромиалгии начальная суточная доза составляет 150 мг. Через 3-7 дней (в зависимости от переносимости и достигнутого эффекта) ее можно увеличить в 2 раза (при отсутствии положительной динамики ее увеличивают до 450 мг в день). При необходимости еще через неделю суточную дозу увеличивают до максимальной – 600 мг в день.
Отменять терапию следует постепенно, в течение как минимум 7 дней.
Больным с функциональными нарушениями почек дозу следует подбирать индивидуально с учетом клиренса креатинина. Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.
Пожилым больным (старше 65 лет) может потребоваться уменьшение дозы прегабалина, что связано со снижением функции почек.
При пропуске дозы Лирики ее нужно принять как можно скорее, однако удваивать следующую дозу не следует.
Побочные действия
Наиболее распространенными побочными действиями является сонливость и головокружение. Как правило, эти явления носят легкий или умеренный характер, однако в некоторых случаях они являются причинной отмены препарата. Другими причинами, из-за которых лечение прекращали, были: спутанность сознания, нарушение координации, атаксия, нечеткость зрения, нарушение внимания, периферические отеки и астения. Эти явления могут быть связаны с основным заболеванием, или быть вызваны сопутствующей терапией.
Во время лечения препаратом возможно развитие следующих побочных действий:
- Система кроветворения: редко – нейтропения;
- Нервная система: очень часто – сонливость, головокружение; часто – дизартрия, атаксия, нарушение внимания и координации, тремор, парестезии, ухудшение памяти, нарушение равновесия, седативное действие, амнезия, летаргия; нечасто – нистагм, ступор, когнитивные расстройства, гипестезия, нарушение речи, миоклонические судороги, постуральное головокружение, ослабление рефлексов, ощущение жжения на коже и слизистых, психомоторное возбуждение, дискинезия, гиперестезия, потеря вкусовых ощущений, интенционный тремор, обморок; редко – паросмия, гипокинезия, дисграфия;
- Пищеварительная система: часто – вздутие живота, метеоризм, сухость во рту, рвота, запор; нечасто – гипестезия слизистой оболочки полости рта, гастроэзофагеальный рефлюкс, повышенное слюноотделение; редко – дисфагия, асцит, панкреатит;
- Дыхательная система: нечасто – одышка, сухость слизистой оболочки носа, кашель; редко – кровотечение из носа, чувство стеснения в глотке, заложенность носа, храп, ринит;
- Костно-мышечная система: нечасто – припухлость суставов, подергивания мышц, мышечные спазмы, скованность в мышцах, артралгия, миалгия, боль в спине и в конечностях; редко – боль в шее, спазм шейных мышц, рабдомиолиз;
- Мочевыделительная система: нечасто – недержание мочи, дизурия; редко – почечная недостаточность, олигурия;
- Репродуктивная система: часто – эректильная дисфункция; нечасто – сексуальная дисфункция, задержка эякуляции; редко – дисменорея, боль в грудных железах, аменорея, выделения из молочных желез, увеличение молочных желез в объеме;
- Сердечно-сосудистая система: нечасто – похолодание конечностей, тахикардия, приливы, AV-блокада I степени, снижение или повышение артериального давления; редко – синусовая аритмия, синусовая тахикардия, синусовая брадикардия;
- Орган зрения: часто – диплопия, нечеткость зрения; нечасто – боль в глазах, отечность глаз, сужение полей зрения, повышенное слезотечение, снижение остроты зрения, сухость в глазах, астенопия; редко – раздражение глаз, мелькание искр перед глазами, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), мидриаз, утрата периферического зрения, нарушение восприятия глубины зрения, усиление яркости зрительного восприятия, косоглазие;
- Психика: часто – раздражительность, эйфория, снижение либидо, спутанность сознания, дезориентация, бессонница; нечасто – лабильность настроения, деперсонализация, беспокойство, апатия, аноргазмия, депрессия, панические атаки, ажитация, трудности в подборе слов, подавленное настроение, галлюцинации, усиление либидо, усиление бессонницы, необычные сновидения; редко – приподнятое настроение, расторможенность;
- Органы вестибулярного аппарата и слуха: часто – головокружение; нечасто – гиперакузия;
- Дерматологические реакции: нечасто – потливость, гиперемия кожи, папуллезная сыпь; редко – крапивница, холодный пот;
- Инфекции и инвазии: нечасто – назофарингит;
- Обмен веществ: часто – увеличение массы тела, повышение аппетита; нечасто – гипогликемия, анорексия; редко – уменьшение массы тела;
- Лабораторные показатели: нечасто – повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, креатинфосфокиназы, понижение числа тромбоцитов; редко – снижение уровня калия в крови, повышение содержания креатинина и глюкозы в крови, уменьшение числа лейкоцитов в крови;
- Прочие: часто – периферические отеки, утомляемость, нарушение походки, чувство опьянения; нечасто – генерализованные отеки, астения, жажда, падения, чувство стеснения в груди, боль, озноб; редко – гипертермия.
Во время постмаркетингового наблюдения при применении Лирики было отмечено развитие следующих нарушений:
- Нервная система: потеря сознания, головная боль, судороги, когнитивные нарушения;
- Сердечно-сосудистая система: удлинение интервала QT, хроническая сердечная недостаточность;
- Мочевыделительная система: задержка мочи;
- Репродуктивная система: гинекомастия;
- Дыхательная система: отек легких;
- Пищеварительная система: редко – тошнота, отек языка, диарея;
- Орган зрения: потеря зрения, кератит;
- Аллергические реакции: редко – гиперчувствительность, ангионевротические реакции (в т.ч. отек лица);
- Дерматологические реакции: редко – синдром Стивенса-Джонсона, кожный зуд;
- Прочие: повышенная утомляемость.
Особые указания
Во время терапии в случаях, когда у больных сахарным диабетом увеличивается масса тела, может потребоваться корректировка доз гипогликемических лекарственных средств.
При развитии симптомов ангионевротического отека (периоральный отек, отек лица либо отечность тканей верхних дыхательных путей) лечение следует прервать.
Противоэпилептические препараты (включая прегабалин) могут увеличивать риск появления суицидального поведения или мыслей, поэтому больные, получающие Лирику, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Во время терапии возможно развитие головокружения и сонливости, что может стать причиной случайных травм (падений) у пожилых пациентов. В ходе постмаркетингового применения Лирики также были отмечены случаи потери сознания, нарушения когнитивных функций и спутанности сознания.
При появлении во время терапии такого нежелательного явления, как нечеткость зрения, или при развитии других нарушений со стороны органа зрения, отмена Лирики может привести к исчезновению данных симптомов.
Также были отмечены случаи возникновения почечной недостаточности, в некоторых случаях после отмены Лирики функция почек восстанавливалась.
При отмене Лирики после продолжительного или краткосрочного лечения могут наблюдаться следующие нежелательные явления: головная боль, бессонница, тошнота, диарея, депрессия, гриппоподобный синдром, головокружение, потливость, тревога и судороги.
Частота нежелательных явлений со стороны центральной нервной системы, особенно сонливости, увеличивается во время терапии центральной нейропатической боли, связанной с поражением спинного мозга. Также это может быть следствием суммирования эффектов Лирики с другими параллельно принимаемыми средствами (например, антиспастическими). Это нужно учитывать при назначении препарата по данному показанию.
Во время лечения были отмечены случаи развития энцефалопатии, особенно у больных с сопутствующими заболеваниями, которые имеют повышенный риск возникновения энцефалопатии.
Вследствие того, что Лирика может вызвать сонливость и головокружение, принимающим препарат пациентам не рекомендуется управлять автотранспортом, а также выполнять другие потенциально опасные виды работ или пользоваться сложной техникой до тех пор, пока не выясниться степень влияния препарата на выполнение таких задач.
Лекарственное взаимодействие
Прегабалин в основном выводится с мочой в неизмененном виде, подвергаясь минимальному метаболизму, и не связывается с белками плазмы, вследствие чего он вряд ли может вступать в фармакокинетическое взаимодействие.
При одновременном применении прегабалина с другими лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, сообщалось о случаях возникновения нарушений дыхания и развития комы.
Производитель: Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Pregabalin
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№011794
Дата регистрации: 02.05.2018 - 02.05.2023
Инструкция
- русский
Торговое название
Международное непатентованное название
Прегабалин
Лекарственная форма
Капсулы 75 мг, 150 мг, 300 мг
Состав
Одна капсула содержит:
активное вещество - прегабалин 75 мг, 150 мг, 300 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк,
состав оболочки: желатин, титана диоксид Е 171, железа оксид красный Е 172, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный,
состав черных чернил SW-9008/-9009: шеллак, железа оксид черный Е 172, пропиленгликоль, калия гидроксид.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 2 с корпусом и крышечкой белого цвета (для дозировки 150 мг) или капсулы № 4 и № 0 с корпусом белого цвета и крышечкой рыжевато-красного цвета (для дозировок 75 мг и 300 мг, соответственно).
На корпусах капсул черными чернилами указаны: дозировка и код продукта «PGN 75» (для дозировки 75 мг), «PGN 150» (для дозировки 150 мг), «PGN 300» (для дозировки 300 мг), на крышечках - «Pfizer».
Содержимое капсул - белый или почти белый порошок.
Фармакотерапевтическая группа
Противоэпилептические препараты другие. Прегабалин.
Код АТХ N03AX16
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии аналогичны у здоровых добровольцев, у пациентов с эпилепсией, принимающих противоэпилептические препараты, и у пациентов с хронической болью.
Всасывание
Прегабалин быстро всасывается натощак. Концентрация препарата в плазме крови достигает пика через один час как при однократном, так и многократном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет
> 90 % и не зависит от принятой дозы. При повторном применении равновесное состояние достигается в течение 24-48 часов. Прием пищи ухудшает всасывание прегабалина. При этом Сmax снижается примерно на 25-30 %, а время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается приблизительно до 2,5 ч. Однако, применение прегабалина с пищей не оказывает клинически значимого влияния на степень его всасывания.
Распределение
Объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0,56 л/кг. Препарат не связывается с белками плазмы крови.
Метаболизм
Прегабалин подвергается незначительному метаболизму. После приема дозы меченного радиоактивной меткой прегабалина приблизительно 98 % радиоактивного вещества, обнаруженного в моче, представляло собой неизмененный прегабалин. На долю N‑метилированного производного прегабалина, которое является основным метаболитом прегабалина, обнаруживаемым в моче, приходилось 0,9 % от принятой дозы препарата.
Выведение
Прегабалин выводится из системного кровотока преимущественно почками в неизмененном виде.
Средний период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны клиренсу креатинина.
Линейность/нелинейность
Фармакокинетика прегабалина в рекомендуемом диапазоне суточных доз имеет линейный характер. Межиндивидуальная вариабельность фармакокинетики прегабалина низкая (< 20 %). Фармакокинетику препарата при многократном приеме можно предсказать исходя из его фармакокинетики при однократном приеме. Поэтому необходимость в рутинном мониторинге концентрации прегабалина в плазме крови отсутствует.
Клинические исследования показывают, что пол не имеет клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме.
Нарушение функции почек
Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Кроме того, прегабалин эффективно выводится из плазмы крови при гемодиализе (после 4 часов гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови уменьшается приблизительно на 50 %). Так как основным путем элиминации является выведение почками, у пациентов с нарушением функции почек требуется уменьшение дозы, а после гемодиализа необходим прием дополнительных доз.
Нарушение функции печени
Специальные фармакокинетические исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин не подвергается значительному метаболизму и выделяется с мочой преимущественно в неизмененном виде, ожидается, что нарушение функции печени не будет значительно влиять на концентрацию прегабалина в плазме крови.
Пациенты детского возраста
Фармакокинетика прегабалина оценивалась у пациентов детского возраста с эпилепсией (возрастные группы: от 1 до 23 месяцев, от 2 до 6 лет, от 7 до 11 лет и от 12 до 16 лет) при уровне доз 2,5; 5; 10 и 15 мг/кг/сутки в исследовании фармакокинетики и переносимости.
После перорального приема прегабалина натощак пациентами детского возраста, как правило, время до достижения максимальной концентрации в плазме крови было аналогичным для всех возрастных групп и составляло от 0,5 до 2 часов после применения дозы.
Значения параметров Cmax и AUC увеличивались линейно при увеличении дозы в каждой возрастной группе. Значение AUC у пациентов детского возраста с массой тела до 30 кг было меньше на 30 % по причине увеличенного на 43 % скорректированного по массе тела клиренса у этих пациентов по сравнению с пациентами с массой тела ≥ 30 кг.
У пациентов детского возраста в возрасте до 6 лет терминальный период полувыведения прегабалина в среднем составлял от 3 до 4 часов, а у детей в возрасте 7 лет и старше - от 4 до 6 часов.
Популяционный фармакокинетический анализ продемонстрировал, что клиренс креатинина был значимой ковариатой клиренса прегабалина при пероральном приеме, масса тела была значимой ковариатой кажущегося объема распределения прегабалина при пероральном приеме, и эти зависимости были аналогичными для популяции пациентов детского возраста и популяции взрослых пациентов.
Фармакокинетика прегабалина у пациентов в возрасте младше 3 месяцев не изучалась.
Клиренс прегабалина имеет тенденцию к снижению в более пожилом возрасте. Это снижение клиренса при пероральном приеме прегабалина сопоставимо со снижением клиренса креатинина, что связано с более пожилым возрастом. Пациентам с возрастными нарушениями почечной функции может понадобиться снижение дозы прегабалина.
Кормящие женщины
Фармакокинетику прегабалина в дозе 150 мг каждые 12 часов (суточная доза 300 мг) оценивали у лактирующих женщин спустя по крайней мере 12 недель после родов. Лактация не оказывала влияния на фармакокинетику прегабалина или оказывала незначительное влияние. Прегабалин выделялся в грудное молоко со средним значением равновесных концентраций примерно 76 % от значений равновесных концентраций в плазме крови матери. Теоретическая средняя суточная доза прегабалина, поступающая ребенку с грудным молоком (предполагаемое среднее потребление молока: 150 мл/кг/сутки) женщин, принимающих 300 мг/сутки или максимальную дозу 600 мг/сутки, составляет от 0,31 до 0,62 мг/кг/сутки соответственно. Эти расчетные дозы составляют приблизительно 7 % от общей суточной дозы для матери из расчета в мг/кг массы тела.
Фармакодинамика
Действующим веществом препарата Лирика® является прегабалин - аналог гамма-аминомасляной кислоты ((S)-3-(аминометил)-5-метилгексановая кислота).
Механизм действия
Прегабалин связывается с дополнительной субъединицей (α2-дельта-белок) потенциал-зависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе.
Показания к применению
лечение периферической и центральной нейропатической боли у взрослых
эпилепсия у взрослых с парциальными судорогами со вторичной генерализацией или без нее (в качестве вспомогательного средства)
лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь в дозе от 150 до 600 мг в сутки в два или три приема.
Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Нейропатическая боль
Лечение начинают с дозы 150 мг в сутки, разделенной на два или три приема. В зависимости от индивидуального ответа пациента и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг в сутки, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг в сутки.
Эпилепсия
Лечение начинают с дозы 150 мг в сутки, разделенной на два или три приема. В зависимости от индивидуального ответа пациента и переносимости препарата через одну неделю дозу можно увеличить до 300 мг в сутки, а еще через одну неделю - до максимальной дозы 600 мг в сутки.
Генерализованные тревожные расстройства
Препарат применяют в дозе от 150 до 600 мг в сутки в два или три приема. Необходимость лечения должна пересматриваться регулярно.
Лечение начинают с дозы 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуального ответа пациента и переносимости препарата через одну неделю дозу можно увеличить до 300 мг в сутки, еще через одну неделю дозу можно увеличить до 450 мг в сутки, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг в сутки.
Отмена прегабалина
Пациенты с нарушением функции почек
Прегабалин выводится из системного кровотока преимущественно почками в неизмененном виде. Поскольку клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина, снижение дозы у пациентов с нарушением функции почек должно осуществляться в индивидуальном порядке по клиренсу креатинина (КлКр), как указано в таблице 1, и определяться по следующей формуле:
1,23 х х масса тела (кг)
(х 0,85 для женщин)
Сывороточный креатинин (мкмоль/л)
лКр (мл/мин) =
Прегабалин эффективно удаляется из плазмы крови с помощью гемодиализа (50 % препарата через 4 часа). У пациентов, получающих гемодиализ, суточную дозу препарата подбирают с учетом функции почек. В дополнение к суточной дозе препарата через каждые 4 часа гемодиализа назначают дополнительную дозу (см. табл. 1).
Таблица 1. Коррекция дозы прегабалина в зависимости от функции почек
1 Общая суточная доза (мг/сут.) должна быть разделена в соответствии с режимом дозирования для получения требуемого значения мг/дозу
2 Дополнительная доза - это разовая добавочная доза
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.
Пациенты детского и подросткового возраста
Безопасность и эффективность препарата Лирика® у детей младше 12 лет и подростков (в возрасте 12-17 лет) не установлены. Имеющиеся данные приводятся в разделах «Побочные действия», «Фармакологические свойства», но дать по ним рекомендации по дозированию невозможно.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Пациентам пожилого возраста может потребоваться снижение дозы препарата в связи со снижением функции почек.
Побочные действия
При применении Лирики® зарегистрированы нежелательные эффекты, которые были классифицированы по частоте их проявления следующим образом: очень часто (≥ 1/10) , часто (от ≥ 1/100 до < 1/10) , нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100) и редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000) и неизвестно (невозможно определить по имеющимся данным).
Очень часто
Головокружение, головная боль, сонливость
Часто
Назофарингит
Повышение аппетита
Эйфория, спутанность сознания, раздражительность, дезориентация, бессонница, снижение либидо
Атаксия, нарушение координации, тремор, дизартрия, амнезия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезия, гипестезия, седативный эффект, нарушение равновесия, заторможенность
- нечеткость зрения, диплопия
Вертиго
- сухость во рту, тошнота*, рвота, метеоризм, вздутие живота, запор, диарея*
Эректильная дисфункция
Повышенная утомляемость, периферический отек, отек, нарушение походки, падение, чувство опьянения, плохое самочувствие
Повышение массы тела
Мышечные судороги, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, спазм мышц шейного отдела позвоночника
Нечасто
Нейтропения
Гиперчувствительность*
Анорексия, гипогликемия
Галлюцинации, приступ паники, беспокойство, тревожное возбуждение, депрессия, депрессивное настроение, приподнятое настроение, агрессия*, перемены в настроении, деперсонализация, затруднения с подбором слов, необычные сновидения, повышение либидо, аноргазмия, апатия
Обморок, ступор, миоклонус, потеря сознания*, психомоторная гиперактивность, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, когнитивное расстройство, психическое расстройство*, расстройство речи, гипорефлексия, гиперестезия, ощущение жжения, агевзия, недомогание*
Потеря периферического зрения, нарушение зрения, опухание глаза, дефект полей зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, фотопсия, синдром сухого глаза, повышенное слезоотделение, раздражение глаз
Гиперакузия
Тахикардия, атриовентрикулярная блокада I степени, синусовая брадикардия, хроническая сердечная недостаточность*
Гипотензия, гипертензия, приливы жара, гиперемия, холодные руки и ноги
Одышка, носовое кровотечение, кашель, заложенность носа, ринит, храп, сухость слизистой носа
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, повышенное слюноотделение, оральная гипестезия
Папулезная сыпь, крапивница, гипергидроз, зуд*
Опухание суставов, миалгия, мышечные судороги, боль в шее, ригидность мышц
Недержание мочи, дизурия
Сексуальная дисфункция, задержка эякуляции, дисменорея, боль в молочных железах
Генерализованный отек, отек лица*, чувство стеснения в груди, боль, пирексия, жажда, озноб, астения
Повышение уровня креатинфосфокиназы крови, повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня глюкозы крови, снижение количества тромбоцитов, повышение уровня креатинина в крови, гипокалиемия, снижение массы тела
Редко
Ангионевротический отек*, аллергическая реакция*
Расторможенность
Судороги*, паросмия, гипокинезия, дисграфия
Потеря зрения*, кератит*, осциллопсия, изменение глубины зрительного восприятия, мидриаз, косоглазие, яркость зрительного восприятия
Удлинение интервала QT*, синусовая тахикардия, синусовая аритмия
Чувство стеснения в горле, отек легких*
Припухлость языка*, дисфагия, асцит, панкреатит
Синдром Стивенса-Джонсона*, холодный пот
- рабдомиолиз
- олигурия, задержка мочи*, почечная недостаточность
аменорея, увеличение молочных желез, выделения из молочных желез, гинекомастия*
Снижение количества лейкоцитов
* Дополнительные реакции, зарегистрированные во время пострегистрационного исследования препарата
Пациенты детского возраста
Профиль безопасности прегабалина, наблюдаемый в исследованиях у пациентов детского возраста, был аналогичен таковому у взрослых пациентов.
Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях
Сообщение сведений о предполагаемых нежелательных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного препарата, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска лекарственного препарата.
Медицинских работников и пациентов просят сообщать о любых нежелательных реакциях по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Поскольку у человека прегабалин преимущественно выводится в неизмененном виде с мочой, подвергается незначительному метаболизму (< 2 % дозы выводится с мочой в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками плазмы крови, его фармакокинетическое взаимодействие с другими лекарственными препаратами маловероятно.
Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ
Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия Лирики® с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Установлено, что пероральные противодиабетические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс Лирики®.
Пероральные контрацептивы, норэтистерон и/или этинилэстрадиол
Одновременное применение прегабалина с пероральными контрацептивами, норэтистероном и/или этинилэстрадиолом не влияет на фармакокинетику этих веществ в равновесном состоянии.
Лекарственные препараты, влияющие на центральную нервную систему
Лирика® может усилить эффекты этанола и лоразепама.
В контролируемых клинических исследованиях при многократном пероральном приеме Лирики® с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не наблюдалось клинически значимых эффектов на дыхательную функцию.
Имеются сообщения, полученные во время пострегистрационного применения препарата, о дыхательной недостаточности и коме у пациентов, получающих Лирику® и другие депрессанты центральной нервной системы.
Лирика®, по-видимому, аддитивно усиливает эффект оксикодона, состоящий в нарушении когнитивной и общей моторной функции.
Взаимодействия и пациенты пожилого возраста
Специальные исследования фармакодинамических взаимодействий у добровольцев пожилого возраста не проводились. Исследования межлекарственных взаимодействий проводились только с участием взрослых пациентов.
Особые указания
Пациенты с сахарным диабетом
Некоторым пациентам с сахарным диабетом, у которых наблюдается увеличение массы тела при применении прегабалина, может понадобиться коррекция дозы гипогликемических препаратов.
Реакции гиперчувствительности
Имеются сообщения о реакциях гиперчувствительности, включая случаи ангионевротического отека. При появлении симптомов ангионевротического отека, таких как отек лица, отек вокруг рта или отек верхних дыхательных путей, следует немедленно прекратить прием прегабалина.
Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и психическое расстройство
Лечение прегабалиномсопровождалось головокружением и сонливостью, которые могут повышать риск случайных травм (падений) у пациентов пожилого возраста. В ходе пострегистрационного применения препарата поступали сообщения о потере сознания, спутанности сознания и психическом расстройстве. Поэтому пациентам следует соблюдать осторожность до тех пор, пока им не станут известны потенциальные эффекты препарата.
Эффекты, связанные со зрением
В контролируемых исследованиях у пациентов, получавших лечение прегабалином, ухудшение четкости зрения наблюдалось чаще, чем у пациентов, получавших плацебо; в большинстве случаев этот побочный эффект исчезал при продолжении применения препарата. В клинических исследованиях, в которых проводилось офтальмологическое обследование, частота случаев снижения остроты зрения и изменения полей зрения была выше у пациентов, получавших прегабалин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо; частота изменений со стороны глазного дна была выше у пациентов, получавших плацебо.
В период пострегистрационного применения препарата также были зафиксированы нежелательные явления со стороны органа зрения, в том числе потеря зрения, нечеткое зрение или другие изменения остроты зрения, многие из которых имели кратковременный характер. Отмена препарата может привести к исчезновению или уменьшению выраженности этих симптомов со стороны зрения.
Почечная недостаточность
Сообщалось о случаях почечной недостаточности, и в некоторых случаях отмена прегабалина приводила к обратимости данной нежелательной реакции.
Отмена сопутствующих противоэпилептических лекарственных препаратов
Имеется недостаточно данных об отмене сопутствующих противоэпилептических препаратов после достижения контроля над судорожными приступами с помощью прегабалина в ситуации добавления этого препарата к противоэпилептической терапии с целью его применения в качестве монотерапии.
Симптомы отмены
После прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином у некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены. Наблюдались следующие явления, свидетельствующие о физической зависимости: бессонница, головная боль, тошнота, тревога, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия, боль, судороги, гипергидроз и головокружение. Следует сообщить об этом пациенту в начале лечения.
В ходе применения прегабалина или вскоре после его отмены могут возникать судороги, включая эпилептический статус и развернутые судорожные приступы. Что касается прекращения длительного лечения прегабалином, то данные свидетельствуют, что частота и тяжесть симптомов отмены могут зависеть от дозы препарата.
Хроническая сердечная недостаточность
У некоторых пациентов, принимавших прегабалин в течение пострегистрационного периода, были зарегистрированы случаи хронической сердечной недостаточности. Эти реакции наблюдались преимущественно у пациентов пожилого возраста с сердечно-сосудистыми нарушениями во время применения прегабалина по нейропатическим показаниям. Прегабалин следует применять у таких пациентов с осторожностью. Отмена прегабалина может привести к разрешению реакции.
Лечение центральной нейропатической боли, обусловленной повреждением спинного мозга
Во время лечения центральной нейропатической боли, обусловленной повреждением спинного мозга, общая частота нежелательных реакций, частота нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы и в особенности частота сонливости были повышены. Это может быть обусловлено аддитивным эффектом, вызванным сопутствующими лекарственными препаратами (например, противоспазматические препараты), необходимыми для лечения этого заболевания. Это следует учитывать при назначении прегабалина для лечения этого заболевания.
Суицидальное мышление и поведение
У пациентов, получавших противоэпилептические препараты по нескольким показаниям, были зарегистрированы суицидальные мысли и поведение. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических лекарственных препаратов также продемонстрировал небольшое повышение риска возникновения суицидальных мыслей и суицидального поведения. Механизм этого риска неизвестен, и доступные данные не исключают возможности повышения риска при применении прегабалина. В связи с этим, пациенты должны находиться под мониторингом на предмет признаков появления суицидального мышления и поведения, и следует рассмотреть возможность
соответствующего лечения. Пациентам (а также лицам, осуществляющим уход за пациентами) следует рекомендовать обратиться за медицинской помощью в случае появления признаков суицидального мышления или поведения.
Снижение функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта
В течение пострегистрационного периода были зарегистрированы явления, связанные со снижением функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта (например, непроходимость кишечника, паралитическая непроходимость кишечника и запор), когда прегабалин применялся одновременно с лекарственными препаратами, которые могут вызывать запор, такими как опиоидные анальгетики. При одновременном применении прегабалина и опиоидных препаратов можно рассмотреть возможность применения мер для предотвращения запора (в особенности у пациентов женского пола и пожилого возраста).
Ненадлежащее применение, потенциальное злоупотребление и зависимость
Сообщалось о случаях ненадлежащего применения препарата, злоупотребления или зависимости от него. Пациентам со злоупотреблением псхоактивными веществами в анамнезе прегабалин следует назначать с осторожностью, и таких пациентов следует наблюдать с целью выявления симптомов ненадлежащего применения препарата, злоупотребления или зависимости от него (развитие толерантности, повышение дозы, поведение, направленное на поиск препарата).
Энцефалопатия
Сообщалось о случаях энцефалопатии, преимущественно у пациентов с основными заболеваниями, которые могут приводить к энцефалопатии.
Непереносимость лактозы
Лирика® содержит лактозы моногидрат. Препарат не следует назначать больным с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы.
Беременность и период лактации
Женщины, способные к деторождению/контрацепция у мужчин и женщин
Поскольку потенциальный риск для человека неизвестен, женщинам, способным к деторождению, необходимо использовать эффективные методы контрацепции.
Беременность
Достаточные данные по применению прегабалина у беременных женщин отсутствуют.
Лирику® не следует применять во время беременности без явной необходимости (за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери явно превышает возможный риск для плода).
Период лактации
Прегабалин выделяется в грудное молоко. Влияние прегабалина на новорожденных/младенцев неизвестно. Решение о прекращении кормления грудью или прекращении терапии прегабалином должно приниматься с учетом преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.
Репродуктивная функция
Клинические данные о влиянии прегабалина на репродуктивную функцию женщин отсутствуют.
По данным клинического исследования влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов у мужчин отсутствовало.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат Лирика® может оказывать незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Лирика® может вызывать головокружение и сонливость и тем самым влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациентам рекомендуется избегать управления транспортными средствами, работы со сложными механизмами или осуществления любой другой потенциально опасной деятельности до тех пор, пока не будет выяснено, оказывает ли данный препарат влияние на их способность осуществлять эту деятельность.
Передозировка
Симптомы : сонливость, спутанность сознания, тревожное возбуждение, беспокойство, в редких случаях кома.
Лечение : общее поддерживающее лечение и при необходимости гемодиализ.
