За последние сто лет медицина совершила самый мощный рывок в своей истории. Может сложиться впечатление, что для большинства болезней врачам известно если не лекарство, то, по крайней мере, причина. Но это не так: в мире встречается масса заболеваний, которые до сих пор ставят науку в тупик.
Болезнь войны
В 1991 году почти миллион солдат во главе с 700 тыс. американских военных пересекли границу захваченного Ираком Кувейта в рамках операции «Буря в пустыне», также известной как война в Персидском заливе. Это короткое, но масштабное противостояние с иракской армией закончилось решительной победой международной коалиции и во многом определило дальнейшие отношения Запада с арабским миром. Но помимо своего исторического значения, «Буря в пустыне» стала одним из самых загадочных медицинских феноменов конца XX – начала XXI вв.
Вскоре после возвращения в США солдаты стали жаловаться на здоровье. Эти жалобы совершенно не складывались в цельную картину. Комплекс симптомов у ветеранов «Бури в пустыне» варьировал от размытых и плохо определяемых головокружения, слабости и проблем с памятью до вполне конкретных болей в суставах, мышцах и коже. Единства не наблюдалось: у кого-то болела голова, у кого-то живот, у кого-то всё сразу.
Неудивительно, что долгое время врачи отказывались признавать за этим ворохом симптомов звание полноценного заболевания или хотя бы синдрома, как называют нечто менее четкое, но все-таки целостное с точки зрения причин, клинической картины и последствий. Но когда дело дошло до десятков и даже сотен тысяч жалоб, игнорировать «синдром Персидского залива» было уже нельзя. Похожие симптомы стали появляться и у ветеранов других стран-участниц операции в Кувейте.
Какое-то время врачи списывали недомогание ветеранов на пост-травматическое стрессовое расстройство (ПТСР). На сегодняшнем этапе развития психиатрии это не сильно отличается от средневекового обычая объяснять все болезни «плохой кровью». ПТСР – «ведро», в которое врачи сливают любое недомогание после любого нервного потрясения: война, нападение преступника, потеря близкого человека.
Если нет четкого определения – значит, нет и лекарства. «Синдром Персидского залива» долгие годы пытались лечить исключительно психологическими тренингами.
Но чем дальше, тем больше ситуация усугублялась. За десять-пятнадцать лет многие врачи и исследователи пришли к уверенности, что дело не просто в стрессе. Например, у ветеранов войны в Персидском заливе в два раза повышалась заболеваемость амиотрофным латеральным склерозом – тяжелейшим и неизлечимым заболеванием, которым страдает, например, Стивен Хокинг. Объяснить это расшатанными нервами куда сложнее, чем головокружение.
Ситуация подогревалась спецификой социальной группы, которую поражало это странное заболевание: отношения ветеранов с правительствами традиционно не отличаются особой теплотой. В Америке, несмотря на заоблачное финансирование и номинально привилегированный статус военных, недовольство Вашингтоном – почти обязательный элемент армейской подготовки. Разумеется, почти сразу среди ветеранов стали появляться конспирологические теории: правительство якобы отравило собственных военных и замело следы руками продажных врачей.
Только в 2009 году комитет экспертов Бостонского университета по заказу американского правительства составил 450-страничный отчет о заболевании и заключил, что в свете имеющихся данных «не остается никаких вопросов о том, что «синдром Персидского залива» – настоящее заболевание».
С момента этого официального признания прошло пять лет, но причины синдрома так и остаются совершенно неясными. Многие ученые склоняются к версии об отравлении. Химическое оружие или, наоборот, плохо изученные противоядия, которые давали солдатам для профилактики, регулярно фигурируют в списках текущих гипотез. Но несмотря на правдоподобные аргументы сторонников этой версии, конкретное отравляющее вещество, которое могло бы приводить к развитию «синдрома Персидского залива», до сих пор не найдено.
Болезнь кулинарного консерватизма
Война в Персидском заливе – заболевание, долгое время считавшееся выдуманным, но в итоге убедительно доказанное. Существуют и обратные ситуации: заболевания, которые считаются реальными, на поверку могут оказаться фикцией. Такова история «синдрома китайского ресторана». Несмотря на азиатскую тематику и даже фамилию главного действующего лица, история эта в высшей степени американская. Американцы вообще очень любят ходить к врачам и придумывать болезни.
В апреле 1968 года доктор Роберт Хо Ман Квок (Robert Ho Man Kwok) написал пространное письмо во влиятельный медицинский журнал New England Journal of Medicine. В нем он рассказывал о том, как сходил в китайский ресторан. Чтобы понять ситуацию, надо оценить кулинарный контекст: в 1960-х годах американская кухня находилась на вершине эпохи ужинов в микроволновке и прочих индустриальных деликатесов, начисто лишенных яркого вкуса. Если сегодня китайские рестораны прочно влились в мировую индустрию фастфуда, то тогда кисло-сладкие соусы и странные мясные бульоны казались американцам экзотическим вкусовым аттракционом.
Визит доктора Хо Ман Квока в китайский ресторан прошел не очень хорошо. У него заболела шея, ослабли руки и всё тело. Автор предположил – исключительно в рамках занятной гипотезы, – что эти ощущения могут вызываться использованием в китайской кухне глутамата натрия.
Здесь и становится очевидным необразованность американцев 1960-х годов в делах мировой кухни. Дело в том, что глутамат используется в азиатской еде веками и в огромных количествах. Он содержится во множестве обязательных компонентов китайской, японской, тайской кухонь – в соевом соусе, водорослях, мясных бульонах. Глутамат – одна из наиболее часто встречающихся аминокислот в белках, и практически любая белковая пища содержит его в значительном количестве. В этом и заключается биологический смысл использования глутамата в еде: как сахар отвечает за сладость, так и глутамат отвечает за «белковость» – «пятый вкус», называемый также японским словом «умами».
Несмотря на то, что миллиарды китайцев без каких-либо проблем потребляют в разы больше глутамата, чем доктор Хо Ман Квок, гипотеза о вреде глутамата и «синдроме китайского ресторана» приобрела невиданную известность и до сих пор остается популярной у обывателей.
Между тем, за 45 лет заявление Роберта Хо Ман Квока так и не нашло никаких подтверждений. Многочисленные исследования показывают: глутамат в диете никак не влияет на здоровье или долголетие, а симптомы, которые люди описывают, отведав утки по-пекински, разнообразны и плохо поддаются описанию.
Безопасность глутамата и отсутствие значимой связи между этим веществом и онемением шеи сегодня у подавляющего большинства ученых не вызывает вопросов. Но тогда что за болезнь поразила доктора Хо Ман Квока и его многочисленных пациентов по всему миру? На сегодняшний день врачи не имеют никакого понятия, в чем же дело, да и вообще сомневаются, что «синдром» существует – по некоторым версиям, он представляет собой просто массовый психоз.
Возможно, вред глутамата натрия так бы и остался гипотезой чудаковатого врача, если бы на следующий год – в 1969‑м – в журнале Science не вышла статья, которая и положила начало панике вокруг этого вещества. В статье демонстрировалось, что глутамат может вызывать у мышей отклонения в развитии. Американский обыватель принял этот вывод на веру, не вдаваясь в детали, и за глутаматом натрия закрепилось ругательное звание «химии», страшно опасной для здоровья. Не учел обыватель только одного: экспериментальным животным в злосчастной статье ежедневно скармливали эквивалент 300 г (в пересчете на человеческий вес) чистого глутамата! В последующие годы, когда исследование повторялось с более разумным количеством вещества, никакого вреда обнаружить не удалось. Заметим, что если бы в исследовании 1969 года вместо глутамата использовалась бы поваренная соль, мыши вряд ли протянули бы дольше пары дней – до отклонений в развитии дело бы даже не дошло.
Болезнь отсутствия
Чем загадочнее заболевание, тем острее вокруг него дебаты. Если у врачей ответа нет, то обыватель начинает искать ответ сам – и это редко хорошо заканчивается.
В 1943 году детский психолог Лео Каннер (Leo Kanner) описал странное, но довольно однотипное поведение восьми мальчиков и трех девочек, с которыми он работал. Среди них был, например, пятилетний Дональд, который «больше всего любил оставаться один, почти никогда не бежал к матери, не обращал внимания на возвращающегося домой отца, был индифферентен к родственникам в гостях… ходил с улыбкой на лице, повторяя одни и те же движения… крутил всё, что крутилось… Слова воспринимал исключительно буквально, прямо… Входя в комнату, начисто игнорировал людей и сразу обращался к предметам».
В течение года было опубликовано похожее, но несколько отличающееся описание еще нескольких детей, сделанное педиатром Гансом Аспергером. В отличие от Дональда, шестилетний Фриц «быстро научился разговаривать целыми предложениями и вскоре говорил «как взрослый»… Никогда не участвовал в групповых играх… Не понимал смысла уважения и был совершенно индифферентен к авторитету взрослых… Не держал дистанции и разговаривал без стеснения даже с незнакомцами… его было невозможно научить вежливому обращению… Еще один странный феномен – повторение одних и тех же движений и привычек».
Эти две классические работы определили то, что сегодня называется спектром аутизма – от «базовой» формы, описанной Каннером, до более социализированной, граничащей с просто дурным характером формы заболевания, носящей сегодня название синдрома Аспергера.
Основные споры по теме аутизма вращаются вокруг центрального вопроса: растет ли в мире частота этого заболевания? Детей, которым ставят диагноз «аутизм», за последние годы стало больше. Гораздо больше: по некоторым оценкам, в десять раз. Если заболевание действительно распространяется с такой скоростью, то это повод не просто для тревоги, а для полномасштабной паники: причину нужно искать или в еде, или в наших привычках, или еще в чем-то, что могло резко измениться за последние десятилетия.
С другой стороны, всплеск аутизма наблюдается на фоне взрыва научной активности и народной информированности в этой области. В 1960-м об аутизме никто не знал. Сегодня это слово на слуху как в медицине, так и среди далеких от науки людей. С конца 1990-х количество статей, посвященных аутизму, выросло в те же десять раз. Ученые убеждены, что по крайней мере большая часть «эпидемии» аутизма – следствие улучшенной диагностики и просто повышенного внимания к этой проблеме.
По всей видимости, аутизм существовал всегда, просто раньше его так не называли. Поэтому искать его причину в прививках или в ядохимикатах, распыляемых мировым правительством, совсем не обязательно. Более того, проведенное недавно масштабное статистическое исследование полностью опровергло связь аутизма с вакцинацией. Это, впрочем, не отменяет вопроса о том, чем же, все-таки, вызывается аутизм, и есть ли вообще единая причина странного поведения и Дональдов с их предпочтением предметов людям, и Фрицев с их невосприимчивостью социальных правил. Непонятно и другое: можно ли как-то повысить или понизить вероятность развития аутизма у собственного ребенка?..
Известно, например, что у молодых родителей аутичные дети рождаются реже, чем у пожилых. Как и почему это происходит, никто точно не знает. По одной из версий, дело даже не в том, что пожилые родители в принципе производят «дефектных» детей. Возможно, что люди, сами склонные к аутичным чертам, позже женятся. Эта склонность может передаваться и потомству, поэтому в среднем аутичных детей у «поздних» родителей больше.
То же самое применимо и к другим факторам, влияющим на аутизм, например, к загрязнению воздуха или приему лекарств во время беременности. Сотни работ показывают связь тех или иных внешних воздействий с теми или иными формами аутизма, но ни одно из них не может считаться необходимым или достаточным.
Скорее всего, единой внешней причины у аутизма просто не существует. Но современная медицинская наука, стремительно продвигающаяся в сторону документации и каталогизации каждой молекулы в организме, может вскоре, по крайней мере, ответить на вопрос, что же такое аутизм. А это – уже серьезный шаг на пути к лечению.
На сегодняшний день существуют две разные точки зрения на природу аутизма. По одной из них, это заболевание имеет четко определенные границы: больные выделяются из нормы не просто количественными, а качественными характеристиками. По другой, «спектр аутизма» настолько размазан, что резкого перехода между здоровыми и больными просто нет. Один из виднейших сторонников этой версии, британский психолог Саймон Барон-Коэн (Simon Baron-Cohen) известен своими исследованиями математических и логических способностей аутичных детей. В 1990-х годах Барон-Коэн впервые обратил внимание на их склонность к «математическому» осмыслению реальности: аутичные дети, например, часто интересуются машинами, календарями, числами, вращающимися предметами. По мнению психолога, аутизм – просто крайняя, болезненная форма любви к порядку, при которой человек может ориентироваться только в жестко заданных, логически обоснованных правилах, и не способен вникнуть в такие бессмысленные тонкости, как социальные нормы и правила этикета. Этим, как он считает, объясняется повышенная вероятность рождения аутичного ребенка у родителей с высоким IQ: «гик» – это уже наполовину аутист.
Болезнь зимних ветров
Аутизм – заболевание нервной системы, одной из самых сложных и загадочных в нашем организме. В этом плане конкуренцию ей может составить разве что иммунная – и она тоже регулярно преподносит медикам необъяснимые сюрпризы.
Болезнь Кавасаки – воспалительное заболевание, которое встречается почти исключительно у азиатских детей. Иммунная система в порыве необъяснимого гнева атакует сосуды по всему телу, повреждая их оболочку – с потенциальными осложнениями на сердце. Продолжается воспаление обычно несколько недель.
Заболевание это, хоть и крайне неприятное и опасное, встречается достаточно редко и вряд ли бы попало в поле зрения лучших умов медицинской науки, если бы не обидная загвоздка: ученые совершенно не понимают, что так заводит иммунную систему.
Эпидемиология болезни Кавасаки – чуднее некуда. Во-первых, она странно распределена по миру. Больше всего ею болеют японцы, за ними идут американцы, причем преимущественно жители Гавайских островов. В Европе встречается очень похожее, но не идентичное заболевание. Большинство ученых склоняются к версии, что эти две болезни представляют собой одну: судя по историческим свидетельствам, загадочный возбудитель впервые появился в Европе и только потом, в несколько измененном виде, добрался до Азии, где теперь его больше всего.
Во-вторых, заболеваемость болезнью Кавасаки очень сильно варьирует от человека к человеку. Азиаты – вне зависимости от географии – болеют гораздо чаще. Родственники переболевших тоже имеют повышенный шанс заразиться. Иными словами, на восприимчивость к неопознанному возбудителю влияет генетика. Из-за этого изучать болезнь крайне трудно: у нее есть черты и наследственного, и инфекционного заболевания, причем ни те, ни другие пока не ясны.
В-третьих, болезнь Кавасаки – сезонная. Но и тут никакой определенности: в «горячей полосе» (Япония-США-Европа) пик заболеваемости четко попадает на холодное время года, а в других частях света – как придется. Ученые безуспешно пытаются объяснить всю эту чертовщину уже пятьдесят лет. Только в последние годы стали появляться первые намеки на возможную разгадку. В 2011 году международная группа ученых из Японии, США и Испании сделала удивительное открытие. Если бы дело касалось любой другой болезни, то исследователям, скорее всего, пришлось бы годами убеждать скептичных коллег в правдивости своих данных. Но болезнь Кавасаки – не «любая».
Как выяснилось, карта ее географического распространения поразительно точно ложится на розу мировых ветров. Зимой в сторону Японии дует сильный ветер из Средней Азии, что в точности совпадает с ежегодными вспышками болезни Кавасаки. Похожая зависимость от ветра наблюдается на Гавайях и в Сан-Диего, где ученые проводили измерения. По-видимому, что бы ни вызывало болезнь Кавасаки, это «что-то» переносится между континентами ветром.
Наконец, в мае текущего года был сделан еще один шаг на пути к пониманию причин болезни Кавасаки. По словам исследователей из Университета Калифорнии, источник всех бед нужно искать в Китае. Если точнее – в аграрных районах северо-востока страны. Ученые подозревают, что токсин, вызывающий заболевание, может содержаться в микроскопических грибах Candida, ДНК которых была обнаружена в метеорологических пробах.
Микроскопические дрожжеподобные грибы рода Candida
Но пока это – только догадки. Некоторые исследователи резко против: они утверждают, что Candida на роль неуловимого возбудителя не подходит, потому что ее обычно больше летом, а это противоречит эпидемиологическим данным. Так или иначе, похоже, что загадочная болезнь уже попала в сети упорных ученых. Обнаружение ее виновника – дело времени.
Даже сегодня, когда врачи могут творить чудеса, существует ряд страшных заболеваний, которые считаются неизлечимыми. В отличие от других неизлечимых болезней, таких как назофарингит (как бы страшно это ни звучало, это всего лишь простуда), с такими заболеваниями затруднительно существовать. О полноценной жизни, при наличием данных заболеваний, речи идти просто не может. Я бы мог бы сделать эту статью по типу новости в фотографиях , но я думаю и текста хватит, а фотографии тут будут немного неуместны.10. Врожденная липодистрофия Берардинелли – Сейп (СЛБС)
Выявляется это заболевание в у одного из 10 миллионов новорожденных. Врожденная липодистрофия Берардинелли – это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и её отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность – они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.
При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и лёгкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных. Такое необычное распределение жировой ткани ведёт к серьёзным проблемам, а точнее к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти. Наряду с препаратами, обычно использующимися пациентами с липодистрофией, существует необходимость придерживаться строгой диеты для того, чтобы свести до минимума содержание жиров и углеводов в пище и избежать попадания в организм большого количества белка и транс-жиров.
9. Лейкодистрофия или синдром Бенджамина Баттона
Похожее состояние было описано в романе Скотта Фицджеральда «Загадочная история Бенджамина Баттона» и в снятом по роману фильме, но настоящая болезнь проявляет себя немного иначе, хотя и не менее ужасно. Из-за неправильного образования миелина (белое вещества головного и спинного мозга) у людей, страдающих лейкодистрофией, наблюдается постепенное снижение умственного развития – по существу переход от состояния нормального взрослого человека к уровню мыслительных процессов младенца.
Поражая одного из тысячи, большинство случаев лейкодистрофии являются генетическими по природе и имеют ряд общих черт с достаточно популярным рассеянным склерозом, который также вызван недостатком белого вещества в головном мозге. Наиболее тяжёлые формы лейкодистрофии не наследуются, они возникают спонтанно, даже после того, как человек дожил до зрелого возраста. Около сорока редких генетических заболеваний имеют сходные с лейкодистрофией симптомы и лечение этого заболевания, как правило, носит симптоматический характер.
8. Дефицит Рибоза-5-фосфат изомеразы, самое редкое в мире заболевание
Так как от него страдал всего 1 человек, дефицит Рибоза-5-фосфат изомеразы может считаться редчайшим заболеванием в мире, хотя у него есть ряд сходств с вышеупомянутой лейкодистрофией. Вызванное низким содержанием рибоза-5-фосфат изомеразы (RPI) фермента, который главным образом отвечает за метаболизм в вашем организме, это расстройство состоит из ряда мутаций и симптомов, которые в совокупности не встречаются ни при одном другом заболевании.
У единственного известного пациента, родившегося в 1984 году, на протяжении многих лет наблюдалась задержка психомоторного развития, эпилепсия, атрофия зрительного нерва и обширные изменения в белом веществе головного мозга. Несмотря на серьёзные исследования, которые велись на протяжении многих лет, врачам ещё предстоит найти лекарство или хотя бы дать прогноз, потому что других пациентов, как известно, не существует.
7. Синдром Лёша-Найхана
Поражая одного из 300000, Синдром Лёша-Найхана (LNS) – достаточно редкое заболевание, которое вызвано дефицитом ферментов отвечающих за метаболизм. Помимо общей задержки роста, поражения нервной системы, атрофии яичек, почек и иногда острых воспалительных артритов, большинство больных с LNS, как правило, ранят себя посредством укусов. Есть даже случаи, когда пациентам удаляли передние зубы, чтобы уменьшить вред от этой навязчивой идеи. Несмотря на эти жуткие симптомы, синдром Лёша-Найхана обычно убивает через почечную недостаточность, и пациенты с этим синдромом обычно живут не дольше двух десятков лет. Лечение обычно симптоматическое или экспериментальное, и полного излечения на данный момент не существует. Единственной хорошей новостью является то, что женщины не болеют LNS, а могут быть лишь носителями данного заболевания.
6. Синдром Мебиуса
Редкий синдром Мебиуса характеризуется полным параличом лица. Считается, что только один младенец из миллиона страдает от этого врождённого неврологического расстройства. У этих детей могут наблюдаться аномалии конечностей (например, отсутствие пальцев) и эрозия роговицы из-за неспособности моргать. Так как выражение лица и улыбка считаются важной составляющей социального взаимодействия, пациентам с синдромом Мебиуса ошибочно приписывают умственные расстройства из-за простого неподвижного лица и неконтролируемого слюноотделения. В большинстве случаев болезнь не передаётся генетически, а является следствие травмы полученной плодом во время беременности или приёма матерью таких веществ, как кокаин или вызывающих аборт лекарств. В то время как многолетняя терапия может улучшить моторику и координацию, а глазные капли могут помочь в решении проблемы сухости роговицы, с так называемым нарушением мимики можно бороться только с помощью реконструктивной пластической хирургией.
5. Прозопагнозия или «Лицевая слепота»
Люди с прозопагнозией, вероятно, самые недопонятые люди из этого списка, потому что их состояние трудно диагностировать внешне. Короче говоря, для больных прозопагнозией главной проблемой являются трудности при запоминании лиц, даже своего собственного. Некоторые даже корчат смешные рожи перед зеркалом в переполненном общественном туалете для того, чтобы понять, какое из лиц в отражении их собственное. Технически, со зрением у них всё хорошо, потому что они видят лица так же ясно, как и другие люди, но их мозг просто не может запомнить то, что они видят.
Печальная истина заключается в том, что обычные люди, часто избегают больных прозопагнозией. И так как эффективного лечения этого расстройства не существует, большинство пациентов учатся справляться с прозопагнозией при помощи аудио- и других визуальных подсказок, которые помогают им узнавать друзей, родственников и коллег.
4. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или «Болезнь второго скелета»
Ещё одно жестокое генетическое заболевание - фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или ФОП. Это странное состояние, при котором практически все мышечные ткани человека, сухожилия и связки со временем окостеневают. Единственной подвижной частью тела остаётся сердечная мышца, диафрагма, язык, глазные мышцы и гладкая мускулатура, что, по сути, превращает человека в живую статую.
Поскольку дополнительные кости формируются вокруг суставов, это серьёзно ограничивает движения вплоть до полной невозможности открыть рот, тем самым вызывая трудности при разговоре и приёме пищи. Если это звучит недостаточно ужасно, то можем добавить, что любая физическая травма, включая попытки удалить лишние кости хирургическим путём, неизбежно вызывает мышечные отёки в этой области, что, в свою очередь, приводит к ещё большему разрастанию костей. Но пугающая своим видом и последствиями ФОП, выявляется очень редко, в одном случае на два миллиона, и современной медициной подтверждены всего приблизительно сотня подобных случаев.
3. Врожденный ихтиоз типа Арлекина
Врожденный ихтиоз типа Арлекина – это заболевание, затрагивающее только кожу пациента, хотя и самым жутким образом. Дети, рождённые с этим заболеванием, имеют очень жёсткую и толстую кожу, которая образует большие ромбовидные пластины, разделённые глубокими трещинами. У них также весьма своеобразная форма глаз, носа, рта и ушей. Хотя случаи ихтиоза типа Арлекина крайне редкие, их описание можно найти в записи священнослужителя из Южной Каролины, датируемая серединой 18 века. Еще несколько лет назад такое состояние почти всегда заканчивалось смертельным исходом, поскольку кожа пациента весьма уязвима для инфекций и обезвоживания, а также при таком состоянии трудно поддерживать нужную температуру тела или нормально дышать. При современных медицинских достижениях число выживших при этом серьёзном расстройстве неуклонно растёт, но болезнь до сих пор до конца неизлечима.
2. Тяжёлые зрительные галлюцинации или синдром Шарля Бонне
Синдром Шарля Бонне заставляет больного думать, что он сошел с ума или находится под воздействием наркотических средств. Короче говоря, люди с зрительными галлюцинациями испытывают довольно яркие и сложные галлюцинации несмотря на то, что они страдают частичной или полной потерей зрения вследствие старости или таких заболеваний, как диабет и глаукома. Да и осознание того факта, что они видят очевидно несуществующие объекты (мифологических существ или персонажей мультфильмов), это не улучшает их психологического состояния, особенно на фоне болезней Паркинсона или Альцгеймера.
Хотя зафиксированных случаев этого заболевание немного, считается, что оно широко распространено среди людей пожилого возраста, страдающих слепотой. От 10 до 40 % ослепших людей страдают от синдрома Шарля Бонне. К счастью, в отличие от других перечисленных здесь заболеваний, симптомы тяжёлых зрительных галлюцинаций исчезают сами по себе после года или двух, так как мозг начинает приспосабливаться к утрете зрения.
1. Синдром циклической рвоты
Синдром циклической рвоты (CVS) - это медицинское состояние, которое способно полностью нарушить нормальную жизнь и даже здоровье человека, так как его симптомы в основном состоят из интенсивных и повторяющихся приступов тошноты и рвоты без всякой видимой причины. Сопровождаются они головной болью и болью в животе. Эти отравляющие жизнь моменты могут длиться от нескольких часов до нескольких дней, и в этот период пациентам необходима помощь в стационаре.
Из-за тяжёлых и циклических приступов тошноты и рвоты, такие пациенты имеют гораздо более высокую вероятность развития ряда других медицинских осложнений, таких как обезвоживание, воспаление пищевода и даже опасного для жизни разрыва пищевода. Хотя лекарства от CVS не существует, есть ряд средств, помогающих остановить или предотвратить приступы рвоты, или облегчить связанные с ними симптомы. В настоящее время известно, что синдром циклической рвоты диагностируется в трех случаях на 100000 человек. Возможно, что даже Чарльз Дарвин страдал от этого заболевания.
Материал подготовила "Азирис" - по статье с сайта toptenz.net
P.S. Меня зовут Александр. Это мой личный, независимый проект. Я очень рад, если Вам понравилась статья. Хотите помочь сайту? Просто посмотрите ниже рекламу, того что вы недавно искали.
Copyright сайт © - Данная новость принадлежит сайт, и являются интеллектуальной собственностью блога, охраняется законом об авторском праве и не может быть использована где-либо без активной ссылки на источник. Подробнее читать - "об Авторстве"
Вы это искали? Быть может это то, что Вы так давно не могли найти?
Юрий
болезнь даона передаётся от прошлого покаления,
которое замусорело свою костную ткань на столько что
там не только: таблетки,остатки алкоголя и курева,
но и тяжёлые металы-меняющие генетический код.болезнь
даона передаётся по наследствутем тем у кого есть
такая болезнь,но у которого всего лишь форма головы
другая а всё остальное такое же не правильное внутри.
человек передавший эту болезнь своим детям никогда не
признается в том что у него есть даона болезнь,так
как у него страх стыд и чувство:так ведь я никогда
не болел и я идеален и вообще этот ребёнок не мой,-вот
что думает тот кто эту болезнь подарил своим детям.
при засорении костной ткани-меняется генетический код,
в результате чего кости деформируются и их состояние
такое-словно они прошли сквозь кислоту или радиацию
или сквозь биооружие.вот что внутри того кто это
болезнь передаёт своим детям.вообщем в костях
у человека передавшего эту болезнь-целый винегрет
-создавший такую мутацию.ведь никто не знал что
за костями надо следить и их чистить и питать.
каждый чистит кости по разному,у каждого в
семье своё семейный рецепт-пользуясь которым,
следят за своим здоровьем и следующим покалением.
ведь мало кто знал что 12 систем здоровья,это
системы благодаря которым гарантировано
здоровье следующему покалению.сколько лет
надо чистить кости человеку с болезнью даона?
-всю жизнь,так как весь организм изменён и
изменён не только внутри но и
изменён гинетически.так вот воспользовавшись
системой здоровья-человекзапустит обмен
веществ в костях и мозгу,и организм полностью
начьнёт функционировать правильно.воспользуется
ли системой человек с этой болезнью?-нет,так
как этот человек как и его родители
живут как бы в другой реальности-как бы в
паралельной и что для того кто прошёл по
системе-считается нормально то у того
кто не прошёл это всё было бы шоком
и невозможностью делать то что сделал тот
кто прошёл по системе.вот пример одной системы,
-каждое утро-как только встанешь мочится на палец
и ложить палец на языки в обычное меню добавить сырую воду,
кальций и шпроты.делать так 100 дней.после прохождения
100 дней,-нужно сделать клизму и
оаставить только лишь кальций,шпроты и сырую воду
в вашем обычном меню.если же это для вас шок и не возможно,
то можете взять систему иванова или любую другую,после
14 дней прохождения которой надо сделать клизму а в меню
с самого начала прохождения и после прохождения,надо довать
тоже что и прошлой системе.сырую воду,кальций и шпроты.
а систему можно дальше не идти,если нет желания.так
как накопившиеся кальций и фосфор сделают всё сами,
если не бросите всё это добавленое в ваше меню.кальций
и шпроты и сырую воду в любом количестве-даже по одной
таблетке и одной рыбке и сырой воды в день это
надо употреблять всю жизнь.после того как активируется
иммунитет,то он сам изменит ваше меню,выстроит в ряд все
гены и востановится генетический код и изменит форму
головы и всего организма.эти системы от всех болезней,
даже от аутизма и всех неизлечимых болезней.после
прохождения системы-в мозгу запустится обмен веществ и
вы сможете создать свою систему здоровья которую и
будете передавать своей семье и другим покалениям.это
и будет вашь рецепт от всех болезней -даже от тех новых
болезней которые в течении многих лет будут появлять
и которым вы сможете противостоять благодаря одной из
12 систем а может благодаря вам не из 12 и 20 систем.
каждый прошедший по системе становится создателем
новой системы здоровья,системе намного проще прошлых систем.
как есть новая система "14 дней на природе".что делате кальций
и фосфор-шпротов?-выгоняет мусор из кости
Группа ученых составила список самых загадочных болезней , которые до сих пор ввергают людей в ступор и недоумение.
Наука и технический прогресс не стоит на месте, человечество научилось бороться с большим количеством ранее неизлечимых болезней, но несмотря на это происхождение некоторых болезней до сих пор объяснить не удалось.
Итак, топ 5 самых загадочных болезней.
1.«Марбургский вирус» — вызывает геморрагическую лихорадку Марбург. Первоначально этот вирус был обнаружен в Центральной и Восточной Африке в виде инфекции у человекообразных и нечеловекообразных приматов.
Болезнь характеризуется тяжёлым течением, высокой летальностью, геморрагическим синдромом, поражением печени, желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы.
Летальность составляет 23—50 %, в некоторых вспышках достигая 70 %. Патология является неизлечимой.
2.«Летаргический энцефалит» — болезнь поражает головной мозг, в результате чего больные оказываются в стазисо-подобном состоянии, безмолвными и неподвижными.
Люди, которые страдают от этого недуга, подвержены сильнейшим галлюцинациям, а после них они впадают в состояние летаргического сна. Все попытки идентифицировать возбудителя заболевания окончились неудачей, но характер эпидемии давал основания предполагать вирусную природу возбудителя.
Предположительно, летаргическим энцефалитом переболел Адольф Гитлер, а последующий паркинсонизм мог повлиять на принятие им опрометчивых решений.
3.«Синдром внезапной детской смерти» — внезапная смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребёнка до 1 года, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода.
Иногда данную болезнь называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребёнок умирает во сне.
4.«Коровье бешенство» - Губчатая энцефалопатия — болезнь, приводящая к необратимым, летальным изменениям в головном мозге зараженных животных. Из-за болезни мозг зараженных животных буквально превращается в кашу.
Ученые всего мира до сих пор не могут объяснить происхождение этого недуга. На данный момент считается, что причиной является специфический тип неверно свернувшегося белка, называемый прион. Подобные прионные белки распространяют болезнь между особями и вызывают деградацию мозга.
5.«Синдром скованного человека» он же Синдром мышечной скованности — невероятно редкий неврологический синдром, при котором у пациента нарастает общая скованность мышц (повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы).
На последних стадиях заболевания спазмы и скованность охватывают подавляющую часть мышц. Тяжелые спазмы могут приводить к переломам, деформациям суставов, разрывам мышц. Пациенту становится крайне сложно есть, передвигаться и выполнять другие необходимые для поддержания жизни действия.
Происхождение болезни неизвестно.
1. Болезнь «ползучей кожи»
С этой болезнью ученые столкнулись совсем недавно. Ее симптомы больше напоминают кадры из фантастических фильмов. Страдающие этим загадочным заболеванием ощущают, что у них под кожей как будто ползают насекомые. Позднее в этих местах появляются открытые раны.
2. Синдром хронической усталости
Многие ошибочно принимают обыкновенную усталость за синдром хронической усталости. Люди, страдающие этим синдромом, не могут встать с постели в течение нескольких дней. У них просто нет на это сил, несмотря на то, что они нормально питаются и не подвергаются никаким физическим и умственным нагрузкам.
3. Болезнь Крейтцфельда-Якоба (спастический псевдосклероз)
Эта болезнь более известна как «коровье бешенство». Заразиться ей можно, поев мяса больного животного. Все случаи заболевания «коровьим бешенством» заканчивались смертью людей. Ученым до сих пор не удалось найти лекарство от этой загадочной болезни
4. Шизофрения
Шизофрения - это одно из наиболее загадочных психических расстройств. Человек, страдающий этим заболеванием, не может провести грань между реальностью и фантазией. У шизофрении множество симптомов, среди которых выделяют галлюцинации, несвязную речь и мании. Ученым так и не удалось разработать тесты, при помощи которых можно было бы выявить эту болезнь на ранних ее стадиях.
5. Аутоиммунные нарушения
К ним относятся такие болезни, как волчанка и морская болезнь. Этих болезней очень много, и практически все они носят индивидуальный характер, поэтому причина возникновения многих из них для ученых остается загадкой.
6. Аллотрифагия
Эту болезнь называют еще извращенным аппетитом. Заключается она в том, что у некоторых людей возникает физическая или психическая потребность есть, к примеру, мел, уголь, бумагу или землю. Некоторые ученые связывают ее с нехваткой в организме минералов, однако четких причин и способов ее лечения еще не придумано.
7. «Птичий грипп»
С этим заболеванием ученые столкнулись относительно недавно. У человека нет иммунитета к вирусу гриппа, поэтому практически все во время эпидемии гриппа чихают и кашляют. Однако птичий грипп вызывает в организме человека куда более серьезные последствия. Большинство случаев заболевания «птичьим гриппом» закончились смертельным исходом для больных. Ученые до сих пор так и не разработали вакцины от этого страшного вируса.
8.Простуда
Такая, казалось бы, невинная болезнь, как простуда, ежегодно наносит мировой экономике ущерб в миллиарды долларов. Из-за простуды ежедневно на работу не выходят миллионы людей во всем мире. Однако ученые так и не создали еще эффективной вакцины, которая бы навсегда избавила человечество от этой неприятной болезни.
9. Болезнь Альцгеймера
К старости у многих людей ухудшается память, однако у страдающих болезнью Альцгеймера это ухудшение проходит стремительно и необратимо. Причина болезни Альцгеймера остается неизвестной, поэтому и эффективного лечения ученые так и не разработали.
10. СПИД
Первый случай заболевания СПИДом был зафиксирован 25 лет назад. Сегодня этот страшный вирус затронул практически все уголки нашей планеты. Особенно сильно от него страдают развивающиеся страны. Лекарства от СПИДа так и не было придумано.
Жизнь показывает: нет великого человека без причуд. Вот, например, Николай Васильевич Гоголь был подчинен неисчезающей склонности обнаруживать в собственном организме все новые и новые смертоносные болячки, которые, как он полагал, уже в ближайшее время отправят его на тот свет.
Жалуясь на недуги, Гоголь, по словам современников, вцеплялся в рукав собеседника и молил: «Голубчик, как помру, хоронить не спешите, дайте вылежаться. Может, это и не смерть вовсе, а так… сон… Ведь живого закопаете, грех-то какой».
Гоголь, несомненно, слышал об этой напасти - летаргическом сне, захлестнувшем, подобно эпидемии, Европу. Слышал и панически боялся оказаться похороненным заживо. Такое случалось.
Исторические свидетельства
В исторических хрониках описано немало случаев, когда человек неожиданно погружался в летаргический сон, длящийся неделями, месяцами, а то и годами. Уже в Ветхом и Новом Заветах можно отыскать немало примеров этой загадочной и до конца не понятой болезни. Примеры летаргического сна приводятся в трудах Платона, Плутарха и других ученых древности.
Для справки
Название "ЛЕТАРГИЯ" состоит из двух латинских слов: «лет» означает «забвение», а «аргия» переводится как «бездействие». То есть летаргия - похожее на сон состояние неподвижности, при котором отсутствуют реакции на внешние раздражители и до минимума сведены все жизненные процессы. То есть это - своего рода мнимая смерть.
Зная о случаях летаргического сна, люди всегда опасались оказаться в таком состоянии, а значит, быть погребенными заживо. И эти страхи имели под собой серьезные основания.
Так, когда в прошлые века за черту городов выносились старые кладбища, то делалась выборочная проверка гробов. И порой выяснились ужасные факты: почти каждый четвертый «покойник» был похоронен заживо. Об этом говорили их перевернутые в гробах тела.
Безусловно, современная медицина умеет отличать мертвое тело от живого, и в наше время такое вряд ли возможно. Но в прошлые века, когда медицина была еще слабо развита, а к умирающему приглашали обычно не врача, а священника, мнимая смерть была явлением нередким.
Великий итальянский поэт Петрарка, живший в XIV веке, в 40 лет тяжело заболел. Однажды он надолго потерял сознание, и его посчитали мертвым. К счастью, итальянское законодательство того времени запрещало хоронить покойников раньше чем через сутки после кончины.
Очнувшись уже в гробу, удивленный Петрарка сказал, что чувствует себя превосходно. И после этого случая великий итальянец прожил еще 30 лет.
Согласно православной традиции, умершего хоронят лишь на третьи сутки, когда все признаки посмертного тления уже четко выражены.
Чтобы избежать ситуаций, когда человек может быть погребен, находясь в состоянии летаргического сна, в Англии до сих пор существует закон, согласно которому во всех моргах должен находиться колокол, чтобы оживший «покойник» смог позвать на помощь.
Гипотеза Павлова
В 1960 годы был изобретен аппарат, с помощью которого можно уловить малейшую электрическую активность сердца. Так вот, когда проводились первые испытания этого прибора, то в одном из моргов среди трупов была обнаружена живая девушка...
Ученые уже давно пытаются разгадать феномен летаргического сна. Например, знаменитый физиолог Иван Петрович Павлов объяснял случаи длительного погружения в сон патологическим торможением двигательного отдела коры больших полушарий мозга. Когда же к старости тормозные процессы в коре ослабевают, больные просыпаются.
Ученый считал, что летаргический сон связан с преобладанием торможения над возбуждением в коре головного мозга. Предельно истощенные нервные клетки мозга при малейшем возбуждении впадают в торможение, именуемое охранительным, поскольку такая самозащита спасает их от гибели.
Ныне ученые полагают, что во время летаргического сна, когда происходит глубокое торможение функций мозга, организм продолжает работать, но в замедленном режиме.
Так один из пациентов И.П. Павлова - Иван Качалкин - проспал 20 лет: с 1898 по 1918 год. Когда же летаргический сон прервался, очнувшийся Качалкин рассказывал, что воспринимал почти все происходящее вокруг. Он помнил разговоры медперсонала, знал, кто лучше делает ему уколы и ставит клизмы, но чувствовал неодолимую тяжесть в мускулах, так что ему было даже трудно дышать.
На нервной почве
Нередко в состояние летаргического сна человек впадает после сильного стресса. Но в то же время стресс может вернуть человека в обычное состояние. Так, тот же Качалкин, монархист по убеждениям, провалился в длительный сон, услышав об убийстве императора Александра II. Когда же он узнал из разговоров больничного персонала о расстреле семьи Николая II, то летаргический сон прервался. Однако пришедший в себя пациент всего через несколько недель умер от «упадка сердечной деятельности».
Многие специалисты считают, что в летаргический сон чаще всего погружаются впечатлительные люди. Например, у норвежки Августины Леггард летаргический сон вызвали сложные роды. Как только на свет появился ребенок, она уснула и пробудилась лишь через 22 года.
У людей, которые многие годы провели в летаргическом сне, после того как они проснулись, нередко поведение не соответствовало их реальному возрасту. Возможно, это связано с некоторыми психическими нарушениями вследствие продолжительной заторможенности многих функций, в том числе и мыслительных.
Режим экономии
Исследователям известен еще один факт, связанный с функциональными изменениями в организме во время продолжительного сна. Оказывается, у таких людей в это время сильно замедлен механизм старения. Связан данный факт, скорее всего, с тем, что в этот период организм переходит на «энергосберегающий» режим.
Однако проснувшись, эти люди очень быстро наверстывают истинный возраст и за 2-3 года превращаются в стариков. Так, та же Августина Леггард все годы, пока находилась в летаргическом сне, оставалась молодой. Но, проснувшись, стала стремительно стареть и через пять лет умерла с признаками глубокой дряхлости.
Помимо стресса, впасть в летаргический сон человек может после отравления угарным газом, при большой потере крови, во время обморока или истерического припадка.
Известны случаи, когда человек погружался в летаргический сон через определенные промежутки времени. Например, один священник спал шесть дней в неделю, а в воскресенье вставал, чтобы поесть и отслужить молебен.
Обычно в кратковременных летаргических припадках хотя и наблюдается неподвижность и расслабление мышц, тем не менее у человека заметно ровное дыхание, его кожа имеет почти естественный цвет. Однако в тяжелых случаях, которые встречаются крайне редко, человека и впрямь можно принять за покойника. Кожа у него холодная и бледная, отсутствует реакция зрачков на свет, практически нельзя обнаружить ни пульса, ни дыхания, он не реагирует на боль. Порой даже отсутствует след «росы» от дыхания на зеркале.
Неожиданные таланты
Иногда после летаргического сна у человека появляются необыкновенные способности. Так, знаменитый медиум Вольф Мессинг в десятилетнем возрасте от изнурительного труда и недоедания упал в обморок прямо посреди мостовой. У него перестал прощупываться пульс, не проявлялось и дыхание. Похолодевшее тело мальчика привезли в морг. Его спас от страшной и мучительной смерти студент, заметивший, что сердце ребенка еще бьется, хотя и очень медленно.
Проснулся Вольф через трое суток благодаря профессору Абелю, который не только сообщил ему, что он является «удивительным медиумом» и подсказал, как в дальнейшем развить и воспользоваться своими способностями, но и нашел работу.
После попадания в 1969 году молнии шесть лет проспал сын австралийского фермера Том Флетчер. А проснулся он опять же благодаря разряду молнии, который попал в него в очередной раз. И хотя Том не помнил своего прошлого, зато у него появились удивительные математические способности.
Загадочные эпидемии
Оказывается, летаргия может принимать форму настоящей эпидемии. Это, например, случилось между 1916 и 1927 годами, когда болезнь распространилась почти по всему миру. Были вспышки летаргии и позже: например, в 1948 году в Исландии, а в начале 1990 годов - в материковой Европе. И хотя болезнь поражала людей всех возрастов, но особо уязвимыми оказались молодые люди.
Широкую известность у специалистов получила и история итальянского аптекаря Кастелли. Находясь в «приступах» летаргии, он мог писать рецепты, готовить лекарства, получать деньги и возвращать сдачу. Когда ему недодавали плату, он сразу это замечал.
Это заболевание медики назвали Encaphilitis lethargica, что переводится как «воспаление мозга, которое делает вас уставшим». Настоящую же причину загадочного явления никто пока не установил, хотя гипотезы высказывались разные.
Одни считали, что летаргию вызывает неизвестный вирус, другие путали ее с эпидемией гриппа, бушевавшей в те годы. Впрочем, истинная причина этих эпидемий неизвестна до сих пор.
Ну, а что касается Гоголя... По слухам, он тревожился небезосновательно. Когда много лет спустя ученые вскрыли гроб, то, гласит молва, увидели в домовине полнейший беспорядок. Словно покойник рвался наружу...
